Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · Accent® Cervical Spacer System — 15-6609 · 125
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Accent® Cervical Spacer System — 15-6609
«Accent® Cervical Spacer System — 15-6609» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Accent® Cervical Spacer System — 15-4610» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Accent® Cervical Spacer System
Модель / версия
15-6609
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642103465
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Длина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 16mm, 9mm, 6deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accent® Cervical Spacer System — 15-4610
«Accent® Cervical Spacer System — 15-4610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Accent® Cervical Spacer System — 15-6609» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Accent® Cervical Spacer System
Модель / версия
15-4610
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642103311
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
12 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 14mm, 10mm, 6deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accent® Cervical Spacer System — 15-6606
«Accent® Cervical Spacer System — 15-6606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Accent® Cervical Spacer System — 15-4611» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Accent® Cervical Spacer System
Модель / версия
15-6606
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642103434
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
6 мм
Длина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 16mm, 6mm, 6deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accent® Cervical Spacer System — 15-4611
«Accent® Cervical Spacer System — 15-4611» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Accent® Cervical Spacer System — 15-6606» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Accent® Cervical Spacer System
Модель / версия
15-4611
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642103328
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
12 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 14mm, 11mm, 6deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accent® Cervical Spacer System — 15-6008
«Accent® Cervical Spacer System — 15-6008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Accent® Cervical Spacer System — 15-6006» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Accent® Cervical Spacer System
Модель / версия
15-6008
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642103373
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
14 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 16mm, 8mm, 0deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accent® Cervical Spacer System — 15-6006
«Accent® Cervical Spacer System — 15-6006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Accent® Cervical Spacer System — 15-6008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Accent® Cervical Spacer System
Модель / версия
15-6006
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642103359
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
6 мм
Длина
14 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 16mm, 6mm, 0deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accent® Cervical Spacer System — 15-6611
«Accent® Cervical Spacer System — 15-6611» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Accent® Cervical Spacer System — 15-6010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Accent® Cervical Spacer System
Модель / версия
15-6611
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642103489
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 16mm, 11mm, 6deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accent® Cervical Spacer System — 15-6010
«Accent® Cervical Spacer System — 15-6010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Accent® Cervical Spacer System — 15-6611» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Accent® Cervical Spacer System
Модель / версия
15-6010
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642103397
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
14 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 16mm, 10mm, 0deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accent® Cervical Spacer System — 15-6607
«Accent® Cervical Spacer System — 15-6607» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Accent® Cervical Spacer System — 15-6011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Accent® Cervical Spacer System
Модель / версия
15-6607
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642103441
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
7 мм
Длина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 16mm, 7mm, 6deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accent® Cervical Spacer System — 15-6011
«Accent® Cervical Spacer System — 15-6011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Accent® Cervical Spacer System — 15-6607» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Accent® Cervical Spacer System
Модель / версия
15-6011
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642103403
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
14 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 16mm, 11mm, 0deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accent® Cervical Spacer System — 15-6612
«Accent® Cervical Spacer System — 15-6612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Accent® Cervical Spacer System — 15-6610» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Accent® Cervical Spacer System
Модель / версия
15-6612
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642103496
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 16mm, 12mm, 6deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accent® Cervical Spacer System — 15-6610
«Accent® Cervical Spacer System — 15-6610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Accent® Cervical Spacer System — 15-6612» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Accent® Cervical Spacer System
Модель / версия
15-6610
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642103472
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 16mm, 10mm, 6deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-0715
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-0715» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-0515» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18107-0715
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161779
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm, 12 mm, 7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-0515
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-0515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-0715» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18107-0515
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161755
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
5 мм
Длина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm, 12 mm, 5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1409
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-0615» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18125-1409
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642162011
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
14 мм
Ширина
17,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17.5 mm, 14 mm, 9 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-0615
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-0615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18125-1409» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18107-0615
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161762
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
6 мм
Длина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm, 12 mm, 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-0815
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-0815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-0515» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18107-0815
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161786
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm, 12 mm, 8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-0515
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-0515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-0815» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18105-0515
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161915
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
5 мм
Длина
12 мм
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm, 12 mm, 5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1410
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-0915» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18107-1410
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161885
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
17,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17.5 mm, 14 mm, 10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-0915
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-0915» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1410» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18107-0915
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161793
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm, 12 mm, 9 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1015
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1409» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18107-1015
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161809
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm, 12 mm, 10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1409
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1015» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18107-1409
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161878
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
17,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17.5 mm, 14 mm, 9 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1115
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1408» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18107-1115
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161816
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm, 12 mm, 11 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1408
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1115» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18107-1408
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161861
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
17,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17.5 mm, 14 mm, 8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1407
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1407» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1215» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18107-1407
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161854
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
17,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17.5 mm, 14 mm, 7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1215
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1407» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18107-1215
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161823
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm, 12 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-0915
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-0915» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1405» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System
Модель / версия
SW18105-0915
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10840642161953
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
12 мм
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm, 12 mm, 9 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1405
«Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18107-1405» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Stronghold® C 3D Titanium Interbody Device System — SW18105-0915» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.