Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · Cadet Cervical Cage — 30-03-121505 · 51
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Cadet Cervical Cage — 30-03-121505
«Cadet Cervical Cage — 30-03-121505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VALORUS SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Double Ended Rasp/Trial 14x17x6, 6° — 522-81009» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cadet Cervical Cage
Модель / версия
30-03-121505
Организация-держатель записи
VALORUS SPINE LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00811771034206
Дата версии записи
2023-07-24
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 15mm, 05mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Double Ended Rasp/Trial 14x17x6, 6° — 522-81009
«Double Ended Rasp/Trial 14x17x6, 6° — 522-81009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cadet Cervical Cage — 30-03-121505» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Double Ended Rasp/Trial 14x17x6, 6°
Модель / версия
522-81009
Организация-держатель записи
ELEVATION SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE,KWQ
Первичный DI
00810017914838
Дата версии записи
2025-07-17
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cadet Cervical Cage — 30-03-121506
«Cadet Cervical Cage — 30-03-121506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VALORUS SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Double Ended Rasp/Trial 14x17x7, 6° — 522-81010» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cadet Cervical Cage
Модель / версия
30-03-121506
Организация-держатель записи
VALORUS SPINE LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00811771034213
Дата версии записи
2023-07-24
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 15mm, 06mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Double Ended Rasp/Trial 14x17x7, 6° — 522-81010
«Double Ended Rasp/Trial 14x17x7, 6° — 522-81010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cadet Cervical Cage — 30-03-121506» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Double Ended Rasp/Trial 14x17x7, 6°
Модель / версия
522-81010
Организация-держатель записи
ELEVATION SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE,KWQ
Первичный DI
00810017914845
Дата версии записи
2025-07-17
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Double Ended Rasp/Trial 14x17x8, 6° — 522-81011
«Double Ended Rasp/Trial 14x17x8, 6° — 522-81011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cadet Cervical Cage — 30-03-121507» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Double Ended Rasp/Trial 14x17x8, 6°
Модель / версия
522-81011
Организация-держатель записи
ELEVATION SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE,KWQ
Первичный DI
00810017914852
Дата версии записи
2025-07-17
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cadet Cervical Cage — 30-03-121507
«Cadet Cervical Cage — 30-03-121507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VALORUS SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Double Ended Rasp/Trial 14x17x8, 6° — 522-81011» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cadet Cervical Cage
Модель / версия
30-03-121507
Организация-держатель записи
VALORUS SPINE LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00811771034220
Дата версии записи
2023-07-24
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 15mm, 07mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cadet Cervical Cage — 30-03-121508
«Cadet Cervical Cage — 30-03-121508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VALORUS SPINE LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Double Ended Rasp/Trial 14x17x9, 6° — 522-81012» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cadet Cervical Cage
Модель / версия
30-03-121508
Организация-держатель записи
VALORUS SPINE LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00811771034237
Дата версии записи
2023-07-24
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 15mm, 08mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Double Ended Rasp/Trial 14x17x9, 6° — 522-81012
«Double Ended Rasp/Trial 14x17x9, 6° — 522-81012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cadet Cervical Cage — 30-03-121508» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Double Ended Rasp/Trial 14x17x9, 6°
Модель / версия
522-81012
Организация-держатель записи
ELEVATION SPINE, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE,KWQ
Первичный DI
00810017914869
Дата версии записи
2025-07-17
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolign — BCC180406
«Biolign — BCC180406» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 4 × 6 мм»; для «Biolign — BCC180507» — «18 × 5 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biolign
Модель / версия
BCC180406
Организация-держатель записи
ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
06009696222899
Дата версии записи
2026-05-05
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 4 x 6mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolign — BCC180507
«Biolign — BCC180507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 5 × 7 мм»; для «Biolign — BCC180406» — «18 × 4 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biolign
Модель / версия
BCC180507
Организация-держатель записи
ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
06009696222905
Дата версии записи
2026-05-05
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 5 x 7mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolign — BCC150810
«Biolign — BCC150810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 8 × 10 мм»; для «Biolign — BCC180608» — «18 × 6 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biolign
Модель / версия
BCC150810
Организация-держатель записи
ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
06009696226019
Дата версии записи
2026-05-05
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 8 x 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolign — BCC180608
«Biolign — BCC180608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 6 × 8 мм»; для «Biolign — BCC150810» — «15 × 8 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biolign
Модель / версия
BCC180608
Организация-держатель записи
ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
06009696222912
Дата версии записи
2026-05-05
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 6 x 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolign — BCC150709
«Biolign — BCC150709» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 7 × 9 мм»; для «Biolign — BCC180709» — «18 × 7 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biolign
Модель / версия
BCC150709
Организация-держатель записи
ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
06009696226002
Дата версии записи
2026-05-05
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 7 x 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolign — BCC180709
«Biolign — BCC180709» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 7 × 9 мм»; для «Biolign — BCC150709» — «15 × 7 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biolign
Модель / версия
BCC180709
Организация-держатель записи
ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
06009696226026
Дата версии записи
2026-05-05
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 7 x 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolign — BCC180810
«Biolign — BCC180810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 8 × 10 мм»; для «Biolign — BCC150507» — «15 × 5 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biolign
Модель / версия
BCC180810
Организация-держатель записи
ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
06009696226033
Дата версии записи
2026-05-05
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 8 x 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolign — BCC150507
«Biolign — BCC150507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 5 × 7 мм»; для «Biolign — BCC180810» — «18 × 8 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biolign
Модель / версия
BCC150507
Организация-держатель записи
ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
06009696227917
Дата версии записи
2026-05-05
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 5 x 7mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolign — BCC150406
«Biolign — BCC150406» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 4 × 6 мм»; для «Biolign — BCC150608» — «15 × 6 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biolign
Модель / версия
BCC150406
Организация-держатель записи
ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
06009696227900
Дата версии записи
2026-05-05
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 4 x 6mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolign — BCC150608
«Biolign — BCC150608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 6 × 8 мм»; для «Biolign — BCC150406» — «15 × 4 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biolign
Модель / версия
BCC150608
Организация-держатель записи
ELITE SURGICAL SUPPLIES (PTY) LTD
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
06009696227924
Дата версии записи
2026-05-05
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 6 x 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D®-C Interbody System — 130-4022
«E3D®-C Interbody System — 130-4022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — CT1508-0» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D®-C Interbody System
Модель / версия
130-4022
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00195860025307
Дата версии записи
2024-10-14
Длина
22 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — CT1508-0
«Cervical Interbody Fusion Device — CT1508-0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «E3D®-C Interbody System — 130-4022» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
CT1508-0
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B565CT150801
Дата версии записи
2021-04-21
Высота
8 мм
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15x8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion System — CSP6010
«Cervical Interbody Fusion System — CSP6010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Cervical Interbody Fusion System — CLP1011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
CSP6010
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00195860005514
Дата версии записи
2021-06-02
Высота
10 мм
Глубина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x10mm, 6 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion System — CLP1011
«Cervical Interbody Fusion System — CLP1011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Cervical Interbody Fusion System — CSP6010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
CLP1011
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00195860005804
Дата версии записи
2021-06-02
Высота
11 мм
Глубина
16 мм
Угол
10 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14x16x11mm, 10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion System — CLP1012
«Cervical Interbody Fusion System — CLP1012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Cervical Interbody Fusion System — CSP1010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
CLP1012
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00195860005811
Дата версии записи
2021-06-02
Высота
12 мм
Глубина
16 мм
Угол
10 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14x16x12mm, 10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion System — CSP1010
«Cervical Interbody Fusion System — CSP1010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Cervical Interbody Fusion System — CLP1012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
CSP1010
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00195860005606
Дата версии записи
2021-06-02
Высота
10 мм
Глубина
14 мм
Угол
10 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x10mm, 10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion System — CSP1011
«Cervical Interbody Fusion System — CSP1011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Cervical Interbody Fusion System — CLP1008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
CSP1011
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00195860005613
Дата версии записи
2021-06-02
Высота
11 мм
Глубина
14 мм
Угол
10 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x11mm, 10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion System — CLP1008
«Cervical Interbody Fusion System — CLP1008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Cervical Interbody Fusion System — CSP1011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
CLP1008
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00195860005774
Дата версии записи
2021-06-02
Высота
8 мм
Глубина
16 мм
Угол
10 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14x16x8mm, 10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion System — CLP1013
«Cervical Interbody Fusion System — CLP1013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Cervical Interbody Fusion System — CLP0610» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
CLP1013
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00195860005828
Дата версии записи
2021-06-02
Высота
13 мм
Глубина
16 мм
Угол
10 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14x16x13mm, 10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion System — CLP0610
«Cervical Interbody Fusion System — CLP0610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Cervical Interbody Fusion System — CLP1013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.