ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / ORIO — L7511-09-528

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · ORIO — L7511-09-528 · 117

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

ORIO — L7511-09-528

«ORIO — L7511-09-528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7511-09-528
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082003127
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 09 X 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7810-09-034

«ORIO — L7810-09-034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-09-034
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002182
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 9 X 34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7711-14-534

«ORIO — L7711-14-534» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-14-534
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082003073
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 14 X 34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7810-10-028

«ORIO — L7810-10-028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-10-028
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002205
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x10 x28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7711-14-528

«ORIO — L7711-14-528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-14-528
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082003042
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 14 X 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7810-10-030

«ORIO — L7810-10-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-10-030
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002212
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x10 x30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7810-10-032

«ORIO — L7810-10-032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-10-032
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002229
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x10 x32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7711-13-534

«ORIO — L7711-13-534» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-13-534
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082003035
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 13 X 34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7810-10-034

«ORIO — L7810-10-034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-10-034
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002236
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x10 x34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7711-13-528

«ORIO — L7711-13-528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-13-528
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082003004
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 13 X 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7810-11-026

«ORIO — L7810-11-026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-11-026
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002243
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 11 X 26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7711-12-532

«ORIO — L7711-12-532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-12-532
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002984
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 12 X 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7810-11-028

«ORIO — L7810-11-028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-11-028
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002250
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 11 X 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7711-12-530

«ORIO — L7711-12-530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-12-530
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002977
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 12 X 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7711-11-534

«ORIO — L7711-11-534» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-11-534
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002953
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 11 X 34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7810-11-030

«ORIO — L7810-11-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-11-030
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002267
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 11 X 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7711-11-532

«ORIO — L7711-11-532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-11-532
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002946
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 11 X 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7810-11-032

«ORIO — L7810-11-032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-11-032
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002274
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 11 X 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7810-11-034

«ORIO — L7810-11-034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-11-034
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002281
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 11 X 34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7711-10-532

«ORIO — L7711-10-532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-10-532
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002908
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 10 X 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7711-10-528

«ORIO — L7711-10-528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-10-528
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002885
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 10 X 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7810-13-032

«ORIO — L7810-13-032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-13-032
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002359
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 13 X 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7711-08-532

«ORIO — L7711-08-532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-08-532
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002823
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 8 X 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7810-14-028

«ORIO — L7810-14-028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-14-028
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002373
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 14 X 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7711-08-530

«ORIO — L7711-08-530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-08-530
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002816
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 8 X 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO — L7810-14-030

«ORIO — L7810-14-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-14-030
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002380
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 14 X 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arena-C — 01-72007-09

«Arena-C — 01-72007-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arena-C
Модель / версия
01-72007-09
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190361023029
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Длина
15 мм
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arena-C — 01-72037-12

«Arena-C — 01-72037-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arena-C
Модель / версия
01-72037-12
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190361023173
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
17 мм
Ширина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.