Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 06-N · 128
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 06-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 06-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 11-N» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 HL 06-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478288
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
6 мм
Глубина
14 мм
Угол
12 °
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 11-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 11-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 06-N» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 HS 11-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478271
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
11 мм
Глубина
12 мм
Угол
12 °
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 09-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 09-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 10-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 HX 09-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478370
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
9 мм
Глубина
16 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 10-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 09-N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 HL 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478325
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
10 мм
Глубина
14 мм
Угол
12 °
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 10-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 11-N» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 HX 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478387
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
10 мм
Глубина
16 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 11-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 11-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 10-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 HX 11-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478394
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
11 мм
Глубина
16 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-12 SL 90-N
«TRYPTIK ® TI — TRY-12 SL 90-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-TC SM 45-S» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-12 SL 90-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640332471159
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
9 мм
Угол
12 °
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-TC SM 45-S
«TRYPTIK ® TI — TRY-TC SM 45-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-12 SL 90-N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-TC SM 45-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640185342620
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
4,5 мм
Наружный диаметр
12 мм
Ширина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-TC SM 90-S
«TRYPTIK ® TI — TRY-TC SM 90-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-12 SX 10-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-TC SM 90-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640185342675
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Наружный диаметр
12 мм
Ширина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-12 SX 10-N
«TRYPTIK ® TI — TRY-12 SX 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-TC SM 90-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-12 SX 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640332471289
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
10 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-TC SM 10-S
«TRYPTIK ® TI — TRY-TC SM 10-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-07 SX 90-N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-TC SM 10-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640185342682
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Наружный диаметр
12 мм
Ширина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-07 SX 90-N
«TRYPTIK ® TI — TRY-07 SX 90-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-TC SM 10-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-07 SX 90-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640332471227
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
9 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-07 SX 50-N
«TRYPTIK ® TI — TRY-07 SX 50-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-TC LA 45-S» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-07 SX 50-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640332471180
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
5 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-TC LA 45-S
«TRYPTIK ® TI — TRY-TC LA 45-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-07 SX 50-N» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-TC LA 45-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640185342699
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
4,5 мм
Наружный диаметр
14 мм
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-TC LA 10-S
«TRYPTIK ® TI — TRY-TC LA 10-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-12 SX 60-N» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-TC LA 10-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640185342750
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Наружный диаметр
14 мм
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-12 SX 60-N
«TRYPTIK ® TI — TRY-12 SX 60-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-TC LA 10-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-12 SX 60-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640332471241
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
6 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-12 SS 80-N
«TRYPTIK ® TI — TRY-12 SS 80-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-12 SS 60-N» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-12 SS 80-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640332471081
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
8 мм
Угол
12 °
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-12 SS 60-N
«TRYPTIK ® TI — TRY-12 SS 60-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-12 SS 80-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-12 SS 60-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640332471067
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
6 мм
Угол
12 °
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-12 SS 10-N
«TRYPTIK ® TI — TRY-12 SS 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-12 SX 70-N» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-12 SS 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640332471104
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
10 мм
Угол
12 °
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-12 SX 70-N
«TRYPTIK ® TI — TRY-12 SX 70-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-12 SS 10-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-12 SX 70-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640332471258
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
7 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-12 SS 11-N
«TRYPTIK ® TI — TRY-12 SS 11-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-07 SX 70-N» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-12 SS 11-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640332471111
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
11 мм
Угол
12 °
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-07 SX 70-N
«TRYPTIK ® TI — TRY-07 SX 70-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-12 SS 11-N» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-07 SX 70-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640332471203
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
7 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-12 SX 80-N
«TRYPTIK ® TI — TRY-12 SX 80-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-12 SL 10-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-12 SX 80-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640332471265
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
8 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-12 SL 10-N
«TRYPTIK ® TI — TRY-12 SL 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-12 SX 80-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-12 SL 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640332471166
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
10 мм
Угол
12 °
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-12 SL 11-N
«TRYPTIK ® TI — TRY-12 SL 11-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-07 SX 80-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-12 SL 11-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640332471173
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
11 мм
Угол
12 °
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-07 SX 80-N
«TRYPTIK ® TI — TRY-07 SX 80-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-12 SL 11-N» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-07 SX 80-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640332471210
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
8 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-12 SX 90-N
«TRYPTIK ® TI — TRY-12 SX 90-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-07 SX 10-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRYPTIK ® TI
Модель / версия
TRY-12 SX 90-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07640332471272
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
9 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK ® TI — TRY-07 SX 10-N
«TRYPTIK ® TI — TRY-07 SX 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «TRYPTIK ® TI — TRY-12 SX 90-N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.