Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · KATIA™ — 68620050 · 29
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
KATIA™ — 68620050
«KATIA™ — 68620050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «KATIA™ — 68620078» — «78,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620050
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600663
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 68620078
«KATIA™ — 68620078» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «78,5 мм»; для «KATIA™ — 68620050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620078
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600809
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
78,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 68620075
«KATIA™ — 68620075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «76 мм»; для «KATIA™ — 68620053» — «53 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620075
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600793
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
76 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 68620053
«KATIA™ — 68620053» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «53 мм»; для «KATIA™ — 68620075» — «76 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620053
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600670
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
53 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 68620056
«KATIA™ — 68620056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «KATIA™ — 68620073» — «73,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620056
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600687
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
56 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 68620073
«KATIA™ — 68620073» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «73,5 мм»; для «KATIA™ — 68620056» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620073
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600786
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
73,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 68620058
«KATIA™ — 68620058» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «58,5 мм»; для «KATIA™ — 68620070» — «71 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620058
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600694
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
58,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 68620070
«KATIA™ — 68620070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «71 мм»; для «KATIA™ — 68620058» — «58,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620070
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600779
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
71 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 68620060
«KATIA™ — 68620060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «61 мм»; для «KATIA™ — 68620068» — «68,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620060
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600700
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
61 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 68620068
«KATIA™ — 68620068» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «68,5 мм»; для «KATIA™ — 68620060» — «61 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620068
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600762
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
68,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 68620065
«KATIA™ — 68620065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «66 мм»; для «KATIA™ — 68620062» — «63,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620065
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600755
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
66 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 68620062
«KATIA™ — 68620062» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «63,5 мм»; для «KATIA™ — 68620065» — «66 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620062
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600748
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
63,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 68620100
«KATIA™ — 68620100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «KATIA™ — 68620032» — «33,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 66,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620100
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600885
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
100 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 68620032
«KATIA™ — 68620032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «33,5 мм»; для «KATIA™ — 68620100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 66,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620032
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780622719
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
33,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 68620030
«KATIA™ — 68620030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «31 мм»; для «KATIA™ — 68620105» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 74 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620030
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780622702
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
31 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 68620105
«KATIA™ — 68620105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «KATIA™ — 68620030» — «31 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 74 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620105
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600892
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
105 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 68620027
«KATIA™ — 68620027» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28,5 мм»; для «KATIA™ — 68620110» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 81,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620027
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780622696
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
28,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 68620110
«KATIA™ — 68620110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «KATIA™ — 68620027» — «28,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 81,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
68620110
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600908
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
110 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 60612515
«KATIA™ — 60612515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «KATIA™ — 60611410» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
60612515
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780601271
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
15 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 60611410
«KATIA™ — 60611410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «KATIA™ — 60612515» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
60611410
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600915
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 60611411
«KATIA™ — 60611411» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «KATIA™ — 60612418» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
60611411
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600939
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
11 мм
Наружный диаметр
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 60612418
«KATIA™ — 60612418» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «KATIA™ — 60611411» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
60612418
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780601257
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
18 мм
Наружный диаметр
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 60612416
«KATIA™ — 60612416» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «KATIA™ — 60611412» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
60612416
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780601233
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 60611412
«KATIA™ — 60611412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «KATIA™ — 60612416» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
60611412
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600946
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 60611517
«KATIA™ — 60611517» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «KATIA™ — 60611413» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
60611517
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780601035
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
17 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 60611413
«KATIA™ — 60611413» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «KATIA™ — 60611517» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
60611413
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780600953
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
13 мм
Наружный диаметр
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 60611515
«KATIA™ — 60611515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «KATIA™ — 60611414» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KATIA™
Модель / версия
60611515
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03700780601028
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
15 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KATIA™ — 60611414
«KATIA™ — 60611414» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «KATIA™ — 60611515» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.