ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 141…

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL08 · 21

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL08

«Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BLUSTONE SYNERGY, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate)
Модель / версия
1411-CL08
Организация-держатель записи
BLUSTONE SYNERGY, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810482030040
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
14 мм
Ширина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL07

«Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BLUSTONE SYNERGY, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate)
Модель / версия
1411-CL07
Организация-держатель записи
BLUSTONE SYNERGY, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810482030033
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
7 мм
Длина
14 мм
Ширина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1713-CL09

«Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1713-CL09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BLUSTONE SYNERGY, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate)
Модель / версия
1713-CL09
Организация-держатель записи
BLUSTONE SYNERGY, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810482030347
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Длина
17 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL10

«Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BLUSTONE SYNERGY, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate)
Модель / версия
1411-CL10
Организация-держатель записи
BLUSTONE SYNERGY, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810482030064
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
14 мм
Ширина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1713-CL08

«Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1713-CL08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BLUSTONE SYNERGY, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate)
Модель / версия
1713-CL08
Организация-держатель записи
BLUSTONE SYNERGY, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810482030330
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
17 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL11

«Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1411-CL11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BLUSTONE SYNERGY, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate)
Модель / версия
1411-CL11
Организация-держатель записи
BLUSTONE SYNERGY, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810482030071
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
14 мм
Ширина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1713-CL05

«Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1713-CL05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BLUSTONE SYNERGY, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate)
Модель / версия
1713-CL05
Организация-держатель записи
BLUSTONE SYNERGY, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810482030309
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
5 мм
Длина
17 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1713-CL07

«Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1713-CL07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BLUSTONE SYNERGY, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate)
Модель / версия
1713-CL07
Организация-держатель записи
BLUSTONE SYNERGY, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810482030323
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
7 мм
Длина
17 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1713-CL11

«Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1713-CL11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BLUSTONE SYNERGY, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate)
Модель / версия
1713-CL11
Организация-держатель записи
BLUSTONE SYNERGY, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810482030361
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
17 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1713-CL10

«Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate) — 1713-CL10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BLUSTONE SYNERGY, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Blustone Synergy Cervical Interbody Fusion System (Slate)
Модель / версия
1713-CL10
Организация-держатель записи
BLUSTONE SYNERGY, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810482030354
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
17 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT0932

«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT0932» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF
Модель / версия
SPT0932
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809255541106
Дата версии записи
2018-11-21
Высота
9 мм
Длина
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1428

«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1428» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF
Модель / версия
SPT1428
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809255540000
Дата версии записи
2018-11-21
Высота
14 мм
Длина
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — TT1326

«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — TT1326» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF
Модель / версия
TT1326
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809255540017
Дата версии записи
2018-11-21
Высота
13 мм
Длина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1432

«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1432» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF
Модель / версия
SPT1432
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809255541151
Дата версии записи
2018-11-22
Высота
14 мм
Длина
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ti-Largo™

«Ti-Largo™» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FLOSPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ti-Largo™
Модель / версия
Ti-Largo™
Организация-держатель записи
FLOSPINE LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B18300914187130
Дата версии записи
2025-07-14
Каталожный номер из записи
09-1418-713
Высота
13 мм
Длина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 18mm, 13mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT0928

«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT0928» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF
Модель / версия
SPT0928
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809255541038
Дата версии записи
2018-11-21
Высота
9 мм
Длина
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — TT1126

«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — TT1126» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF
Модель / версия
TT1126
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809255541281
Дата версии записи
2018-11-22
Высота
11 мм
Длина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1028

«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF
Модель / версия
SPT1028
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809255541045
Дата версии записи
2018-11-21
Высота
10 мм
Длина
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — ST1535

«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — ST1535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF
Модель / версия
ST1535
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809255541243
Дата версии записи
2018-11-22
Высота
15 мм
Длина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1128

«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1128» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF
Модель / версия
SPT1128
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809255541052
Дата версии записи
2018-11-21
Высота
11 мм
Длина
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — ST0935

«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — ST0935» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF
Модель / версия
ST0935
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809255541182
Дата версии записи
2018-11-22
Высота
9 мм
Длина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1228

«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1228» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF
Модель / версия
SPT1228
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809255541069
Дата версии записи
2018-11-21
Высота
12 мм
Длина
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1532

«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF
Модель / версия
SPT1532
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809255541168
Дата версии записи
2018-11-22
Высота
15 мм
Длина
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1328

«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1328» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF
Модель / версия
SPT1328
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809255541076
Дата версии записи
2018-11-21
Высота
13 мм
Длина
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT0832

«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT0832» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF
Модель / версия
SPT0832
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809255541090
Дата версии записи
2018-11-21
Высота
8 мм
Длина
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1528

«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF
Модель / версия
SPT1528
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809255541083
Дата версии записи
2018-11-21
Высота
15 мм
Длина
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1032

«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF
Модель / версия
SPT1032
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809255541113
Дата версии записи
2018-11-22
Высота
10 мм
Длина
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — TT1226

«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — TT1226» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF
Модель / версия
TT1226
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809255541298
Дата версии записи
2018-11-22
Высота
12 мм
Длина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.