Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem — PL-610-L · 82
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
«PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem — PL-610-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem — PL-615-L» — «15 мм, 6 мм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem — PL-615-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм, 6 мм»; для «PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem — PL-610-L» — «10 мм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PLIF - Posterior Lumbar Interbody Fusion Sysytem
Модель / версия
PL-615-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008021109
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
15 мм
Высота
6 мм
Длина
10 мм
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-711-T
«TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-711-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-707-T» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
TL-711-T
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008021949
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
11 мм
Длина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-707-T
«TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-707-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-711-T» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
TL-707-T
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008021901
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
7 мм
Длина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 7 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-709-T
«TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-709-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-710-T» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
TL-709-T
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008021925
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
9 мм
Длина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 7 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-710-T
«TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-710-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-709-T» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
TL-710-T
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008021932
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
10 мм
Длина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-714-T
«TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-714-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-712-T» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
TL-714-T
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008021970
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
14 мм
Длина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-712-T
«TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-712-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System — TL-714-T» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TLIF - Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
TL-712-T
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814008021956
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
12 мм
Длина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nva — ALE-1210-S
«nva — ALE-1210-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «nva — ALE-1218-L» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nva
Модель / версия
ALE-1210-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008024530
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
10 мм
Длина
25 мм
Угол
12 °
Ширина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nva — ALE-1218-L
«nva — ALE-1218-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «nva — ALE-1210-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nva
Модель / версия
ALE-1218-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008024639
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
18 мм
Длина
29 мм
Угол
12 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nva — ALE-1220-L
«nva — ALE-1220-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «nva — ALE-1210-L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nva
Модель / версия
ALE-1220-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008024646
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
20 мм
Длина
29 мм
Угол
12 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nva — ALE-1210-L
«nva — ALE-1210-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «nva — ALE-1220-L» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nva
Модель / версия
ALE-1210-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008024592
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
10 мм
Длина
29 мм
Угол
12 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nvp — PLE-613-L
«nvp — PLE-613-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «nvp — PLE-610-M» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nvp
Модель / версия
PLE-613-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008025094
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
13 мм
Длина
10 мм
Угол
6 °
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nvp — PLE-610-M
«nvp — PLE-610-M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «nvp — PLE-613-L» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nvp
Модель / версия
PLE-610-M
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008024875
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
10 мм
Длина
10 мм
Угол
6 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nvp — PLE-611-M
«nvp — PLE-611-M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «nvp — PLE-608-L» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nvp
Модель / версия
PLE-611-M
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008024882
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
11 мм
Длина
10 мм
Угол
6 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nvp — PLE-608-L
«nvp — PLE-608-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «nvp — PLE-611-M» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nvp
Модель / версия
PLE-608-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008025049
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
8 мм
Длина
10 мм
Угол
6 °
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nvp — PLE-612-M
«nvp — PLE-612-M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «nvp — PLE-613-M» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nvp
Модель / версия
PLE-612-M
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008024899
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
12 мм
Длина
10 мм
Угол
6 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nvp — PLE-613-M
«nvp — PLE-613-M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «nvp — PLE-612-M» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nvp
Модель / версия
PLE-613-M
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008024905
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
13 мм
Длина
10 мм
Угол
6 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nvp — PLE-615-L
«nvp — PLE-615-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм, 6 мм»; для «nvp — PLE-610-L» — «10 мм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nvp
Модель / версия
PLE-615-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008025117
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
15 мм
Высота
6 мм
Длина
10 мм
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nvp — PLE-610-L
«nvp — PLE-610-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «nvp — PLE-615-L» — «15 мм, 6 мм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nvp
Модель / версия
PLE-610-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008025063
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
10 мм
Длина
10 мм
Угол
6 °
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nvt — TLE-711-T
«nvt — TLE-711-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «nvt — TLE-707-T» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nvt
Модель / версия
TLE-711-T
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008025261
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
11 мм
Длина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nvt — TLE-707-T
«nvt — TLE-707-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «nvt — TLE-711-T» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nvt
Модель / версия
TLE-707-T
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008025223
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
7 мм
Длина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 7 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nvt — TLE-709-T
«nvt — TLE-709-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «nvt — TLE-710-T» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nvt
Модель / версия
TLE-709-T
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008025247
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
9 мм
Длина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 7 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nvt — TLE-710-T
«nvt — TLE-710-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «nvt — TLE-709-T» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nvt
Модель / версия
TLE-710-T
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008025254
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
10 мм
Длина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nvt — TLE-712-T
«nvt — TLE-712-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «nvt — TLE-714-T» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nvt
Модель / версия
TLE-712-T
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008025278
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
12 мм
Длина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nvt — TLE-714-T
«nvt — TLE-714-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «nvt — TLE-712-T» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
nvt
Модель / версия
TLE-714-T
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
90814008025292
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
14 мм
Длина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hive O-AL Interbody System — 02-A-1003-4011
«Hive O-AL Interbody System — 02-A-1003-4011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nanohive Medical LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Hive O-AL Interbody System — 02-A-1001-4017» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hive O-AL Interbody System
Модель / версия
02-A-1003-4011
Организация-держатель записи
Nanohive Medical LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817493027250
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
34 мм
Угол
8 °
Ширина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38W, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hive O-AL Interbody System — 02-A-1001-4017
«Hive O-AL Interbody System — 02-A-1001-4017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nanohive Medical LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Hive O-AL Interbody System — 02-A-1003-4011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.