Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · ShurFit Lumbar Interbody — 72-CPD-3612 · 97
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
ShurFit Lumbar Interbody — 72-CPD-3612
«ShurFit Lumbar Interbody — 72-CPD-3612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ShurFit Lumbar Interbody — 72-SPC-3214» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ShurFit Lumbar Interbody
Модель / версия
72-CPD-3612
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840019949088
Дата версии записи
2023-01-27
Размерные обозначения в тексте источника
36 x 12mm, 16°
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit Lumbar Interbody — 72-SPC-3214
«ShurFit Lumbar Interbody — 72-SPC-3214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ShurFit Lumbar Interbody — 72-CPD-3612» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ShurFit Lumbar Interbody
Модель / версия
72-SPC-3214
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840019950992
Дата версии записи
2023-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
32 x 14mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit Lumbar Interbody — 72-CPD-3613
«ShurFit Lumbar Interbody — 72-CPD-3613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ShurFit Lumbar Interbody — 72-SPC-3215» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ShurFit Lumbar Interbody
Модель / версия
72-CPD-3613
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840019949095
Дата версии записи
2023-01-27
Размерные обозначения в тексте источника
36 x 13mm, 16°
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit Lumbar Interbody — 72-SPC-3215
«ShurFit Lumbar Interbody — 72-SPC-3215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ShurFit Lumbar Interbody — 72-CPD-3613» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ShurFit Lumbar Interbody
Модель / версия
72-SPC-3215
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840019951005
Дата версии записи
2023-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
32 x 15mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit Lumbar Interbody — 72-CPD-3614
«ShurFit Lumbar Interbody — 72-CPD-3614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ShurFit Lumbar Interbody — 72-SPC-3216» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ShurFit Lumbar Interbody
Модель / версия
72-CPD-3614
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840019949101
Дата версии записи
2023-01-27
Размерные обозначения в тексте источника
36 x 14mm, 16°
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit Lumbar Interbody — 72-SPC-3216
«ShurFit Lumbar Interbody — 72-SPC-3216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ShurFit Lumbar Interbody — 72-CPD-3614» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ShurFit Lumbar Interbody
Модель / версия
72-SPC-3216
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840019951012
Дата версии записи
2023-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
32 x 16mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit Lumbar Interbody — 72-SPD-3213
«ShurFit Lumbar Interbody — 72-SPD-3213» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ShurFit Lumbar Interbody — 72-CPD-3615» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ShurFit Lumbar Interbody
Модель / версия
72-SPD-3213
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840019951029
Дата версии записи
2023-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
32 x 13mm, 16°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit Lumbar Interbody — 72-CPD-3615
«ShurFit Lumbar Interbody — 72-CPD-3615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ShurFit Lumbar Interbody — 72-SPD-3213» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ShurFit Lumbar Interbody
Модель / версия
72-CPD-3615
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840019949118
Дата версии записи
2023-01-27
Размерные обозначения в тексте источника
36 x 15mm, 16°
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit Lumbar Interbody — 72-CPD-3616
«ShurFit Lumbar Interbody — 72-CPD-3616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ShurFit Lumbar Interbody — 72-SPD-3214» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ShurFit Lumbar Interbody
Модель / версия
72-CPD-3616
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840019949125
Дата версии записи
2023-01-27
Размерные обозначения в тексте источника
36 x 16mm, 16°
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit Lumbar Interbody — 72-SPD-3214
«ShurFit Lumbar Interbody — 72-SPD-3214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ShurFit Lumbar Interbody — 72-CPD-3616» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ShurFit Lumbar Interbody
Модель / версия
72-SPD-3214
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840019951036
Дата версии записи
2023-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
32 x 14mm, 16°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009281104
«NEST Interbody System — 21001009281104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009260904» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009281104
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281449110
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
11 мм
Длина
28 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009260904
«NEST Interbody System — 21001009260904» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009281104» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009260904
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281445365
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
9 мм
Длина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009261004
«NEST Interbody System — 21001009261004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009281204» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009261004
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281445372
Дата версии записи
2025-10-27
Высота
10 мм
Длина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009281204
«NEST Interbody System — 21001009281204» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009261004» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009281204
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281449127
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
12 мм
Длина
28 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009261104
«NEST Interbody System — 21001009261104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009280803» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009261104
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281445389
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
11 мм
Длина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009280803
«NEST Interbody System — 21001009280803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009261104» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009280803
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281449080
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
8 мм
Длина
28 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009261204
«NEST Interbody System — 21001009261204» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «NEST Interbody System — 21001008260803» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009261204
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281445396
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
12 мм
Длина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001008260803
«NEST Interbody System — 21001008260803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009261204» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001008260803
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281448731
Дата версии записи
2025-10-27
Высота
8 мм
Длина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009261304
«NEST Interbody System — 21001009261304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009300904» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009261304
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281445402
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
13 мм
Длина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009300904
«NEST Interbody System — 21001009300904» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009261304» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009300904
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281445433
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
9 мм
Длина
30 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009261404
«NEST Interbody System — 21001009261404» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009300803» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009261404
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281445419
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
14 мм
Длина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009300803
«NEST Interbody System — 21001009300803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009261404» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009300803
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281445426
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
8 мм
Длина
30 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009281304
«NEST Interbody System — 21001009281304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009301004» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009281304
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281449134
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
13 мм
Длина
28 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009301004
«NEST Interbody System — 21001009301004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009281304» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009301004
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281445440
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
10 мм
Длина
30 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009280904
«NEST Interbody System — 21001009280904» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009301104» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009280904
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281449097
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
9 мм
Длина
28 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009301104
«NEST Interbody System — 21001009301104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009280904» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009301104
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281445457
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
11 мм
Длина
30 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009301204
«NEST Interbody System — 21001009301204» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «NEST Interbody System — 21001008261404» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009301204
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281445464
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
12 мм
Длина
30 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001008261404
«NEST Interbody System — 21001008261404» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009301204» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.