Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · EIT CIF cage — CUI8080S · 50
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
EIT CIF cage — CUI8080S
«EIT CIF cage — CUI8080S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT CIF cage — CUI0090S» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT CIF cage
Модель / версия
CUI8080S
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04260557770580
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT CIF cage — CUI0090S
«EIT CIF cage — CUI0090S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT CIF cage — CUI8080S» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT CIF cage
Модель / версия
CUI0090S
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04260557770054
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT CIF cage — CUI0100S
«EIT CIF cage — CUI0100S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT CIF cage — CUI8090S» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT CIF cage
Модель / версия
CUI0100S
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04260557770061
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT CIF cage — CUI8090S
«EIT CIF cage — CUI8090S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT CIF cage — CUI0100S» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT CIF cage
Модель / версия
CUI8090S
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04260557770597
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT CIF cage — CUI8100S
«EIT CIF cage — CUI8100S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT CIF cage — CUI0110S» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT CIF cage
Модель / версия
CUI8100S
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04260557770603
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT CIF cage — CUI0110S
«EIT CIF cage — CUI0110S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT CIF cage — CUI8100S» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT CIF cage
Модель / версия
CUI0110S
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04260557770078
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT CIF cage — CUI0120S
«EIT CIF cage — CUI0120S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT CIF cage — CUI8110S» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT CIF cage
Модель / версия
CUI0120S
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04260557770085
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT CIF cage — CUI8110S
«EIT CIF cage — CUI8110S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT CIF cage — CUI0120S» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT CIF cage
Модель / версия
CUI8110S
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04260557770610
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT CIF cage — CUI8120S
«EIT CIF cage — CUI8120S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT CIF cage — CUI0040L» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT CIF cage
Модель / версия
CUI8120S
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04260557770627
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT CIF cage — CUI0040L
«EIT CIF cage — CUI0040L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT CIF cage — CUI8120S» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT CIF cage
Модель / версия
CUI0040L
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04260557770092
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
4mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Drill, Straight — CI-DRILLS
«Drill, Straight — CI-DRILLS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Angled Driver — CI-ANG-DRIVER» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Drill, Straight
Модель / версия
CI-DRILLS
Организация-держатель записи
ELEVATION SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE,KWQ
Первичный DI
00810017912292
Дата версии записи
2025-07-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Angled Driver — CI-ANG-DRIVER
«Angled Driver — CI-ANG-DRIVER» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Drill, Straight — CI-DRILLS» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Angled Driver
Модель / версия
CI-ANG-DRIVER
Организация-держатель записи
ELEVATION SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE,KWQ
Первичный DI
00810017914159
Дата версии записи
2025-07-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straight, Spring-Loaded Awl — CI-STR-AWL
«Straight, Spring-Loaded Awl — CI-STR-AWL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Angled, Spring-Loaded Awl — CI-ANG-AWL» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Straight, Spring-Loaded Awl
Модель / версия
CI-STR-AWL
Организация-держатель записи
ELEVATION SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE,KWQ
Первичный DI
00810017914128
Дата версии записи
2025-07-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Angled, Spring-Loaded Awl — CI-ANG-AWL
«Angled, Spring-Loaded Awl — CI-ANG-AWL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Straight, Spring-Loaded Awl — CI-STR-AWL» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Angled, Spring-Loaded Awl
Модель / версия
CI-ANG-AWL
Организация-держатель записи
ELEVATION SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE,KWQ
Первичный DI
00810017914142
Дата версии записи
2025-07-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Angled, Spring-Loaded Drill — CI-ANG-DRILL
«Angled, Spring-Loaded Drill — CI-ANG-DRILL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Awl, Straight — CI-AWLS» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Angled, Spring-Loaded Drill
Модель / версия
CI-ANG-DRILL
Организация-держатель записи
ELEVATION SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE,KWQ
Первичный DI
00810017914166
Дата версии записи
2025-07-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Awl, Straight — CI-AWLS
«Awl, Straight — CI-AWLS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Angled, Spring-Loaded Drill — CI-ANG-DRILL» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Awl, Straight
Модель / версия
CI-AWLS
Организация-держатель записи
ELEVATION SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE,KWQ
Первичный DI
00810017912285
Дата версии записи
2025-07-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Double Ended Rasp/Trial 12x15x5, 6° — 522-81003
«Double Ended Rasp/Trial 12x15x5, 6° — 522-81003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cadet Cervical Cage — 30-03-161806» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Double Ended Rasp/Trial 12x15x5, 6°
Модель / версия
522-81003
Организация-держатель записи
ELEVATION SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE,KWQ
Первичный DI
00810017914777
Дата версии записи
2025-07-17
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cadet Cervical Cage — 30-03-161806
«Cadet Cervical Cage — 30-03-161806» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VALORUS SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Double Ended Rasp/Trial 12x15x5, 6° — 522-81003» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cadet Cervical Cage
Модель / версия
30-03-161806
Организация-держатель записи
VALORUS SPINE LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00811771034145
Дата версии записи
2023-07-24
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 18mm, 06mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Double Ended Rasp/Trial 12x15x6, 6° — 522-81004
«Double Ended Rasp/Trial 12x15x6, 6° — 522-81004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cadet Cervical Cage — 30-03-161807» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Double Ended Rasp/Trial 12x15x6, 6°
Модель / версия
522-81004
Организация-держатель записи
ELEVATION SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE,KWQ
Первичный DI
00810017914784
Дата версии записи
2025-07-17
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cadet Cervical Cage — 30-03-161807
«Cadet Cervical Cage — 30-03-161807» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VALORUS SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Double Ended Rasp/Trial 12x15x6, 6° — 522-81004» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cadet Cervical Cage
Модель / версия
30-03-161807
Организация-держатель записи
VALORUS SPINE LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00811771034152
Дата версии записи
2023-07-24
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 18mm, 07mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Double Ended Rasp/Trial 12x15x7, 6° — 522-81005
«Double Ended Rasp/Trial 12x15x7, 6° — 522-81005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cadet Cervical Cage — 30-03-161808» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Double Ended Rasp/Trial 12x15x7, 6°
Модель / версия
522-81005
Организация-держатель записи
ELEVATION SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE,KWQ
Первичный DI
00810017914791
Дата версии записи
2025-07-17
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cadet Cervical Cage — 30-03-161808
«Cadet Cervical Cage — 30-03-161808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VALORUS SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Double Ended Rasp/Trial 12x15x7, 6° — 522-81005» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cadet Cervical Cage
Модель / версия
30-03-161808
Организация-держатель записи
VALORUS SPINE LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00811771034169
Дата версии записи
2023-07-24
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 18mm, 08mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cadet Cervical Cage — 30-03-161809
«Cadet Cervical Cage — 30-03-161809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VALORUS SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Double Ended Rasp/Trial 12x15x8, 6° — 522-81006» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cadet Cervical Cage
Модель / версия
30-03-161809
Организация-держатель записи
VALORUS SPINE LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00811771034176
Дата версии записи
2023-07-24
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 18mm, 09mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Double Ended Rasp/Trial 12x15x8, 6° — 522-81006
«Double Ended Rasp/Trial 12x15x8, 6° — 522-81006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cadet Cervical Cage — 30-03-161809» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Double Ended Rasp/Trial 12x15x8, 6°
Модель / версия
522-81006
Организация-держатель записи
ELEVATION SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE,KWQ
Первичный DI
00810017914807
Дата версии записи
2025-07-17
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Double Ended Rasp/Trial 12x15x9, 6° — 522-81007
«Double Ended Rasp/Trial 12x15x9, 6° — 522-81007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cadet Cervical Cage — 30-03-161810» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Double Ended Rasp/Trial 12x15x9, 6°
Модель / версия
522-81007
Организация-держатель записи
ELEVATION SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE,KWQ
Первичный DI
00810017914814
Дата версии записи
2025-07-17
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cadet Cervical Cage — 30-03-161810
«Cadet Cervical Cage — 30-03-161810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VALORUS SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Double Ended Rasp/Trial 12x15x9, 6° — 522-81007» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cadet Cervical Cage
Модель / версия
30-03-161810
Организация-держатель записи
VALORUS SPINE LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00811771034183
Дата версии записи
2023-07-24
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 18mm, 10mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Double Ended Rasp/Trial 14x17x5, 6° — 522-81008
«Double Ended Rasp/Trial 14x17x5, 6° — 522-81008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cadet Cervical Cage — 30-03-121504» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Double Ended Rasp/Trial 14x17x5, 6°
Модель / версия
522-81008
Организация-держатель записи
ELEVATION SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE,KWQ
Первичный DI
00810017914821
Дата версии записи
2025-07-17
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cadet Cervical Cage — 30-03-121504
«Cadet Cervical Cage — 30-03-121504» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VALORUS SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Double Ended Rasp/Trial 14x17x5, 6° — 522-81008» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.