Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-RA402916-20 · 90
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-RA402916-20
«Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-RA402916-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-RA362710-16» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-A
Модель / версия
14-5A-RA402916-20
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00843511110536
Дата версии записи
2024-01-31
Высота
16 мм
Длина
29 мм
Угол
20 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40x29x16mm, 20°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-RA362710-16
«Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-RA362710-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-RA402916-20» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-A
Модель / версия
14-5A-RA362710-16
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00843511110321
Дата версии записи
2024-01-31
Высота
10 мм
Длина
27 мм
Угол
16 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36x27x10mm, 16°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-RA402910-16
«Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-RA402910-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-RA402918-20» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-A
Модель / версия
14-5A-RA402910-16
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00843511110376
Дата версии записи
2024-01-31
Высота
10 мм
Длина
29 мм
Угол
16 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40x29x10mm, 16°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-RA402918-20
«Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-RA402918-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-RA402910-16» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-A
Модель / версия
14-5A-RA402918-20
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00843511110543
Дата версии записи
2024-01-31
Высота
18 мм
Длина
29 мм
Угол
20 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40x29x18mm, 20°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR322518-20
«Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR322518-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-RA322510-20» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-A
Модель / версия
14-5A-TR322518-20
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00843511111113
Дата версии записи
2024-01-31
Высота
18 мм
Длина
25 мм
Угол
20 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32x25x18mm, 20°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-RA322510-20
«Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-RA322510-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR322518-20» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-A
Модель / версия
14-5A-RA322510-20
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00843511110420
Дата версии записи
2024-01-31
Высота
10 мм
Длина
25 мм
Угол
20 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32x25x10mm, 20°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-265016-15
«Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-265016-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-225010-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-L
Модель / версия
13-0L-265016-15
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00843511107963
Дата версии записи
2024-03-11
Высота
16 мм
Длина
50 мм
Угол
15 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26x50x16mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-225010-10
«Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-225010-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-265016-15» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-L
Модель / версия
13-0L-225010-10
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00843511106812
Дата версии записи
2024-03-04
Высота
10 мм
Длина
50 мм
Угол
10 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22x50x10mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-265018-15
«Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-265018-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-225510-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-L
Модель / версия
13-0L-265018-15
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00843511107970
Дата версии записи
2024-03-11
Высота
18 мм
Длина
50 мм
Угол
15 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26x50x18mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-225510-10
«Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-225510-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-265018-15» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-L
Модель / версия
13-0L-225510-10
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00843511106867
Дата версии записи
2024-03-04
Высота
10 мм
Длина
55 мм
Угол
10 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22x55x10mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-265512-15
«Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-265512-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-226010-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-L
Модель / версия
13-0L-265512-15
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00843511107987
Дата версии записи
2024-03-11
Высота
12 мм
Длина
55 мм
Угол
15 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26x55x12mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-226010-10
«Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-226010-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-265512-15» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-L
Модель / версия
13-0L-226010-10
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00843511106911
Дата версии записи
2024-03-06
Высота
10 мм
Длина
60 мм
Угол
10 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22x60x10mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-266016-15
«Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-266016-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-264010-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-L
Модель / версия
13-0L-266016-15
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00843511108045
Дата версии записи
2024-03-11
Высота
16 мм
Длина
60 мм
Угол
15 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26x60x16mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-264010-10
«Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-264010-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-266016-15» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-L
Модель / версия
13-0L-264010-10
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00843511107611
Дата версии записи
2024-03-11
Высота
10 мм
Длина
40 мм
Угол
10 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26x40x10mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-264510-10
«Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-264510-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-266018-15» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-L
Модель / версия
13-0L-264510-10
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00843511107666
Дата версии записи
2024-03-11
Высота
10 мм
Длина
45 мм
Угол
10 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26x45x10mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-266018-15
«Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-266018-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-264510-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-L
Модель / версия
13-0L-266018-15
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00843511108052
Дата версии записи
2024-03-11
Высота
18 мм
Длина
60 мм
Угол
15 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26x60x18mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-264016-20
«Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-264016-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-265010-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-L
Модель / версия
13-0L-264016-20
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00843511108069
Дата версии записи
2024-03-11
Высота
16 мм
Длина
40 мм
Угол
20 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26x40x16mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-265010-10
«Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-265010-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-264016-20» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-L
Модель / версия
13-0L-265010-10
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00843511107710
Дата версии записи
2024-03-11
Высота
10 мм
Длина
50 мм
Угол
10 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26x50x10mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-265510-10
«Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-265510-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-264018-20» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-L
Модель / версия
13-0L-265510-10
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00843511107765
Дата версии записи
2024-03-11
Высота
10 мм
Длина
55 мм
Угол
10 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26x55x10mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-264018-20
«Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-264018-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-265510-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-L
Модель / версия
13-0L-264018-20
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00843511108076
Дата версии записи
2024-03-11
Высота
18 мм
Длина
40 мм
Угол
20 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26x40x18mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-266010-10
«Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-266010-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-264516-20» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-L
Модель / версия
13-0L-266010-10
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00843511107819
Дата версии записи
2024-03-11
Высота
10 мм
Длина
60 мм
Угол
10 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26x60x10mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-264516-20
«Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-264516-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-L — 13-0L-266010-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-L
Модель / версия
13-0L-264516-20
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00843511108083
Дата версии записи
2024-03-11
Высота
16 мм
Длина
45 мм
Угол
20 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26x45x16mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OIC Lumbar Interbody Cages — 100-08
«OIC Lumbar Interbody Cages — 100-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 100-07» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OIC Lumbar Interbody Cages
Модель / версия
100-08
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M696100080
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OIC Lumbar Interbody Cages — 100-07
«OIC Lumbar Interbody Cages — 100-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 100-08» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OIC Lumbar Interbody Cages
Модель / версия
100-07
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M696100070
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OIC Lumbar Interbody Cages — 100-15
«OIC Lumbar Interbody Cages — 100-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 100-09» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OIC Lumbar Interbody Cages
Модель / версия
100-15
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M696100150
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OIC Lumbar Interbody Cages — 100-09
«OIC Lumbar Interbody Cages — 100-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 100-15» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OIC Lumbar Interbody Cages
Модель / версия
100-09
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M696100090
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OIC Lumbar Interbody Cages — 100-10
«OIC Lumbar Interbody Cages — 100-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 300-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OIC Lumbar Interbody Cages
Модель / версия
100-10
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M696100100
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OIC Lumbar Interbody Cages — 300-14
«OIC Lumbar Interbody Cages — 300-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 100-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.