Модели — Orthopedic Stereotaxic Instrument · CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850045540 · 35
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850045540
«CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850045540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850017090» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System
Модель / версия
55850045540
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OLO,KWP,NKB,HWE,KWQ
Первичный DI
00643169745162
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850017090
«CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850017090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850045540» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System
Модель / версия
55850017090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OLO,HWE,NKB,KWP,KWQ
Первичный DI
00643169785021
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850046560
«CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850046560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850019515» — «9,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System
Модель / версия
55850046560
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OLO,KWQ,NKB,KWP,HWE
Первичный DI
00643169745292
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850019515
«CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850019515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «9,5 мм»; для «CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850046560» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System
Модель / версия
55850019515
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OLO,KWP,NKB,HWE,KWQ
Первичный DI
00643169784635
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
9,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850019090
«CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850019090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850047525» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System
Модель / версия
55850019090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OLO,KWQ,NKB,KWP,HWE
Первичный DI
00643169784598
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850047525
«CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850047525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850019090» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System
Модель / версия
55850047525
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OLO,KWQ,KWP,HWE,NKB
Первичный DI
00643169745315
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850011040
«CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850011040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850016020» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System
Модель / версия
55850011040
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OLO,KWQ,HWE,NKB,KWP
Первичный DI
00643169784772
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850016020
«CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850016020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850011040» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System
Модель / версия
55850016020
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OLO,KWP,KWQ,HWE,NKB
Первичный DI
00643169788466
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850011540
«CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850011540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10,5 мм»; для «CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850015080» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System
Модель / версия
55850011540
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OLO,KWP,NKB,HWE,KWQ
Первичный DI
00643169784918
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
10,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850015080
«CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850015080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System — 55850011540» — «10,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CD HORIZON® SOLERA® VOYAGER™ Spinal System
Модель / версия
55850015080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OLO,NKB,KWP,HWE,KWQ
Первичный DI
00643169788343
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® Spinal System — RBT062401
«CD HORIZON® Spinal System — RBT062401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 30 мм»; для «CD HORIZON® Spinal System — RBT052102» — «4,2 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CD HORIZON® Spinal System
Модель / версия
RBT062401
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
00763000306809
Дата версии записи
2023-05-03
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 X 30MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® Spinal System — RBT052102
«CD HORIZON® Spinal System — RBT052102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,2 × 70 мм»; для «CD HORIZON® Spinal System — RBT062401» — «3,0 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CD HORIZON® Spinal System
Модель / версия
RBT052102
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
00763000082192
Дата версии записи
2019-02-26
Размерные обозначения в тексте источника
4.2X70 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPINEMASK — 6002-390-000
«SPINEMASK — 6002-390-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «377 мм»; для «ELEVATE™ Spinal System — NAV2141» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 366 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SPINEMASK
Модель / версия
6002-390-000
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
37613252731437
Дата версии записи
2026-09-04
Высота
25 мм
Длина
377 мм
Ширина
255 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELEVATE™ Spinal System — NAV2141
«ELEVATE™ Spinal System — NAV2141» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «SPINEMASK — 6002-390-000» — «377 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 366 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ELEVATE™ Spinal System
Модель / версия
NAV2141
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
00763000124717
Дата версии записи
2020-08-03
Длина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
T2 STRATOSPHERE™ Expandable Corpectomy System — NAV4360221
«T2 STRATOSPHERE™ Expandable Corpectomy System — NAV4360221» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680008» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «T2 STRATOSPHERE™ Expandable Corpectomy System — NAV4360221» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680005» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680020» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680009» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680016» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680010» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680022» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680019» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680018» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680024» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments — NAV4680023» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Navigated Anterolateral Disc Prep Instruments
Модель / версия
NAV4680024
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
00763000200930
Дата версии записи
2022-06-10
Длина
23 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEX® Reconstruction System — NAV2076
«VERTEX® Reconstruction System — NAV2076» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,9 мм»; для «Solera — NAV2006K» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VERTEX® Reconstruction System
Модель / версия
NAV2076
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
00643169518414
Дата версии записи
2020-07-23
Наружный диаметр
2,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.9MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solera — NAV2006K
«Solera — NAV2006K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «VERTEX® Reconstruction System — NAV2076» — «2,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.