ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / PCM — 7680272

Модели — Prosthesis, Intervertebral Disc · PCM — 7680272 · 6

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

PCM — 7680272

«PCM — 7680272» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PCM
Модель / версия
7680272
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
00887517081131
Дата версии записи
2025-06-11
Высота
7,2 мм
Глубина
14 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.2 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PCM — 7680280

«PCM — 7680280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PCM
Модель / версия
7680280
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
00887517081148
Дата версии записи
2025-06-11
Высота
8 мм
Глубина
14 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PCM — 7691280

«PCM — 7691280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PCM
Модель / версия
7691280
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
00887517084019
Дата версии записи
2025-06-11
Высота
8 мм
Глубина
17 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PCM — 7680365

«PCM — 7680365» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PCM
Модель / версия
7680365
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
00887517081155
Дата версии записи
2025-06-11
Высота
6,5 мм
Глубина
16 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PCM — 7680372

«PCM — 7680372» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PCM
Модель / версия
7680372
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
00887517081162
Дата версии записи
2025-06-11
Высота
7,2 мм
Глубина
16 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.2 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PCM — 7680380

«PCM — 7680380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PCM
Модель / версия
7680380
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
00887517081179
Дата версии записи
2025-06-11
Высота
8 мм
Глубина
16 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PCM — 7680465

«PCM — 7680465» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PCM
Модель / версия
7680465
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
00887517081186
Дата версии записи
2025-06-11
Высота
6,5 мм
Глубина
17 мм
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PCM — 7691372

«PCM — 7691372» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PCM
Модель / версия
7691372
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
00887517084033
Дата версии записи
2025-06-11
Высота
7,2 мм
Глубина
17 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.2 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PCM — 7680472

«PCM — 7680472» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PCM
Модель / версия
7680472
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
00887517081193
Дата версии записи
2025-06-11
Высота
7,2 мм
Глубина
17 мм
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.2 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PCM — 7680480

«PCM — 7680480» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PCM
Модель / версия
7680480
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
00887517081605
Дата версии записи
2025-06-11
Высота
8 мм
Глубина
17 мм
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PCM — 7691380

«PCM — 7691380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PCM
Модель / версия
7691380
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
00887517084040
Дата версии записи
2025-06-11
Высота
8 мм
Глубина
17 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PCM — 7691265

«PCM — 7691265» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PCM
Модель / версия
7691265
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
00887517083593
Дата версии записи
2025-06-11
Высота
6,5 мм
Глубина
17 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PCM — 7691365

«PCM — 7691365» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PCM
Модель / версия
7691365
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
00887517084026
Дата версии записи
2025-06-11
Высота
6,5 мм
Глубина
17 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PCM — 7691472

«PCM — 7691472» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PCM
Модель / версия
7691472
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
00887517084064
Дата версии записи
2025-06-11
Высота
7,2 мм
Глубина
20 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.2 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PCM — 7691465

«PCM — 7691465» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PCM
Модель / версия
7691465
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
00887517084057
Дата версии записи
2025-06-11
Высота
6,5 мм
Глубина
20 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PCM — 7691480

«PCM — 7691480» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PCM
Модель / версия
7691480
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
00887517084071
Дата версии записи
2025-06-11
Высота
8 мм
Глубина
20 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ProDisc — PDL-L-SP06S

«ProDisc — PDL-L-SP06S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SYNTHES (U.S.A.) LP. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ProDisc
Модель / версия
PDL-L-SP06S
Организация-держатель записи
SYNTHES (U.S.A.) LP
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
10705034700083
Дата версии записи
2026-07-08
Каталожный номер из записи
PDLLSP06S
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ProDisc — PDL-L-SP11S

«ProDisc — PDL-L-SP11S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SYNTHES (U.S.A.) LP. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ProDisc
Модель / версия
PDL-L-SP11S
Организация-держатель записи
SYNTHES (U.S.A.) LP
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
10705034700090
Дата версии записи
2026-07-08
Каталожный номер из записи
PDLLSP11S
Размерные обозначения в тексте источника
11°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Synergy Disc — 1077-3160

«Synergy Disc — 1077-3160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synergy Spine Solutions Inc. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Synergy Disc
Модель / версия
1077-3160
Организация-держатель записи
Synergy Spine Solutions Inc
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
M670107731600
Дата версии записи
2026-03-26
Высота
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Synergy Disc — 1077-3150

«Synergy Disc — 1077-3150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synergy Spine Solutions Inc. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Synergy Disc
Модель / версия
1077-3150
Организация-держатель записи
Synergy Spine Solutions Inc
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
M670107731500
Дата версии записи
2026-03-26
Высота
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Synergy Disc — 1077-3166

«Synergy Disc — 1077-3166» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synergy Spine Solutions Inc. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Synergy Disc
Модель / версия
1077-3166
Организация-держатель записи
Synergy Spine Solutions Inc
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
M670107731660
Дата версии записи
2026-03-26
Высота
6 мм
Угол
6 °
Размерные обозначения в тексте источника
6MM, 6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Synergy Disc — 1077-3156

«Synergy Disc — 1077-3156» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synergy Spine Solutions Inc. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Synergy Disc
Модель / версия
1077-3156
Организация-держатель записи
Synergy Spine Solutions Inc
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
M670107731560
Дата версии записи
2026-03-26
Высота
5 мм
Угол
6 °
Размерные обозначения в тексте источника
5MM, 6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mobi-C Plug & Fit US — MB3774

«Mobi-C Plug & Fit US — MB3774» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER BIOMET INC. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mobi-C Plug & Fit US
Модель / версия
MB3774
Организация-держатель записи
ZIMMER BIOMET INC
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
03662663059107
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
17 мм
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mobi-C Plug & Fit US — MB3354

«Mobi-C Plug & Fit US — MB3354» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER BIOMET INC. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mobi-C Plug & Fit US
Модель / версия
MB3354
Организация-держатель записи
ZIMMER BIOMET INC
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
03662663059053
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mobi-C Plug & Fit US — MB3794

«Mobi-C Plug & Fit US — MB3794» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER BIOMET INC. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mobi-C Plug & Fit US
Модель / версия
MB3794
Организация-держатель записи
ZIMMER BIOMET INC
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
03662663059114
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
17 мм
Ширина
19 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mobi-C Plug & Fit US — MB3374

«Mobi-C Plug & Fit US — MB3374» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER BIOMET INC. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mobi-C Plug & Fit US
Модель / версия
MB3374
Организация-держатель записи
ZIMMER BIOMET INC
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
03662663059060
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
13 мм
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mobi-C Plug & Fit US — MB3594

«Mobi-C Plug & Fit US — MB3594» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER BIOMET INC. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mobi-C Plug & Fit US
Модель / версия
MB3594
Организация-держатель записи
ZIMMER BIOMET INC
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
03662663059091
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
15 мм
Ширина
19 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mobi-C Plug & Fit US — MB3554

«Mobi-C Plug & Fit US — MB3554» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER BIOMET INC. С записью связан код вида FDA MJO («Prosthesis, Intervertebral Disc»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mobi-C Plug & Fit US
Модель / версия
MB3554
Организация-держатель записи
ZIMMER BIOMET INC
Код вида FDA
MJO
Первичный DI
03662663059077
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
15 мм
Ширина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.