Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1405 · 126
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1405
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1405» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1406» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18125-1405
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161977
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
5 мм
Длина
14 мм
Ширина
17,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17.5 mm, 14 mm, 5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1406
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1406» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1405» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18107-1406
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161847
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
6 мм
Длина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
17,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17.5 mm, 14 mm, 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1411
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1411» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-1015» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18107-1411
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161892
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
17,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17.5 mm, 14 mm, 11 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-1015
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-1015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1411» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18105-1015
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161960
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
12 мм
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm, 12 mm, 10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1412
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1410» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18107-1412
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161908
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
17,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17.5 mm, 14 mm, 12 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1410
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1412» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18125-1410
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642162028
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
14 мм
Ширина
17,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17.5 mm, 14 mm, 10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1407
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1407» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-0615» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18125-1407
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161991
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
14 мм
Ширина
17,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17.5 mm, 14 mm, 7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-0615
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-0615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1407» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18105-0615
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161922
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
6 мм
Длина
12 мм
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm, 12 mm, 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-0815
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-0815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-0715» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18105-0815
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161946
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
12 мм
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm, 12 mm, 8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-0715
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-0715» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-0815» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18105-0715
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161939
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
12 мм
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm, 12 mm, 7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1406
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1406» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1408» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18125-1406
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161984
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
6 мм
Длина
14 мм
Ширина
17,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17.5 mm, 14 mm, 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1408
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1406» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18125-1408
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642162004
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
14 мм
Ширина
17,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17.5 mm, 14 mm, 8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 09-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 09-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 05-N» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LX 09-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478202
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
9 мм
Глубина
16 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 05-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 05-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LX 09-N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 AS 05-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332477861
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
5 мм
Глубина
12 мм
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 06-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 06-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 07-N» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 AS 06-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332477878
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
6 мм
Глубина
12 мм
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 07-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 07-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 06-N» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LL 07-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478127
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
7 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AX 09-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AX 09-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 07-N» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 AX 09-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478028
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
9 мм
Глубина
16 мм
Ширина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 07-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 07-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AX 09-N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 AS 07-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332477885
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
7 мм
Глубина
12 мм
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 08-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 08-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 09-N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 AS 08-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332477892
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
8 мм
Глубина
12 мм
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 09-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 09-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 08-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 AS 09-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332477908
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
9 мм
Глубина
12 мм
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 10-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 07-N» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 AS 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332477915
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
10 мм
Глубина
12 мм
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 07-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HL 07-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AS 10-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 HL 07-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478295
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
7 мм
Глубина
14 мм
Угол
12 °
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 05-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 05-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 06-N» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 AL 05-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332477922
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
5 мм
Глубина
14 мм
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 06-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 HS 06-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 05-N» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 HS 06-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478226
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
6 мм
Глубина
12 мм
Угол
12 °
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 06-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 06-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 08-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 AL 06-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332477939
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
6 мм
Глубина
14 мм
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 08-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LL 08-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 06-N» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LL 08-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478134
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
8 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 08-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 08-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 07-N» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-00 LS 08-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
07640332478073
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
8 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 07-N
«SCARLET® AC-Ti — SCA-00 AL 07-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-00 LS 08-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.