Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · DOLOMITE — LZFSBC08D · 19
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
DOLOMITE — LZFSBC08D
«DOLOMITE — LZFSBC08D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «DOLOMITE — LZFMAB10D» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DOLOMITE
Модель / версия
LZFSBC08D
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00840085240577
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
8 мм
Длина
12 мм
Угол
15 °
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLOMITE — LZFMAB10D
«DOLOMITE — LZFMAB10D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «DOLOMITE — LZFSBC08D» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DOLOMITE
Модель / версия
LZFMAB10D
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00840085238529
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
10 мм
Длина
14 мм
Угол
15 °
Ширина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLOMITE — LZFSBB12C
«DOLOMITE — LZFSBB12C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «DOLOMITE — LZFSBB11C» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DOLOMITE
Модель / версия
LZFSBB12C
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00840085239809
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
12 мм
Длина
12 мм
Угол
13 °
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLOMITE — LZFSBB11C
«DOLOMITE — LZFSBB11C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «DOLOMITE — LZFSBB12C» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DOLOMITE
Модель / версия
LZFSBB11C
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00840085239793
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
11 мм
Длина
12 мм
Угол
13 °
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLOMITE — LZFSBC09D
«DOLOMITE — LZFSBC09D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «DOLOMITE — LZFSBC10C» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DOLOMITE
Модель / версия
LZFSBC09D
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00840085240584
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
9 мм
Длина
12 мм
Угол
15 °
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLOMITE — LZFSBC10C
«DOLOMITE — LZFSBC10C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «DOLOMITE — LZFSBC09D» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DOLOMITE
Модель / версия
LZFSBC10C
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00840085240324
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
10 мм
Длина
12 мм
Угол
13 °
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4812
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1207» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4812
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00888480571025
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 15X20X12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1207
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1207» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4812» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8804-1207
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX
Первичный DI
00888480569879
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12X14X7MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4808
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 20 × 8 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8814-1210» — «12 × 14 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4808
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00888480570981
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 15X20X8MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8814-1210
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8814-1210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 14 × 10 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4808» — «15 × 20 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8814-1210
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00888480570226
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 12X14X10MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8814-1211
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8814-1211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 14 × 11 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4805» — «15 × 20 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8814-1211
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00888480570233
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 12X14X11MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4805
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4805» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 20 × 5 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8814-1211» — «12 × 14 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4805
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00888480570950
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 15X20X5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4505
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 14 × 5 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4712» — «14 × 18 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4505
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00888480570714
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 12X14X5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4712
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 18 × 12 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4505» — «12 × 14 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4712
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00888480570943
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 14X18X12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4707
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4707» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 18 × 7 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4507» — «12 × 14 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4707
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00888480570899
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 14X18X7MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4507
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 14 × 7 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4707» — «14 × 18 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4507
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00888480570738
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 12X14X7MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4508
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 14 × 8 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4612» — «13 × 16 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4508
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00888480570745
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 12X14X8MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4612
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 16 × 12 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4508» — «12 × 14 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4612
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00888480570868
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 13X16X12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4509
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 14 × 9 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4607» — «13 × 16 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4509
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00888480570752
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 12X14X9MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4607
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4607» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 16 × 7 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4509» — «12 × 14 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4607
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00888480570813
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 13X16X7MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4605
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4605» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 16 × 5 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4606» — «13 × 16 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4605
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00888480570790
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 13X16X5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4606
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 16 × 6 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4605» — «13 × 16 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4606
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00888480570806
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 13X16X6MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4506
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4106» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8824-4506
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00887868211577
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 12x14x6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4106
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4506» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8824-4106
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00887868211256
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12x14x6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4109
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4109» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4512» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8824-4109
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00887868211287
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12x14x9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4512
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4109» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8824-4512
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00887868211638
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 12x14x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4111
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4711» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8824-4111
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00887868211300
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12x14x11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4711
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4111» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System