Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1124 · 116
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1124
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1124» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 24 мм»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-0928» — «9 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST06-1124
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX,OVD
Первичный DI
00193082167119
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 11 x 24mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-0928
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-0928» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 28 мм»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1124» — «11 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST06-0928
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,OVD,MAX
Первичный DI
00193082167072
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 9 x 28mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1224
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1224» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 24 мм»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1028» — «10 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST06-1224
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,OVD,MAX
Первичный DI
00193082167140
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 12 x 24mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1028
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 28 мм»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1224» — «12 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST06-1028
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX,OVD
Первичный DI
00193082167102
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x 28mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7409-14-826
«ORIO — L7409-14-826» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 14 × 26 мм»; для «ORIO — L7810-13-026» — «10 × 13 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7409-14-826
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082001918
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 8 deg, 9 X 14 X 26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-13-026
«ORIO — L7810-13-026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 13 × 26 мм»; для «ORIO — L7409-14-826» — «9 × 14 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-13-026
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082003745
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 13 X 26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7210-12-034
«ORIO — L7210-12-034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 12 × 34 мм»; для «ORIO — L7409-15-822» — «9 × 15 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7210-12-034
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002687
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 12 X 34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7409-15-822
«ORIO — L7409-15-822» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 15 × 22 мм»; для «ORIO — L7210-12-034» — «10 × 12 × 34 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7409-15-822
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082001925
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 8 deg, 9 X 15 X 22mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7409-15-824
«ORIO — L7409-15-824» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 15 × 24 мм»; для «ORIO — L7210-12-032» — «10 × 12 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7409-15-824
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082001932
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 8 deg, 9 X 15 X 24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7210-12-032
«ORIO — L7210-12-032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 12 × 32 мм»; для «ORIO — L7409-15-824» — «9 × 15 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7210-12-032
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002670
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 12 X 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7210-12-030
«ORIO — L7210-12-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 12 × 30 мм»; для «ORIO — L7309-10-524» — «9 × 10 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7210-12-030
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002663
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 12 X 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7309-10-524
«ORIO — L7309-10-524» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 10 × 24 мм»; для «ORIO — L7210-12-030» — «10 × 12 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7309-10-524
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082001970
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 5 deg, 9 X 10 X 24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7210-12-028
«ORIO — L7210-12-028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 12 × 28 мм»; для «ORIO — L7309-10-526» — «9 × 10 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7210-12-028
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002656
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 12 X 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7309-10-526
«ORIO — L7309-10-526» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 10 × 26 мм»; для «ORIO — L7210-12-028» — «10 × 12 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7309-10-526
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082001987
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 5 deg, 9 X 10 X 26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-07-028
«ORIO — L7810-07-028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7511-14-532» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-07-028
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002052
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 7 X 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7511-14-532
«ORIO — L7511-14-532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-07-028» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7511-14-532
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082003349
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 14 X 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7511-13-532
«ORIO — L7511-13-532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-07-032» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7511-13-532
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082003301
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 13 X 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-07-032
«ORIO — L7810-07-032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7511-13-532» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-07-032
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002076
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 7 X 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7511-13-530
«ORIO — L7511-13-530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-07-034» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7511-13-530
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082003295
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 13 X 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-07-034
«ORIO — L7810-07-034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7511-13-530» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-07-034
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002083
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 7 X 34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7511-12-534
«ORIO — L7511-12-534» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-08-028» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7511-12-534
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082003271
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 12 X 34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-08-028
«ORIO — L7810-08-028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7511-12-534» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-08-028
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002106
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x 8 x28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7511-10-530
«ORIO — L7511-10-530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-08-032» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7511-10-530
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082003172
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 10 X 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-08-032
«ORIO — L7810-08-032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7511-10-530» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-08-032
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002120
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x 8 x32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-09-028
«ORIO — L7810-09-028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7511-09-532» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-09-028
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002151
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 9 X 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7511-09-532
«ORIO — L7511-09-532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-09-028» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7511-09-532
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082003141
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 09 X 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-09-032
«ORIO — L7810-09-032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7511-09-530» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-09-032
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00193082002175
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 9 X 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7511-09-530
«ORIO — L7511-09-530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-09-032» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.