Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · OIC Lumbar Interbody Cages — 100-11 · 91
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
OIC Lumbar Interbody Cages — 100-11
«OIC Lumbar Interbody Cages — 100-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 300-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OIC Lumbar Interbody Cages
Модель / версия
100-11
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M696100110
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OIC Lumbar Interbody Cages — 300-12
«OIC Lumbar Interbody Cages — 300-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 100-11» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OIC Lumbar Interbody Cages
Модель / версия
300-12
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M696300120
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OIC Lumbar Interbody Cages — 100-12
«OIC Lumbar Interbody Cages — 100-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 300-09» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OIC Lumbar Interbody Cages
Модель / версия
100-12
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M696100120
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OIC Lumbar Interbody Cages — 300-09
«OIC Lumbar Interbody Cages — 300-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 100-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OIC Lumbar Interbody Cages
Модель / версия
300-09
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M696300090
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OIC Lumbar Interbody Cages — 300-08
«OIC Lumbar Interbody Cages — 300-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 100-13» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OIC Lumbar Interbody Cages
Модель / версия
300-08
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M696300080
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OIC Lumbar Interbody Cages — 100-13
«OIC Lumbar Interbody Cages — 100-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 300-08» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OIC Lumbar Interbody Cages
Модель / версия
100-13
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M696100130
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OIC Lumbar Interbody Cages — 300-07
«OIC Lumbar Interbody Cages — 300-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 100-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OIC Lumbar Interbody Cages
Модель / версия
300-07
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M696300070
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OIC Lumbar Interbody Cages — 100-14
«OIC Lumbar Interbody Cages — 100-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 300-07» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OIC Lumbar Interbody Cages
Модель / версия
100-14
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M696100140
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OIC Lumbar Interbody Cages — 300-10
«OIC Lumbar Interbody Cages — 300-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 300-15» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OIC Lumbar Interbody Cages
Модель / версия
300-10
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M696300100
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OIC Lumbar Interbody Cages — 300-15
«OIC Lumbar Interbody Cages — 300-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 300-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OIC Lumbar Interbody Cages
Модель / версия
300-15
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M696300150
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OIC Lumbar Interbody Cages — 300-11
«OIC Lumbar Interbody Cages — 300-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 300-13» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OIC Lumbar Interbody Cages
Модель / версия
300-11
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M696300110
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OIC Lumbar Interbody Cages — 300-13
«OIC Lumbar Interbody Cages — 300-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «OIC Lumbar Interbody Cages — 300-11» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OIC Lumbar Interbody Cages
Модель / версия
300-13
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M696300130
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vusion OS — 551-6110A
«Vusion OS — 551-6110A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Vusion OS — 551-7416A» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vusion OS
Модель / версия
551-6110A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00822409020188
Дата версии записи
2023-08-14
Высота
10 мм
Длина
20 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 mm, 20 mm, 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vusion OS — 551-7416A
«Vusion OS — 551-7416A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Vusion OS — 551-6110A» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vusion OS
Модель / версия
551-7416A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00822409021062
Дата версии записи
2023-08-15
Высота
16 мм
Длина
25 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 mm, 25 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vusion OS — 551-7112A
«Vusion OS — 551-7112A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Vusion OS — 551-6111A» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vusion OS
Модель / версия
551-7112A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00822409020843
Дата версии записи
2023-08-14
Высота
12 мм
Длина
20 мм
Угол
3 °
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 mm, 20 mm, 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vusion OS — 551-6111A
«Vusion OS — 551-6111A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Vusion OS — 551-7112A» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vusion OS
Модель / версия
551-6111A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00822409020195
Дата версии записи
2023-08-14
Высота
11 мм
Длина
20 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 mm, 20 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vusion OS — 551-6210A
«Vusion OS — 551-6210A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Vusion OS — 551-7509A» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vusion OS
Модель / версия
551-6210A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00822409020287
Дата версии записи
2023-08-15
Высота
10 мм
Длина
25 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 mm, 25 mm, 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vusion OS — 551-7509A
«Vusion OS — 551-7509A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Vusion OS — 551-6210A» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vusion OS
Модель / версия
551-7509A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00822409021079
Дата версии записи
2023-08-15
Высота
9 мм
Длина
20 мм
Угол
6 °
Ширина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm, 20 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vusion OS — 551-6211A
«Vusion OS — 551-6211A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Vusion OS — 551-7212A» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vusion OS
Модель / версия
551-6211A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00822409020294
Дата версии записи
2023-08-15
Высота
11 мм
Длина
25 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 mm, 25 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vusion OS — 551-7212A
«Vusion OS — 551-7212A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Vusion OS — 551-6211A» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vusion OS
Модель / версия
551-7212A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00822409020881
Дата версии записи
2023-08-15
Высота
12 мм
Длина
20 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 mm, 20 mm, 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vusion OS — 551-7512A
«Vusion OS — 551-7512A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Vusion OS — 551-6310A» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vusion OS
Модель / версия
551-7512A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00822409021109
Дата версии записи
2023-08-14
Высота
12 мм
Длина
20 мм
Угол
6 °
Ширина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm, 20 mm, 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vusion OS — 551-6310A
«Vusion OS — 551-6310A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Vusion OS — 551-7512A» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vusion OS
Модель / версия
551-6310A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00822409020379
Дата версии записи
2023-08-14
Высота
10 мм
Длина
30 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 30mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vusion OS — 551-6311A
«Vusion OS — 551-6311A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Vusion OS — 551-7213A» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vusion OS
Модель / версия
551-6311A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00822409020386
Дата версии записи
2023-08-15
Высота
11 мм
Длина
30 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 30mm, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vusion OS — 551-7213A
«Vusion OS — 551-7213A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Vusion OS — 551-6311A» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vusion OS
Модель / версия
551-7213A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00822409020898
Дата версии записи
2023-08-15
Высота
13 мм
Длина
20 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 mm, 20 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vusion OS — 551-7209A
«Vusion OS — 551-7209A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Vusion OS — 551-6312A» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vusion OS
Модель / версия
551-7209A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00822409020850
Дата версии записи
2023-08-15
Высота
9 мм
Длина
20 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 mm, 20 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vusion OS — 551-6312A
«Vusion OS — 551-6312A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Vusion OS — 551-7209A» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vusion OS
Модель / версия
551-6312A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00822409020393
Дата версии записи
2023-08-15
Высота
12 мм
Длина
30 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 30mm, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vusion OS — 551-7513A
«Vusion OS — 551-7513A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Vusion OS — 551-6410A» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vusion OS
Модель / версия
551-7513A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00822409021116
Дата версии записи
2023-08-15
Высота
13 мм
Длина
20 мм
Угол
6 °
Ширина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm, 20 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vusion OS — 551-6410A
«Vusion OS — 551-6410A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Vusion OS — 551-7513A» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.