Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · NEST Interbody System — 21001009301404 · 98
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
NEST Interbody System — 21001009301404
«NEST Interbody System — 21001009301404» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009301304» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009301404
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281445488
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
14 мм
Длина
30 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009301304
«NEST Interbody System — 21001009301304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009301404» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009301304
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281445471
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
13 мм
Длина
30 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009281004
«NEST Interbody System — 21001009281004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009281404» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009281004
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281449103
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
10 мм
Длина
28 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEST Interbody System — 21001009281404
«NEST Interbody System — 21001009281404» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paonan Biotech Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «NEST Interbody System — 21001009281004» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEST Interbody System
Модель / версия
21001009281404
Организация-держатель записи
Paonan Biotech Co.,Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04710281449141
Дата версии записи
2026-05-12
Высота
14 мм
Длина
28 мм
Угол
12 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-162839-06
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-162839-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102433-06» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-162839-06
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS162839060
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
16 мм
Глубина
28 мм
Угол
6 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 39MM, 28MM, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102433-06
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102433-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-162839-06» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-102433-06
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS102433060
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
10 мм
Глубина
24 мм
Угол
6 °
Ширина
33 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM, 33MM, 24MM, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102433-12
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102433-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-182433-06» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-102433-12
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS102433120
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
10 мм
Глубина
24 мм
Угол
12 °
Ширина
33 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM, 33MM, 24MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-182433-06
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-182433-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102433-12» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-182433-06
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS182433060
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
18 мм
Глубина
24 мм
Угол
6 °
Ширина
33 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18MM, 33MM, 24MM, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-182433-12
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-182433-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102636-06» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-182433-12
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS182433120
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
18 мм
Глубина
24 мм
Угол
12 °
Ширина
33 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18MM, 33MM, 24MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102636-06
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102636-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-182433-12» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-102636-06
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS102636060
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
10 мм
Глубина
26 мм
Угол
6 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM, 36MM, 26MM, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-182636-06
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-182636-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102636-11A» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-182636-06
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS182636060
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
18 мм
Глубина
26 мм
Угол
6 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18MM, 36MM, 26MM, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102636-11A
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102636-11A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-182636-06» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-102636-11A
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS102636110
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
10 мм
Глубина
26 мм
Угол
11 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM, 36MM, 26MM, 11°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-182636-11A
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-182636-11A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102636-12» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-182636-11A
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS182636110
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
18 мм
Глубина
26 мм
Угол
11 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18MM, 36MM, 26MM, 11°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102636-12
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102636-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-182636-11A» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-102636-12
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS102636120
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
10 мм
Глубина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM, 36MM, 26MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-182636-12
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-182636-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102839-06» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-182636-12
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS182636120
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
18 мм
Глубина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18MM, 36MM, 26MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102839-06
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-102839-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-182636-12» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-102839-06
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS102839060
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
10 мм
Глубина
28 мм
Угол
6 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM, 39MM, 28MM, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-142636-11A
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-142636-11A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122433-06» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-142636-11A
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS142636110
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
14 мм
Глубина
26 мм
Угол
11 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 36MM, 26MM, 11°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122433-06
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122433-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-142636-11A» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-122433-06
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS122433060
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
12 мм
Глубина
24 мм
Угол
6 °
Ширина
33 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12MM, 33MM, 24MM, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-142636-12
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-142636-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122433-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-142636-12
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS142636120
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
14 мм
Глубина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 36MM, 26MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122433-12
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122433-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-142636-12» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-122433-12
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS122433120
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
12 мм
Глубина
24 мм
Угол
12 °
Ширина
33 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12MM, 33MM, 24MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122636-06
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122636-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-142839-06» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-122636-06
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS122636060
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
12 мм
Глубина
26 мм
Угол
6 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12MM, 36MM, 26MM, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-142839-06
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-142839-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122636-06» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-142839-06
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS142839060
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
14 мм
Глубина
28 мм
Угол
6 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 39MM, 28MM, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-162433-06
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-162433-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122636-11A» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-162433-06
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS162433060
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
16 мм
Глубина
24 мм
Угол
6 °
Ширина
33 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 33MM, 24MM, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122636-11A
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122636-11A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-162433-06» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-122636-11A
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS122636110
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
12 мм
Глубина
26 мм
Угол
11 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12MM, 36MM, 26MM, 11°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122636-12
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122636-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-162433-12» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-122636-12
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS122636120
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
12 мм
Глубина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12MM, 36MM, 26MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-162433-12
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-162433-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122636-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-162433-12
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS162433120
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
16 мм
Глубина
24 мм
Угол
12 °
Ширина
33 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 33MM, 24MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122839-06
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122839-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-162636-06» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
R-AFS-122839-06
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
G616RAFS122839060
Дата версии записи
2026-04-28
Высота
12 мм
Глубина
28 мм
Угол
6 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12MM, 39MM, 28MM, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-162636-06
«PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-162636-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System — R-AFS-122839-06» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.