Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-17515-08 · 67
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-17515-08
«CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-17515-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17,5 × 15 × 8 мм»; для «CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-13511-06» — «13,5 × 11 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHENA-C PEEK Spacer System
Модель / версия
CCS1-5-17515-08
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B644CCS1517515080
Дата версии записи
2020-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 Deg, 17.5 x 15 x 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-13511-06
«CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-13511-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13,5 × 11 × 6 мм»; для «CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-17515-08» — «17,5 × 15 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHENA-C PEEK Spacer System
Модель / версия
CCS1-5-13511-06
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B644CCS1513511060
Дата версии записи
2020-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 Deg, 13.5 x 11 x 6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-17515-07
«CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-17515-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17,5 × 15 × 7 мм»; для «CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-13511-07» — «13,5 × 11 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHENA-C PEEK Spacer System
Модель / версия
CCS1-5-17515-07
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B644CCS1517515070
Дата версии записи
2020-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 Deg, 17.5 x 15 x 7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-13511-07
«CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-13511-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13,5 × 11 × 7 мм»; для «CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-17515-07» — «17,5 × 15 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHENA-C PEEK Spacer System
Модель / версия
CCS1-5-13511-07
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B644CCS1513511070
Дата версии записи
2020-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 Deg, 13.5 x 11 x 7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-13511-08
«CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-13511-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13,5 × 11 × 8 мм»; для «CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-17515-06» — «17,5 × 15 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHENA-C PEEK Spacer System
Модель / версия
CCS1-5-13511-08
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B644CCS1513511080
Дата версии записи
2020-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 Deg, 13.5 x 11 x 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-17515-06
«CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-17515-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17,5 × 15 × 6 мм»; для «CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-13511-08» — «13,5 × 11 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHENA-C PEEK Spacer System
Модель / версия
CCS1-5-17515-06
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B644CCS1517515060
Дата версии записи
2020-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 Deg, 17.5 x 15 x 6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-17515-05
«CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-17515-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17,5 × 15 × 5 мм»; для «CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-13511-09» — «13,5 × 11 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHENA-C PEEK Spacer System
Модель / версия
CCS1-5-17515-05
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B644CCS1517515050
Дата версии записи
2020-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 Deg, 17.5 x 15 x 5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-13511-09
«CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-13511-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13,5 × 11 × 9 мм»; для «CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-17515-05» — «17,5 × 15 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHENA-C PEEK Spacer System
Модель / версия
CCS1-5-13511-09
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B644CCS1513511090
Дата версии записи
2020-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 Deg, 13.5 x 11 x 9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-13511-10
«CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-13511-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13,5 × 11 × 10 мм»; для «CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-17515-10» — «17,5 × 15 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHENA-C PEEK Spacer System
Модель / версия
CCS1-5-13511-10
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B644CCS1513511100
Дата версии записи
2020-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 Deg, 13.5 x 11 x 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-17515-10
«CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-17515-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17,5 × 15 × 10 мм»; для «CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-13511-10» — «13,5 × 11 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHENA-C PEEK Spacer System
Модель / версия
CCS1-5-17515-10
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B644CCS1517515100
Дата версии записи
2020-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 Deg, 17.5 x 15 x 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-05
«CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15,5 × 13 × 5 мм»; для «CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-08» — «15,5 × 13 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHENA-C PEEK Spacer System
Модель / версия
CCS1-5-15513-05
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B644CCS1515513050
Дата версии записи
2020-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 Deg, 15.5 x 13 x 5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-08
«CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15,5 × 13 × 8 мм»; для «CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-05» — «15,5 × 13 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHENA-C PEEK Spacer System
Модель / версия
CCS1-5-15513-08
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B644CCS1515513080
Дата версии записи
2020-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 Deg, 15.5 x 13 x 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-06
«CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15,5 × 13 × 6 мм»; для «CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-07» — «15,5 × 13 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHENA-C PEEK Spacer System
Модель / версия
CCS1-5-15513-06
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B644CCS1515513060
Дата версии записи
2020-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 Deg, 15.5 x 13 x 6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-07
«CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15,5 × 13 × 7 мм»; для «CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-06» — «15,5 × 13 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHENA-C PEEK Spacer System
Модель / версия
CCS1-5-15513-07
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B644CCS1515513070
Дата версии записи
2020-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 Deg, 15.5 x 13 x 7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-09
«CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15,5 × 13 × 9 мм»; для «CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-10» — «15,5 × 13 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHENA-C PEEK Spacer System
Модель / версия
CCS1-5-15513-09
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B644CCS1515513090
Дата версии записи
2020-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 Deg, 15.5 x 13 x 9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-10
«CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15,5 × 13 × 10 мм»; для «CHENA-C PEEK Spacer System — CCS1-5-15513-09» — «15,5 × 13 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHENA-C PEEK Spacer System
Модель / версия
CCS1-5-15513-10
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B644CCS1515513100
Дата версии записи
2020-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 Deg, 15.5 x 13 x 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAVUX™ Cervical Cage SE — PD-31-220
«CAVUX™ Cervical Cage SE — PD-31-220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Providence Medical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан, титановый сплав»; для «Kyocera Medical Technologies, Inc. — S 150» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CAVUX™ Cervical Cage SE
Модель / версия
PD-31-220
Организация-держатель записи
Providence Medical Technology, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00852776006386
Дата версии записи
2025-07-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kyocera Medical Technologies, Inc. — S 150
«Kyocera Medical Technologies, Inc. — S 150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KYOCERA MEDICAL TECHNOLOGIES, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «CAVUX™ Cervical Cage SE — PD-31-220» — «титан, титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kyocera Medical Technologies, Inc.
Модель / версия
S 150
Организация-держатель записи
KYOCERA MEDICAL TECHNOLOGIES, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00841523133543
Дата версии записи
2025-07-14
Каталожный номер из записи
6055-171-511
Размерные обозначения в тексте источника
17.5mm, 15mm, 11mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol, locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTess Cervical Cage — 09-CCT-4110
«InTess Cervical Cage — 09-CCT-4110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «C7 Cage — CAF0914» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTess Cervical Cage
Модель / версия
09-CCT-4110
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07309CCT41100
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C7 Cage — CAF0914
«C7 Cage — CAF0914» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «InTess Cervical Cage — 09-CCT-4110» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
C7 Cage
Модель / версия
CAF0914
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
08800048480541
Дата версии записи
2023-08-02
Размерные обозначения в тексте источника
4°, 14mm, 16mm, 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTess Cervical Cage — 09-CCT-4109
«InTess Cervical Cage — 09-CCT-4109» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «C7 Cage — CAF1014» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTess Cervical Cage
Модель / версия
09-CCT-4109
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07309CCT41090
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C7 Cage — CAF1014
«C7 Cage — CAF1014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «InTess Cervical Cage — 09-CCT-4109» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
C7 Cage
Модель / версия
CAF1014
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
08800048480558
Дата версии записи
2023-08-02
Размерные обозначения в тексте источника
4°, 14mm, 16mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C7 Cage — CAF1114
«C7 Cage — CAF1114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «InTess Cervical Cage — 09-CCT-4108» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
C7 Cage
Модель / версия
CAF1114
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
08800048480565
Дата версии записи
2023-08-02
Размерные обозначения в тексте источника
4°, 14mm, 16mm, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTess Cervical Cage — 09-CCT-4108
«InTess Cervical Cage — 09-CCT-4108» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «C7 Cage — CAF1114» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTess Cervical Cage
Модель / версия
09-CCT-4108
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07309CCT41080
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C7 Cage — CAF1314
«C7 Cage — CAF1314» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «InTess Cervical Cage — 09-CCT-4107» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
C7 Cage
Модель / версия
CAF1314
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
08800048480589
Дата версии записи
2023-08-02
Размерные обозначения в тексте источника
4°, 14mm, 16mm, 13mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTess Cervical Cage — 09-CCT-4107
«InTess Cervical Cage — 09-CCT-4107» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «C7 Cage — CAF1314» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTess Cervical Cage
Модель / версия
09-CCT-4107
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07309CCT41070
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C7 Cage — CAF1514
«C7 Cage — CAF1514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «InTess Cervical Cage — 09-CCT-4106» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
C7 Cage
Модель / версия
CAF1514
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
08800048480602
Дата версии записи
2023-08-02
Размерные обозначения в тексте источника
4°, 14mm, 16mm, 15mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTess Cervical Cage — 09-CCT-4106
«InTess Cervical Cage — 09-CCT-4106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «C7 Cage — CAF1514» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.