Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · Transcend NanoTec — 310-PRO-11201610-S · 11
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Transcend NanoTec — 310-PRO-11201610-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-11201610-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-08201510-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-11201610-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656533
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
11 мм
Глубина
16 мм
Угол
10 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 20 x 16 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-08201510-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-08201510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-11201610-S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-08201510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666501
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
8 мм
Глубина
15 мм
Угол
10 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 20 x 15 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-08201512-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-08201512-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-11201612-S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-08201512-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666518
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
8 мм
Глубина
15 мм
Угол
12 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 20 x 15 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-11201612-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-11201612-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-08201512-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-11201612-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656540
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
11 мм
Глубина
16 мм
Угол
12 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 20 x 16 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-08201515-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-08201515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-11201615-S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-08201515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666525
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
8 мм
Глубина
15 мм
Угол
15 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 20 x 15 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-11201615-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-11201615-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-08201515-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-11201615-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656557
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
11 мм
Глубина
16 мм
Угол
15 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 20 x 16 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-12201605-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-12201605-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-05201505-S» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-12201605-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656762
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
12 мм
Глубина
16 мм
Угол
5 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 20 x 16 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-05201505-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-05201505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-12201605-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-05201505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666389
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
5 мм
Глубина
15 мм
Угол
5 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 20 x 15 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-12201607-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-12201607-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-05201507-S» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-12201607-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656779
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
12 мм
Глубина
16 мм
Угол
7 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 20 x 16 mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-05201507-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-05201507-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-12201607-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-05201507-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666396
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
5 мм
Глубина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 20 x 15 mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-12201610-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-12201610-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-06201505-S» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-12201610-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656786
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
12 мм
Глубина
16 мм
Угол
10 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 20 x 16 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-06201505-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-06201505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-12201610-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-06201505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666402
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
6 мм
Глубина
15 мм
Угол
5 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 20 x 15 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-06201507-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-06201507-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-12201612-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-06201507-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666419
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
6 мм
Глубина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 20 x 15 mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-12201612-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-12201612-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-06201507-S» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-12201612-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656793
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
12 мм
Глубина
16 мм
Угол
12 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 20 x 16 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-12201615-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-12201615-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-06201510-S» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-12201615-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656809
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
12 мм
Глубина
16 мм
Угол
15 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 20 x 16 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-06201510-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-06201510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-12201615-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-06201510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666426
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
6 мм
Глубина
15 мм
Угол
10 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 20 x 15 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-10201505-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-10201505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-12201505-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-10201505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666587
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
10 мм
Глубина
15 мм
Угол
5 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 20 x 15 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-12201505-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-12201505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-10201505-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-12201505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666686
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
12 мм
Глубина
15 мм
Угол
5 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 20 x 15 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-10201507-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-10201507-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-12201507-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-10201507-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666594
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
10 мм
Глубина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 20 x 15 mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-12201507-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-12201507-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-10201507-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-12201507-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666693
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
12 мм
Глубина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 20 x 15 mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-12201510-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-12201510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-10201510-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-12201510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666709
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
12 мм
Глубина
15 мм
Угол
10 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 20 x 15 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-10201510-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-10201510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-12201510-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-10201510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666600
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
10 мм
Глубина
15 мм
Угол
10 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 20 x 15 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-12201512-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-12201512-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-10201512-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-12201512-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666716
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
12 мм
Глубина
15 мм
Угол
12 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 20 x 15 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-10201512-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-10201512-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-12201512-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-10201512-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666617
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
10 мм
Глубина
15 мм
Угол
12 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 20 x 15 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-10201515-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-10201515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-12201515-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-10201515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666624
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
10 мм
Глубина
15 мм
Угол
15 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 20 x 15 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-12201515-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-12201515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-10201515-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-12201515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666723
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
12 мм
Глубина
15 мм
Угол
15 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 20 x 15 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HiJAK™ Cervical — 1119-01-0008
«HiJAK™ Cervical — 1119-01-0008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «HiJAK™ Cervical — 1119-01-0007» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HiJAK™ Cervical
Модель / версия
1119-01-0008
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M68111190100080
Дата версии записи
2023-06-14
Высота
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HiJAK™ Cervical — 1119-01-0007
«HiJAK™ Cervical — 1119-01-0007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «HiJAK™ Cervical — 1119-01-0008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.