Модели — Filler, Bone Void, Calcium Compound · OSTEOSET — 84000102 · 17
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
OSTEOSET — 84000102
«OSTEOSET — 84000102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «10 г»; для «OSTEOSET — 84000310» — «12 г». Абсолютная разница этих двух значений — 2 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEOSET
Модель / версия
84000102
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420123800
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
10 г
Наружный диаметр
4,8 мм
Объём
10 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEOSET — 84000310
«OSTEOSET — 84000310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «12 г»; для «OSTEOSET — 84000102» — «10 г». Абсолютная разница этих двух значений — 2 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEOSET
Модель / версия
84000310
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420133472
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
12 г
Наружный диаметр
3 мм
Объём
10 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEOSET — 84000106
«OSTEOSET — 84000106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «2 г»; для «OSTEOSET — 84000305» — «6 г». Абсолютная разница этих двух значений — 4 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEOSET
Модель / версия
84000106
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420123824
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
2 г
Наружный диаметр
4,8 мм
Объём
2 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEOSET — 84000305
«OSTEOSET — 84000305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «6 г»; для «OSTEOSET — 84000106» — «2 г». Абсолютная разница этих двух значений — 4 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEOSET
Модель / версия
84000305
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420133465
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
6 г
Наружный диаметр
3 мм
Объём
5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEOSET — 84000211
«OSTEOSET — 84000211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «25 мл»; для «OSTEOSET — P0SR4805» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEOSET
Модель / версия
84000211
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420133434
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
25 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEOSET — P0SR4805
«OSTEOSET — P0SR4805» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «OSTEOSET — 84000211» — «25 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEOSET
Модель / версия
P0SR4805
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420135551
Дата версии записи
2026-10-16
Наружный диаметр
4,8 мм
Объём
5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEOSET — 86003010
«OSTEOSET — 86003010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «OSTEOSET — 84SR4V10» — «4,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEOSET
Модель / версия
86003010
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420133601
Дата версии записи
2026-10-16
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEOSET — 84SR4V10
«OSTEOSET — 84SR4V10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,8 мм»; для «OSTEOSET — 86003010» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEOSET
Модель / версия
84SR4V10
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420135629
Дата версии записи
2026-10-16
Наружный диаметр
4,8 мм
Объём
10 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEOSET — 86004805
«OSTEOSET — 86004805» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «4 г»; для «OSTEOSET — 87003012» — «1,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEOSET
Модель / версия
86004805
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV,MBP
Первичный DI
00840420133618
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
4 г
Наружный диаметр
4,8 мм
Объём
5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
5cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEOSET — 87003012
«OSTEOSET — 87003012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1,5 г»; для «OSTEOSET — 86004805» — «4 г». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEOSET
Модель / версия
87003012
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420133632
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
1,5 г
Наружный диаметр
3 мм
Объём
1,25 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEOSET — 84SR4820
«OSTEOSET — 84SR4820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «20 мл»; для «OSTEOSET — 84000511» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEOSET
Модель / версия
84SR4820
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420135605
Дата версии записи
2026-10-16
Наружный диаметр
4,8 мм
Объём
20 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEOSET — 84000511
«OSTEOSET — 84000511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «OSTEOSET — 84SR4820» — «20 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEOSET
Модель / версия
84000511
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420133670
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEOSET — 84SR3001
«OSTEOSET — 84SR3001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «OSTEOSET — 84SR4V02» — «4,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEOSET
Модель / версия
84SR3001
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420135582
Дата версии записи
2026-10-16
Наружный диаметр
3 мм
Объём
1,25 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEOSET — 84SR4V02
«OSTEOSET — 84SR4V02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,8 мм»; для «OSTEOSET — 84SR3001» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEOSET
Модель / версия
84SR4V02
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420140821
Дата версии записи
2026-10-16
Наружный диаметр
4,8 мм
Объём
2 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRO-DENSE LoVisc — 87SRLV05
«PRO-DENSE LoVisc — 87SRLV05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «PRO-DENSE LoVisc — 87SRLV20» — «20 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRO-DENSE LoVisc
Модель / версия
87SRLV05
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00889797080392
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRO-DENSE LoVisc — 87SRLV20
«PRO-DENSE LoVisc — 87SRLV20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «20 мл»; для «PRO-DENSE LoVisc — 87SRLV05» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRO-DENSE LoVisc
Модель / версия
87SRLV20
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00889797103589
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
20 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRO-DENSE LoVisc — 87SRLV10
«PRO-DENSE LoVisc — 87SRLV10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «PRO-DENSE LoVisc — 1420LVGA» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRO-DENSE LoVisc
Модель / версия
87SRLV10
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00889797080415
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
10 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRO-DENSE LoVisc — 1420LVGA
«PRO-DENSE LoVisc — 1420LVGA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «PRO-DENSE LoVisc — 87SRLV10» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRO-DENSE LoVisc
Модель / версия
1420LVGA
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00889797109796
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
2 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRO-DENSE — 87SR0420
«PRO-DENSE — 87SR0420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «20 мл»; для «PRO-DENSE — 87SR0404» — «4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRO-DENSE
Модель / версия
87SR0420
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420137296
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
20 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRO-DENSE — 87SR0404
«PRO-DENSE — 87SR0404» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «4 мл»; для «PRO-DENSE — 87SR0420» — «20 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRO-DENSE
Модель / версия
87SR0404
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420137272
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
4 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRO-DENSE — 87SR0410
«PRO-DENSE — 87SR0410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «PRO-DENSE — P7SM0404» — «4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRO-DENSE
Модель / версия
87SR0410
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420137289
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
10 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRO-DENSE — P7SM0404
«PRO-DENSE — P7SM0404» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «4 мл»; для «PRO-DENSE — 87SR0410» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRO-DENSE
Модель / версия
P7SM0404
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420171306
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
4 мл
Размерные обозначения в тексте источника
4cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRO-DENSE — 87SRCK15
«PRO-DENSE — 87SRCK15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «15 мл»; для «PRO-DENSE — P7SM0402» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRO-DENSE
Модель / версия
87SRCK15
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420137302
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
15 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRO-DENSE — P7SM0402
«PRO-DENSE — P7SM0402» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «PRO-DENSE — 87SRCK15» — «15 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRO-DENSE
Модель / версия
P7SM0402
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840420171290
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
2 мл
Размерные обозначения в тексте источника
2cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRO-DENSE™ — 87SR0020
«PRO-DENSE™ — 87SR0020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «PRO-DENSE™ — 87SR0050» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRO-DENSE™
Модель / версия
87SR0020
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00889797072748
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
2 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRO-DENSE™ — 87SR0050
«PRO-DENSE™ — 87SR0050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «PRO-DENSE™ — 87SR0020» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRO-DENSE™
Модель / версия
87SR0050
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00889797072755
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRO-DENSE™ — 87SR0120
«PRO-DENSE™ — 87SR0120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «12 мл»; для «PRO-DENSE™ — 87SR0070» — «7 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRO-DENSE™
Модель / версия
87SR0120
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00889797073318
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
12 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRO-DENSE™ — 87SR0070
«PRO-DENSE™ — 87SR0070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «7 мл»; для «PRO-DENSE™ — 87SR0120» — «12 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.