Модели — Filler, Bone Void, Calcium Compound · Porous Wedge 35% — NB5835 · 2
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Porous Wedge 35% — NB5835
«Porous Wedge 35% — NB5835» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVABONE PRODUCTS, LLC. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 9,4 × 25 мм»; для «AFIBER — JBCB50205» — «50 × 20 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Porous Wedge 35%
Модель / версия
NB5835
Организация-держатель записи
NOVABONE PRODUCTS, LLC
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00813909012926
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
8x9.4x25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AFIBER — JBCB50205
«AFIBER — JBCB50205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «50 × 20 × 5 мм»; для «Porous Wedge 35% — NB5835» — «8 × 9,4 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AFIBER
Модель / версия
JBCB50205
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00840085272363
Дата версии записи
2025-12-10
Размерные обозначения в тексте источника
50X20X5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoBallast™ — 56800160
«OsteoBallast™ — 56800160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «115 × 11 мм»; для «BiSyntek Strip — ZS7-2S5010-2» — «50 × 10 × 2 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteoBallast™
Модель / версия
56800160
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQV,MBP
Первичный DI
10889981189266
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
115 x11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BiSyntek Strip — ZS7-2S5010-2
«BiSyntek Strip — ZS7-2S5010-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, LLC. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «50 × 10 × 2 мм»; для «OsteoBallast™ — 56800160» — «115 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BiSyntek Strip
Модель / версия
ZS7-2S5010-2
Организация-держатель записи
BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, LLC
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00816125025695
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
50x10x2mm, 30 ml
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BiSyntek Strip — ZS7-2S52-8
«BiSyntek Strip — ZS7-2S52-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, LLC. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «50 × 20 × 4 мм»; для «BiSyntek Strip — ZS7-2S1220-2» — «125 × 20 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BiSyntek Strip
Модель / версия
ZS7-2S52-8
Организация-держатель записи
BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, LLC
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00816125025732
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
50x20x4mm, 30 ml
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BiSyntek Strip — ZS7-2S1220-2
«BiSyntek Strip — ZS7-2S1220-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, LLC. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «125 × 20 × 4 мм»; для «BiSyntek Strip — ZS7-2S52-8» — «50 × 20 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BiSyntek Strip
Модель / версия
ZS7-2S1220-2
Организация-держатель записи
BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, LLC
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
00816125025831
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
125x20x4mm, 30 ml
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stimulan® Pellets — 600-30-005
«Stimulan® Pellets — 600-30-005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Stimulan® Pellets — 600-48-010» — «4,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stimulan® Pellets
Модель / версия
600-30-005
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
15060155710058
Дата версии записи
2020-01-15
Ширина
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stimulan® Pellets — 600-48-010
«Stimulan® Pellets — 600-48-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «4,8 мм»; для «Stimulan® Pellets — 600-30-005» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stimulan® Pellets
Модель / версия
600-48-010
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
15060155710072
Дата версии записи
2020-01-15
Ширина
4,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MBCP — 0106C01
«MBCP — 0106C01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «AccuPort® Cannula — 308.041» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 194 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MBCP
Модель / версия
0106C01
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03700501800174
Дата версии записи
2026-10-16
Длина
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuPort® Cannula — 308.041
«AccuPort® Cannula — 308.041» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «MBCP — 0106C01» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 194 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuPort® Cannula
Модель / версия
308.041
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
MQV,FMF
Первичный DI
00889024707108
Дата версии записи
2026-09-24
Длина
200 мм
Калибр иглы
11 G
Размерные обозначения в тексте источника
11ga, 200mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BONE'X — 0BX10B02USA
«BONE'X — 0BX10B02USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 5 × 10 мм»; для «RESORBA Synthetic Bone — SB0830B01» — «10 × 30 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BONE'X
Модель / версия
0BX10B02USA
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03700501807999
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
5x5x10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RESORBA Synthetic Bone — SB0830B01
«RESORBA Synthetic Bone — SB0830B01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 30 × 30 мм»; для «BONE'X — 0BX10B02USA» — «5 × 5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RESORBA Synthetic Bone
Модель / версия
SB0830B01
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03700501812986
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
10x30x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BONE'X — 0BX20B02USA
«BONE'X — 0BX20B02USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 5 × 20 мм»; для «BONE'X — 0BX0850B01USA» — «10 × 20 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BONE'X
Модель / версия
0BX20B02USA
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03700501808019
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
5x5x20mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BONE'X — 0BX0850B01USA
«BONE'X — 0BX0850B01USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 20 × 50 мм»; для «BONE'X — 0BX20B02USA» — «5 × 5 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BONE'X
Модель / версия
0BX0850B01USA
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03700501808064
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
10x20x50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BONE'X — 0BX0830B01USA
«BONE'X — 0BX0830B01USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 30 × 30 мм»; для «BONE'X — 0BX0825B01USA» — «12 × 25 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BONE'X
Модель / версия
0BX0830B01USA
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03700501808040
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
12x30x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BONE'X — 0BX0825B01USA
«BONE'X — 0BX0825B01USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 25 × 25 мм»; для «BONE'X — 0BX0830B01USA» — «12 × 30 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BONE'X
Модель / версия
0BX0825B01USA
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03700501808033
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
12x25x25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BONE'X — 0BX0810B01USA
«BONE'X — 0BX0810B01USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 10 × 10 мм»; для «BONE'X — 0BX0940B01USA» — «10 × 10 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BONE'X
Модель / версия
0BX0810B01USA
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03700501808057
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
10x10x10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BONE'X — 0BX0940B01USA
«BONE'X — 0BX0940B01USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 10 × 40 мм»; для «BONE'X — 0BX0810B01USA» — «10 × 10 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BONE'X
Модель / версия
0BX0940B01USA
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03700501808071
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
10x10x40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BONE'X — 0BX9908C01USA
«BONE'X — 0BX9908C01USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «BONE'X — 0BX9905C01USA» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BONE'X
Модель / версия
0BX9908C01USA
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03700501808101
Дата версии записи
2026-10-16
Высота
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BONE'X — 0BX9905C01USA
«BONE'X — 0BX9905C01USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «BONE'X — 0BX9908C01USA» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BONE'X
Модель / версия
0BX9905C01USA
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03700501808088
Дата версии записи
2026-10-16
Высота
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BONE'X — 0BX9906C01USA
«BONE'X — 0BX9906C01USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «NEOTIS» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BONE'X
Модель / версия
0BX9906C01USA
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03700501808095
Дата версии записи
2026-10-16
Высота
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEOTIS
«NEOTIS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — S.B.M. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «BONE'X — 0BX9906C01USA» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEOTIS
Модель / версия
NEOTIS
Организация-держатель записи
S.B.M
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03760304680434
Дата версии записи
2023-12-27
Каталожный номер из записи
HTO2667XS9
Высота
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BONE'X — 0BX9910C01USA
«BONE'X — 0BX9910C01USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «BONE'X — 0BX9912C01USA» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BONE'X
Модель / версия
0BX9910C01USA
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03700501808118
Дата версии записи
2026-10-16
Высота
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BONE'X — 0BX9912C01USA
«BONE'X — 0BX9912C01USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «BONE'X — 0BX9910C01USA» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BONE'X
Модель / версия
0BX9912C01USA
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03700501808125
Дата версии записи
2026-10-16
Высота
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MBCP — 0602G30
«MBCP — 0602G30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «30 мл»; для «GRAFTYS® QUICKSET — 5cc» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MBCP
Модель / версия
0602G30
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03700501800013
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
30 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GRAFTYS® QUICKSET — 5cc
«GRAFTYS® QUICKSET — 5cc» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTYS. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «MBCP — 0602G30» — «30 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GRAFTYS® QUICKSET
Модель / версия
5cc
Организация-держатель записи
GRAFTYS
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03760177571600
Дата версии записи
2026-10-16
Каталожный номер из записи
GYQSMUSV1Q5
Объём
5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MBCP — 9903G02
«MBCP — 9903G02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «MBCP — 0503G05» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MBCP
Модель / версия
9903G02
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
MQV
Первичный DI
03700501800020
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
2 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MBCP — 0503G05
«MBCP — 0503G05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA MQV («Filler, Bone Void, Calcium Compound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «MBCP — 9903G02» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.