Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0614-S · 81
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0614-S
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0614-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0618-L» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-0614-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020027
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
14 мм
Длина
25 мм
Угол
6 °
Ширина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0618-L
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0618-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0614-S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-0618-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020102
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
18 мм
Длина
29 мм
Угол
6 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0616-S
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0616-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0618-S» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-0616-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020034
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
16 мм
Длина
25 мм
Угол
6 °
Ширина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0618-S
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0618-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0616-S» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-0618-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020041
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
18 мм
Длина
25 мм
Угол
6 °
Ширина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0616-L
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0616-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0620-S» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-0616-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020096
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
16 мм
Длина
29 мм
Угол
6 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0620-S
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0620-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0616-L» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-0620-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020058
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
20 мм
Длина
25 мм
Угол
6 °
Ширина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0610-L
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0610-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1216-L» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-0610-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020065
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
10 мм
Длина
29 мм
Угол
6 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1216-L
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1216-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0610-L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-1216-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020218
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
16 мм
Длина
29 мм
Угол
12 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1218-S
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1218-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0612-L» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-1218-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020164
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
18 мм
Длина
25 мм
Угол
12 °
Ширина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0612-L
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0612-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1218-S» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-0612-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020072
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
12 мм
Длина
29 мм
Угол
6 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0614-L
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0614-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0620-L» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-0614-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020089
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
14 мм
Длина
29 мм
Угол
6 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0620-L
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0620-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-0614-L» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-0620-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020119
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
20 мм
Длина
29 мм
Угол
6 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1218-L
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1218-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1210-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-1218-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020225
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
18 мм
Длина
29 мм
Угол
12 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1210-S
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1210-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1218-L» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-1210-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020126
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
10 мм
Длина
25 мм
Угол
12 °
Ширина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1212-S
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1212-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1220-S» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-1212-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020133
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
12 мм
Длина
25 мм
Угол
12 °
Ширина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1220-S
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1220-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1212-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-1220-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020171
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
20 мм
Длина
25 мм
Угол
12 °
Ширина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1214-S
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1214-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1216-S» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-1214-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020140
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
14 мм
Длина
25 мм
Угол
12 °
Ширина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1216-S
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1216-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1214-S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-1216-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020157
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
16 мм
Длина
25 мм
Угол
12 °
Ширина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1220-L
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1220-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1210-L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-1220-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020232
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
20 мм
Длина
29 мм
Угол
12 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1210-L
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1210-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1220-L» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-1210-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020188
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
10 мм
Длина
29 мм
Угол
12 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1214-L
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1214-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1212-L» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anterior Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
AL-1214-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008020201
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
14 мм
Длина
29 мм
Угол
12 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1212-L
«Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1212-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Anterior Lumbar Interbody Fusion System — AL-1214-L» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem — PL-610-M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem — PL-613-L» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem — PL-613-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem — PL-610-M» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem — PL-611-M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem — PL-608-L» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem — PL-608-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem — PL-611-M» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem — PL-612-M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem — PL-613-M» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem — PL-613-M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem — PL-612-M» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.