Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · 4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MPU5-E145 · 9
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MPU5-E145
«4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MPU5-E145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 14 × 5 мм»; для «4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-C12B» — «12 × 12 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM
Модель / версия
MPU5-E145
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
08806373578151
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
14x14x5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-C12B
«4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-C12B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 12 × 11 мм»; для «4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MPU5-E145» — «14 × 14 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM
Модель / версия
MTU0-C12B
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
08806373582462
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
12x12x11mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-C12A
«4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-C12A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 12 × 10 мм»; для «4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MPU0-G145» — «16 × 14 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM
Модель / версия
MTU0-C12A
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
08806373582455
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
12x12x10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MPU0-G145
«4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MPU0-G145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 × 5 мм»; для «4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-C12A» — «12 × 12 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM
Модель / версия
MPU0-G145
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
08806373578304
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-E146
«4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-E146» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 14 × 6 мм»; для «4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-G14C» — «16 × 14 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM
Модель / версия
MTU0-E146
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
08806373582578
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
14x14x6mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-G14C
«4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-G14C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 × 12 мм»; для «4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-E146» — «14 × 14 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM
Модель / версия
MTU0-G14C
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
08806373582714
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-G14B
«4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-G14B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 × 11 мм»; для «4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-E147» — «14 × 14 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM
Модель / версия
MTU0-G14B
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
08806373582707
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x11mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-E147
«4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-E147» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 14 × 7 мм»; для «4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM — MTU0-G14B» — «16 × 14 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS® Marlin ACIF Cage SYSTEM
Модель / версия
MTU0-E147
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
08806373582585
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
14x14x7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-05201605-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-05201605-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-09201612-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-05201605-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376655147
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
5 мм
Глубина
16 мм
Угол
5 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 20 x 16 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-09201612-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-09201612-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-05201605-S» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-09201612-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656045
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
9 мм
Глубина
16 мм
Угол
12 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 20 x 16 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-09201615-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-09201615-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-05201607-S» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-09201615-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656052
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
9 мм
Глубина
16 мм
Угол
15 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 20 x 16 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-05201607-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-05201607-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-09201615-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-05201607-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376655154
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
5 мм
Глубина
16 мм
Угол
7 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 20 x 16 mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-09181505-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-09181505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-12181515-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-09181505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376655918
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
9 мм
Глубина
15 мм
Угол
5 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 18 x 15 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-12181515-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-12181515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-09181505-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-12181515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656700
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
12 мм
Глубина
15 мм
Угол
15 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 18 x 15 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-12181512-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-12181512-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-09181507-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-12181512-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656694
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
12 мм
Глубина
15 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 18 x 15 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-09181507-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-09181507-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-12181512-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-09181507-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376655925
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
9 мм
Глубина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 18 x 15 mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-12181510-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-12181510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-09181510-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-12181510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656687
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
12 мм
Глубина
15 мм
Угол
10 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 18 x 15 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-09181510-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-09181510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-12181510-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-09181510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376655932
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
9 мм
Глубина
15 мм
Угол
10 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 18 x 15 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-09181512-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-09181512-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-12181507-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-09181512-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376655949
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
9 мм
Глубина
15 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 18 x 15 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-12181507-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-12181507-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-09181512-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-12181507-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656670
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
12 мм
Глубина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 18 x 15 mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-09181515-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-09181515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-12181505-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-09181515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376655956
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
9 мм
Глубина
15 мм
Угол
15 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 18 x 15 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-12181505-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-12181505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-09181515-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-12181505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656663
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
12 мм
Глубина
15 мм
Угол
5 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 18 x 15 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-09201505-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-09201505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-10181505-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-09201505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666532
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
9 мм
Глубина
15 мм
Угол
5 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 20 x 15 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-10181505-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-10181505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-09201505-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-10181505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656168
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
10 мм
Глубина
15 мм
Угол
5 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 15 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-10181507-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-10181507-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-09201507-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-10181507-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376656175
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
10 мм
Глубина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 15 mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-09201507-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-09201507-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-10181507-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-09201507-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666549
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
9 мм
Глубина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 20 x 15 mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-09201510-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-09201510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-10181510-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
310-PRO-09201510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190376666556
Дата версии записи
2025-08-22
Высота
9 мм
Глубина
15 мм
Угол
10 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 20 x 15 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 310-PRO-10181510-S
«Transcend NanoTec — 310-PRO-10181510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Transcend NanoTec — 310-PRO-09201510-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.