Модели — Filler, Bone Void, Calcium Compound · MagnetOs — 703-009-US · 11
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
MagnetOs — 703-009-US
«MagnetOs — 703-009-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kuros Biosciences B.V.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,2 сл»; для «MagnetOs — 703-021-US» — «1 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MagnetOs
Модель / версия
703-009-US
Организация-держатель записи
Kuros Biosciences B.V.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
08719699710085
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,2 сл
Размерные обозначения в тексте источника
2cc, 150-500µm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MagnetOs — 703-021-US
«MagnetOs — 703-021-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kuros Biosciences B.V.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 сл»; для «MagnetOs — 703-009-US» — «0,2 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MagnetOs
Модель / версия
703-021-US
Организация-держатель записи
Kuros Biosciences B.V.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
08719699710207
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
1 сл
Размерные обозначения в тексте источника
10cc, 1-2mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MagnetOs — 703-022-US
«MagnetOs — 703-022-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kuros Biosciences B.V.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 сл»; для «MagnetOs — 703-010-US» — «0,2 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MagnetOs
Модель / версия
703-022-US
Организация-держатель записи
Kuros Biosciences B.V.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
08719699710214
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
1 сл
Размерные обозначения в тексте источника
10cc, 2-4mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MagnetOs — 703-010-US
«MagnetOs — 703-010-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kuros Biosciences B.V.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,2 сл»; для «MagnetOs — 703-022-US» — «1 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MagnetOs
Модель / версия
703-010-US
Организация-держатель записи
Kuros Biosciences B.V.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
08719699710092
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,2 сл
Размерные обозначения в тексте источника
2cc, 250-1000µm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MagnetOs — 703-011-US
«MagnetOs — 703-011-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kuros Biosciences B.V.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,2 сл»; для «MagnetOs — 703-023-US» — «1,5 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MagnetOs
Модель / версия
703-011-US
Организация-держатель записи
Kuros Biosciences B.V.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
08719699710108
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,2 сл
Размерные обозначения в тексте источника
2cc, 500-1000µm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MagnetOs — 703-023-US
«MagnetOs — 703-023-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kuros Biosciences B.V.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1,5 сл»; для «MagnetOs — 703-011-US» — «0,2 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MagnetOs
Модель / версия
703-023-US
Организация-держатель записи
Kuros Biosciences B.V.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
08719699710221
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
1,5 сл
Размерные обозначения в тексте источника
15cc, 250-1000µm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MagnetOs — 703-012-US
«MagnetOs — 703-012-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kuros Biosciences B.V.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,2 сл»; для «MagnetOs — 703-024-US» — «1,5 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MagnetOs
Модель / версия
703-012-US
Организация-держатель записи
Kuros Biosciences B.V.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
08719699710115
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,2 сл
Размерные обозначения в тексте источника
2cc, 1-2mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MagnetOs — 703-024-US
«MagnetOs — 703-024-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kuros Biosciences B.V.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1,5 сл»; для «MagnetOs — 703-012-US» — «0,2 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MagnetOs
Модель / версия
703-024-US
Организация-держатель записи
Kuros Biosciences B.V.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
08719699710238
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
1,5 сл
Размерные обозначения в тексте источника
15cc, 2-4mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MagnetOs — 703-015-US
«MagnetOs — 703-015-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kuros Biosciences B.V.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 сл»; для «MagnetOs — 703-018-US» — «1 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MagnetOs
Модель / версия
703-015-US
Организация-держатель записи
Kuros Biosciences B.V.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
08719699710146
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,5 сл
Размерные обозначения в тексте источника
5cc, 500-1000µm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MagnetOs — 703-018-US
«MagnetOs — 703-018-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kuros Biosciences B.V.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 сл»; для «MagnetOs — 703-015-US» — «0,5 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MagnetOs
Модель / версия
703-018-US
Организация-держатель записи
Kuros Biosciences B.V.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
08719699710177
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
1 сл
Размерные обозначения в тексте источника
10cc, 150-500µm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MagnetOs — 703-019-US
«MagnetOs — 703-019-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kuros Biosciences B.V.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 сл»; для «MagnetOs — 703-016-US» — «0,5 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MagnetOs
Модель / версия
703-019-US
Организация-держатель записи
Kuros Biosciences B.V.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
08719699710184
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
1 сл
Размерные обозначения в тексте источника
10cc, 250-1000µm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MagnetOs — 703-016-US
«MagnetOs — 703-016-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kuros Biosciences B.V.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 сл»; для «MagnetOs — 703-019-US» — «1 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MagnetOs
Модель / версия
703-016-US
Организация-держатель записи
Kuros Biosciences B.V.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
08719699710153
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,5 сл
Размерные обозначения в тексте источника
5cc, 1-2mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MagnetOs — 703-020-US
«MagnetOs — 703-020-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kuros Biosciences B.V.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 сл»; для «MagnetOs — 703-017-US» — «0,5 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MagnetOs
Модель / версия
703-020-US
Организация-держатель записи
Kuros Biosciences B.V.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
08719699710191
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
1 сл
Размерные обозначения в тексте источника
10cc, 500-1000µm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MagnetOs — 703-017-US
«MagnetOs — 703-017-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kuros Biosciences B.V.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 сл»; для «MagnetOs — 703-020-US» — «1 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MagnetOs
Модель / версия
703-017-US
Организация-держатель записи
Kuros Biosciences B.V.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
08719699710160
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,5 сл
Размерные обозначения в тексте источника
5cc, 2-4mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GRAFTON®and GRAFTON PLUS®Demineralized Bone Matrix (DBM) — T42280
«GRAFTON®and GRAFTON PLUS®Demineralized Bone Matrix (DBM) — T42280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 см»; для «GRAFTON®and GRAFTON PLUS®Demineralized Bone Matrix (DBM) — T42275» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GRAFTON®and GRAFTON PLUS®Demineralized Bone Matrix (DBM)
Модель / версия
T42280
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQV,MBP
Первичный DI
00643169123083
Дата версии записи
2026-10-16
Высота
20 см
Длина
8 мм
Ширина
1 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GRAFTON®and GRAFTON PLUS®Demineralized Bone Matrix (DBM) — T42275
«GRAFTON®and GRAFTON PLUS®Demineralized Bone Matrix (DBM) — T42275» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 см»; для «GRAFTON®and GRAFTON PLUS®Demineralized Bone Matrix (DBM) — T42280» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GRAFTON®and GRAFTON PLUS®Demineralized Bone Matrix (DBM)
Модель / версия
T42275
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQV,MBP
Первичный DI
00643169123076
Дата версии записи
2026-10-16
Высота
10 см
Длина
8 мм
Ширина
1 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KAINOS+ — Bone graft substitute, insert for NUBIC
«KAINOS+ — Bone graft substitute, insert for NUBIC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 13 × 14 мм»; для «MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509014» — «14 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KAINOS+
Модель / версия
Bone graft substitute, insert for NUBIC
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
04047844005750
Дата версии записи
2026-10-16
Каталожный номер из записи
KNB081314
Размерные обозначения в тексте источника
8x13x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509014
«MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 25 мм»; для «KAINOS+ — Bone graft substitute, insert for NUBIC» — «8 × 13 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MAGNIFUSE® Bone Graft
Модель / версия
7509014
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00613994986467
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 25mm, 14 X 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KAINOS+ — Bone graft substitute, granules 1-2mm
«KAINOS+ — Bone graft substitute, granules 1-2mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 5 см»; для «MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509212» — «1 × 20 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KAINOS+
Модель / версия
Bone graft substitute, granules 1-2mm
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
04047844005996
Дата версии записи
2026-10-16
Каталожный номер из записи
KS03NT
Размерные обозначения в тексте источника
2x5cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509212
«MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1 × 20 см»; для «KAINOS+ — Bone graft substitute, granules 1-2mm» — «2 × 5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MAGNIFUSE® Bone Graft
Модель / версия
7509212
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00613994986498
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
1cm, 20cm, 1 X 20CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509007
«MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 25 мм»; для «MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509010» — «10 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MAGNIFUSE® Bone Graft
Модель / версия
7509007
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00613994986481
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 25mm, 7.5 X 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509010
«MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 25 мм»; для «MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509007» — «7,5 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MAGNIFUSE® Bone Graft
Модель / версия
7509010
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00613994986474
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 25mm, 10 X 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509211
«MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1 × 10 см»; для «MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509221» — «2,5 × 10 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MAGNIFUSE® Bone Graft
Модель / версия
7509211
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00613994986504
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
1cm, 10cm, 1 X 10CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509221
«MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509221» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 10 см»; для «MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509211» — «1 × 10 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MAGNIFUSE® Bone Graft
Модель / версия
7509221
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00613994986511
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
2.5cm, 10cm, 2.5 X 10CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509225
«MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 5 см»; для «MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509145» — «1,75 × 5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MAGNIFUSE® Bone Graft
Модель / версия
7509225
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00613994986528
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
2.5cm, 5cm, 2.5 X 5CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509145
«MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,75 × 5 см»; для «MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509225» — «2,5 × 5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MAGNIFUSE® Bone Graft
Модель / версия
7509145
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00613994986542
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
1.75cm, 5cm, 1.75 X 5 CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509141
«MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509141» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,75 × 10 см»; для «MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509215» — «1 × 5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MAGNIFUSE® Bone Graft
Модель / версия
7509141
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00613994986535
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
1.75cm, 10cm, 1.75 X 10CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509215
«MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1 × 5 см»; для «MAGNIFUSE® Bone Graft — 7509141» — «1,75 × 10 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.