Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4112 · 20
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4112
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4807» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8824-4112
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00887868211317
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12x14x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4807
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4807» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4112» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8824-4807
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00887868211829
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 15x20x7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4207
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4207» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4810» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8824-4207
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00887868211348
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 13x16x7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4810
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4207» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8824-4810
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00887868211850
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 15x20x10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4212
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4811» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8824-4212
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00887868211393
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 13x16x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4811
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4212» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8824-4811
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00887868211867
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 15x20x11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8517-1212
«DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8517-1212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12,5 °»; для «DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8511-0714» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM
Модель / версия
8517-1212
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00888480557906
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
12.5°, 30X40X12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8511-0714
«DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8511-0714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8517-1212» — «12,5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM
Модель / версия
8511-0714
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MAX,MQP,OVD
Первичный DI
00888480557067
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 24X32X14MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8518-0012
«DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8518-0012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8513-0712» — «7,5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM
Модель / версия
8518-0012
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MAX,OVD,MQP
Первичный DI
00888480558002
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 30X40X12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8513-0712
«DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8513-0712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7,5 °»; для «DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8518-0012» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM
Модель / версия
8513-0712
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00888480557456
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
7.5°, 24X32X12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8517-1220
«DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8517-1220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12,5 °»; для «DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8517-0720» — «7,5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM
Модель / версия
8517-1220
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX
Первичный DI
00888480557944
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
12.5°, 30X40X20MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8517-0720
«DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8517-0720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7,5 °»; для «DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8517-1220» — «12,5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM
Модель / версия
8517-0720
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00888480557890
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
7.5°, 30X40X20MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8518-0014
«DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8518-0014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8518-1212» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM
Модель / версия
8518-0014
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP,OVD,MAX
Первичный DI
00888480558019
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 30X40X14MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8518-1212
«DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8518-1212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM — 8518-0014» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DURANGO STAND-ALONE ALIF SYSTEM
Модель / версия
8518-1212
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MAX,OVD,MQP
Первичный DI
00888480558101
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 30X40X12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8613-4014
«TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8613-4014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8601-4014» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM
Модель / версия
8613-4014
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MAX,OVD,MQP
Первичный DI
00888480560562
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8601-4014
«TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8601-4014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8613-4014» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM
Модель / версия
8601-4014
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP,OVD,MAX
Первичный DI
00888480558439
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 18W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8603-5008
«TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8603-5008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8614-4016» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM
Модель / версия
8603-5008
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX,OVD
Первичный DI
00888480559009
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8614-4016
«TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8614-4016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8603-5008» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM
Модель / версия
8614-4016
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,OVD,MAX,MQP
Первичный DI
00888480560814
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8601-4012
«Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8601-4012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8614-4016» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System
Модель / версия
8601-4012
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MAX,MQP,OVD
Первичный DI
00887868196492
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 18W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8614-4016
«Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8614-4016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8601-4012» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System
Модель / версия
8614-4016
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,OVD,MAX,MQP
Первичный DI
00887868198908
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8613-4018
«Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8613-4018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8602-4008» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System
Модель / версия
8613-4018
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MAX,MQP,OVD
Первичный DI
00887868198670
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8602-4008
«Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8602-4008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8613-4018» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System
Модель / версия
8602-4008
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX,OVD
Первичный DI
00887868196720
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 18W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8618-4016
«Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8618-4016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8603-4508» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System
Модель / версия
8618-4016
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX,OVD
Первичный DI
03662663057127
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
25°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8603-4508
«Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8603-4508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8618-4016» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System
Модель / версия
8603-4508
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
ODP,OVD,MAX,MQP
Первичный DI
00887868197024
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL05
«Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BLUSTONE SYNERGY, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1713-CL06» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate)
Модель / версия
1411-CL05
Организация-держатель записи
BLUSTONE SYNERGY, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810482030019
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
5 мм
Длина
14 мм
Ширина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1713-CL06
«Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1713-CL06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BLUSTONE SYNERGY, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL05» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate)
Модель / версия
1713-CL06
Организация-держатель записи
BLUSTONE SYNERGY, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810482030316
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
6 мм
Длина
17 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL06
«Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BLUSTONE SYNERGY, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL09» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate)
Модель / версия
1411-CL06
Организация-держатель записи
BLUSTONE SYNERGY, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810482030026
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
6 мм
Длина
14 мм
Ширина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL09
«Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BLUSTONE SYNERGY, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL06» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate)