Модели — Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal · Gallery™ Laminoplasty System — 14-523104 · 1
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523104
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,8 × 13 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523100» — «2,8 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523104
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960312
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.8X13MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523100
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,8 × 5 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523104» — «2,8 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523100
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960350
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.8X5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523103
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,8 × 11 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523089» — «2,8 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523103
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960329
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.8X11MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523089
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523089» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,8 × 13 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523103» — «2,8 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523089
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960466
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.8X13MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523102
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,8 × 9 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523101» — «2,8 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523102
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960336
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.8X9MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523101
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,8 × 7 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523102» — «2,8 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523101
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960343
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.8X7MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523085
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,8 × 5 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523099» — «2,4 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523085
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960503
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.8X5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523099
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523099» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 13 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523085» — «2,8 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523099
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960367
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.4X13MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523084
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523084» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 13 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523098» — «2,4 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523084
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960510
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.4X13MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523098
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523098» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 11 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523084» — «2,4 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523098
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960374
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.4X11MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523097
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523097» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 9 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523088» — «2,8 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523097
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960381
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.4X9MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523088
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523088» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,8 × 11 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523097» — «2,4 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523088
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960473
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.8X11MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523096
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523096» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 7 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523087» — «2,8 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523096
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960398
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.4X7MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523087
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523087» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,8 × 9 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523096» — «2,4 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523087
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960480
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.8X9MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523086
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523086» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,8 × 7 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523095» — «2,4 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523086
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960497
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.8X7MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523095
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 5 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523086» — «2,8 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523095
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960404
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.4X5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523080
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 5 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523094» — «2,0 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523080
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960558
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.4X5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523094
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523094» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 13 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523080» — «2,4 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523094
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960411
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.0X13MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523093
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523093» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 11 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523076» — «2,0 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523093
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960428
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.0X11MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523076
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523076» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 7 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523093» — «2,0 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523076
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960596
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.0X7MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523083
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523083» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 11 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523092» — «2,0 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523083
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960527
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.4X11MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523092
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523092» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 9 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523083» — «2,4 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523092
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960435
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.0X9MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523091
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523091» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 7 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523082» — «2,4 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523091
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960442
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.0X7MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523082
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523082» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 9 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523091» — «2,0 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523082
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960534
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.4X9MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523081
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 7 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523090» — «2,0 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523081
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960541
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.4X7MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523090
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 5 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523081» — «2,4 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523090
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960459
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.0X5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523077
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523077» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 9 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523079» — «2,0 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gallery™ Laminoplasty System
Модель / версия
14-523077
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00880304960589
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.0X9MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gallery™ Laminoplasty System — 14-523079
«Gallery™ Laminoplasty System — 14-523079» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 13 мм»; для «Gallery™ Laminoplasty System — 14-523077» — «2,0 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.