Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF —… · 22
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — TT0826» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — TT0826» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1132» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1232» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — ST1335» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — ST1335» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1232» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1332» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — ST0835» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — ST0835» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — SPT1332» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — TT1426» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — ST1035» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — ST1035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — TT1426» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — ST1135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — TT0926» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — TT0926» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — ST1135» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — ST1435» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — ST1235» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — ST1235» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — ST1435» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — TT1526» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — TT1026» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — TT1026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SYNSTER (CERVICAL,ALIF, PLIF, PTLIF AND TLIF) CAGE HERA CERVICAL CAGE RHEA PLIF — TT1526» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Cervical Interbody Spacer — 9mm Standard 11mm x 13mm
«Cervical Interbody Spacer — 9mm Standard 11mm x 13mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CALVARY SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Cervical Interbody Spacer — 5mm Standard 11mm x 13mm» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Spacer
Модель / версия
9mm Standard 11mm x 13mm
Организация-держатель записи
CALVARY SPINE, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B114200090
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
200-09
Высота
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Spacer — 5mm Standard 11mm x 13mm
«Cervical Interbody Spacer — 5mm Standard 11mm x 13mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CALVARY SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Cervical Interbody Spacer — 9mm Standard 11mm x 13mm» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Spacer
Модель / версия
5mm Standard 11mm x 13mm
Организация-держатель записи
CALVARY SPINE, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B114200050
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
200-05
Высота
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Spacer — 8mm Standard 11mm x 13mm
«Cervical Interbody Spacer — 8mm Standard 11mm x 13mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CALVARY SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Cervical Interbody Spacer — 6mm Standard 11mm x 13mm» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Spacer
Модель / версия
8mm Standard 11mm x 13mm
Организация-держатель записи
CALVARY SPINE, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B114200080
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
200-08
Высота
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Spacer — 6mm Standard 11mm x 13mm
«Cervical Interbody Spacer — 6mm Standard 11mm x 13mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CALVARY SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Cervical Interbody Spacer — 8mm Standard 11mm x 13mm» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Spacer
Модель / версия
6mm Standard 11mm x 13mm
Организация-держатель записи
CALVARY SPINE, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B114200060
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
200-06
Высота
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-1314-0707
«SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-1314-0707» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-12516-1205» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody
Модель / версия
SPC-1314-0707
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B030SPC131407070
Дата версии записи
2020-02-05
Высота
7 мм
Глубина
13 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 14mm, 7°, 7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-12516-1205
«SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-12516-1205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-1314-0707» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody
Модель / версия
SPC-12516-1205
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B030SPC1251612050
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
5 мм
Глубина
12,5 мм
Угол
12 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12.5mm, 16mm, 12°, 5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-12516-1209
«SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-12516-1209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-1318-1205» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody
Модель / версия
SPC-12516-1209
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B030SPC1251612090
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Глубина
12,5 мм
Угол
12 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12.5mm, 16mm, 12°, 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-1318-1205
«SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-1318-1205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-12516-1209» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody
Модель / версия
SPC-1318-1205
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B030SPC131812050
Дата версии записи
2020-02-25
Высота
5 мм
Глубина
13 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 18mm, 12°, 5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-12516-1210
«SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-12516-1210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-1518-1211» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody
Модель / версия
SPC-12516-1210
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B030SPC1251612100
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Глубина
12,5 мм
Угол
12 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12.5mm, 16mm, 12°, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-1518-1211
«SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-1518-1211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-12516-1210» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody
Модель / версия
SPC-1518-1211
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B030SPC151812110
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Глубина
15 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 18mm, 12°, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-12516-1211
«SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-12516-1211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-1416-1209» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody
Модель / версия
SPC-12516-1211
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B030SPC1251612110
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Глубина
12,5 мм
Угол
12 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12.5mm, 16mm, 12°, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-1416-1209
«SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-1416-1209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-12516-1211» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody
Модель / версия
SPC-1416-1209
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B030SPC141612090
Дата версии записи
2020-02-05
Высота
9 мм
Глубина
14 мм
Угол
12 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 16mm, 12°, 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-1318-1207
«SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-1318-1207» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-12516-1212» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody
Модель / версия
SPC-1318-1207
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B030SPC131812070
Дата версии записи
2020-02-25
Высота
7 мм
Глубина
13 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 18mm, 12°, 7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-12516-1212
«SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-12516-1212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SPIRA™-C Open Matrix Cervical Interbody — SPC-1318-1207» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.