ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / Transcend NanoTec — 310-PRO-10181512-S

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · Transcend NanoTec — 310-PRO-10181512-S · 10

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Transcend NanoTec — 310-PRO-10181512-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-10181512-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-10181512-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656199
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
10 мм
Глубина
15 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 15 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-09201512-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-09201512-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-09201512-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666563
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
9 мм
Глубина
15 мм
Угол
12 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 20 x 15 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-10181515-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-10181515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-10181515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656205
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
10 мм
Глубина
15 мм
Угол
15 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 15 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-09201515-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-09201515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-09201515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666570
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
9 мм
Глубина
15 мм
Угол
15 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 20 x 15 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-10201605-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-10201605-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-10201605-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656267
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
10 мм
Глубина
16 мм
Угол
5 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 20 x 16 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-11201505-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-11201505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-11201505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666631
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
11 мм
Глубина
15 мм
Угол
5 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 20 x 15 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-11201507-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-11201507-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-11201507-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666648
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
11 мм
Глубина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 20 x 15 mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-10201607-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-10201607-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-10201607-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656274
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
10 мм
Глубина
16 мм
Угол
7 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 20 x 16 mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-10201610-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-10201610-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-10201610-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656281
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
10 мм
Глубина
16 мм
Угол
10 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 20 x 16 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-11201510-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-11201510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-11201510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666655
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
11 мм
Глубина
15 мм
Угол
10 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 20 x 15 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-10201612-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-10201612-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-10201612-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656298
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
10 мм
Глубина
16 мм
Угол
12 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 20 x 16 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-11201512-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-11201512-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-11201512-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666662
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
11 мм
Глубина
15 мм
Угол
12 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 20 x 15 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-11201515-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-11201515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-11201515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666679
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
11 мм
Глубина
15 мм
Угол
15 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 20 x 15 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-10201615-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-10201615-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-10201615-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656304
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
10 мм
Глубина
16 мм
Угол
15 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 20 x 16 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-11181505-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-11181505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-11181505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656410
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
11 мм
Глубина
15 мм
Угол
5 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 18 x 15 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-07201505-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-07201505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-07201505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666433
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
7 мм
Глубина
15 мм
Угол
5 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 20 x 15 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-11181507-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-11181507-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-11181507-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656427
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
11 мм
Глубина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 18 x 15 mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-07201507-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-07201507-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-07201507-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666440
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
7 мм
Глубина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 20 x 15 mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-07201510-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-07201510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-07201510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666457
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
7 мм
Глубина
15 мм
Угол
10 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 20 x 15 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-11181510-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-11181510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-11181510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656434
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
11 мм
Глубина
15 мм
Угол
10 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 18 x 15 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-07201512-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-07201512-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-07201512-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666464
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
7 мм
Глубина
15 мм
Угол
12 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 20 x 15 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-11181512-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-11181512-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-11181512-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656441
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
11 мм
Глубина
15 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 18 x 15 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-07201515-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-07201515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-07201515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666471
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
7 мм
Глубина
15 мм
Угол
15 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 20 x 15 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-11181515-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-11181515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-11181515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656458
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
11 мм
Глубина
15 мм
Угол
15 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 18 x 15 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-11201605-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-11201605-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-11201605-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656519
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
11 мм
Глубина
16 мм
Угол
5 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 20 x 16 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-08201505-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-08201505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-08201505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666488
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
8 мм
Глубина
15 мм
Угол
5 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 20 x 15 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-08201507-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-08201507-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-08201507-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666495
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
8 мм
Глубина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 20 x 15 mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Transcend NanoTec — 310-PRO-11201607-S

«Transcend NanoTec — 310-PRO-11201607-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-11201607-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656526
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
11 мм
Глубина
16 мм
Угол
7 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 20 x 16 mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.