Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 08-N · 127
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 08-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 08-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 09-N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 AL 08-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332477953
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
8 мм
Глубина
14 мм
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 09-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 09-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 08-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 AL 09-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332477960
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
9 мм
Глубина
14 мм
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 10-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 08-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 AL 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332477977
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
10 мм
Глубина
14 мм
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 08-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 08-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 10-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 HL 08-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478301
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
8 мм
Глубина
14 мм
Угол
12 °
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 09-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 09-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AX 10-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 HL 09-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478318
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
9 мм
Глубина
14 мм
Угол
12 °
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AX 10-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AX 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 09-N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 AX 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478035
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
10 мм
Глубина
16 мм
Ширина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 05-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 05-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 07-N» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LS 05-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478042
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
5 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 07-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 07-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 05-N» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 HS 07-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478233
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
7 мм
Глубина
12 мм
Угол
12 °
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 06-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 06-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 09-N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LS 06-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478059
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
6 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 09-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 09-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 06-N» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LL 09-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478141
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
9 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 07-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 07-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 09-N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LS 07-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478066
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
7 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 09-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 09-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 07-N» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LS 09-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478080
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
9 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 11-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 11-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 10-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 HL 11-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478332
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
11 мм
Глубина
14 мм
Угол
12 °
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 10-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 11-N» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LS 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478097
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
10 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 08-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 08-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 05-N» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 HS 08-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478240
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
8 мм
Глубина
12 мм
Угол
12 °
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 05-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 05-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 08-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LL 05-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478103
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
5 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 07-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 07-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 06-N» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LX 07-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478189
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
7 мм
Глубина
16 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 06-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 06-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 07-N» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LL 06-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478110
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
6 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 10-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 06-N» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LL 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478158
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
10 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 06-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 06-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 10-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 HX 06-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478349
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
6 мм
Глубина
16 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 05-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 05-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 09-N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LX 05-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478165
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
5 мм
Глубина
16 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 09-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 09-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 05-N» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 HS 09-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478257
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
9 мм
Глубина
12 мм
Угол
12 °
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 08-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 08-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 06-N» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LX 08-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478196
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
8 мм
Глубина
16 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 06-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 06-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 08-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LX 06-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478172
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
6 мм
Глубина
16 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 07-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 07-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 10-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 HX 07-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478356
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
7 мм
Глубина
16 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 10-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 07-N» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LX 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478219
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
10 мм
Глубина
16 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 10-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 08-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 HS 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478264
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
10 мм
Глубина
12 мм
Угол
12 °
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 08-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HX 08-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 10-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.