Модели — Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented · Echo® Bi-Metric® Microplasty® Hip Stem — 110025576 · 1
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Echo® Bi-Metric® Microplasty® Hip Stem — 110025576
«Echo® Bi-Metric® Microplasty® Hip Stem — 110025576» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 101,5 мм»; для «Echo® Bi-Metric® Microplasty® Hip Stem — 110025580» — «14 × 111,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Echo® Bi-Metric® Microplasty® Hip Stem
Модель / версия
110025576
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
OQH,PBI,OQI,KWZ,LZO,LWJ,OQG,KWL,KWY,LPH,JDI
Первичный DI
00887868469602
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
10 X 101.5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Echo® Bi-Metric® Microplasty® Hip Stem — 110025580
«Echo® Bi-Metric® Microplasty® Hip Stem — 110025580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 111,5 мм»; для «Echo® Bi-Metric® Microplasty® Hip Stem — 110025576» — «10 × 101,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Echo® Bi-Metric® Microplasty® Hip Stem
Модель / версия
110025580
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
OQH,KWZ,KWL,LWJ,KWY,PBI,LPH,LZO,JDI,OQI,OQG
Первичный DI
00887868469640
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
14 X 111.5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RESTORIS — 186005-35
«RESTORIS — 186005-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MAKO SURGICAL CORP.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «RESTORIS — 186005-45» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RESTORIS
Модель / версия
186005-35
Организация-держатель записи
MAKO SURGICAL CORP.
Код вида FDA
OQH,OQG,LPH,JDI
Первичный DI
00848486008499
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RESTORIS — 186005-45
«RESTORIS — 186005-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MAKO SURGICAL CORP.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «RESTORIS — 186005-35» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-014-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-007-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-007-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-014-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-012-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-012-36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-012-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-012-40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E®
Модель / версия
00-8851-012-36
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,LZO,OQI,LPH,OQG,JDI
Первичный DI
00889024155039
Дата версии записи
2020-06-11
Внутренний диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-011-36
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-011-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-007-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8731-011-36
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,JDI,LPH,OQG,OQI,LZO
Первичный DI
00889024147041
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
36 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-007-28
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-007-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-011-36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8731-007-28
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,LZO,OQI,LPH,JDI,OQG
Первичный DI
00889024146945
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
28 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-010-32
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-010-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Freedom® Vivacit-E® — 30213609» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8731-010-32
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,LPH,JDI,OQG,OQI,LZO
Первичный DI
00889024147003
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
32 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Freedom® Vivacit-E® — 30213609
«G7® Freedom® Vivacit-E® — 30213609» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-010-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Freedom® Vivacit-E®
Модель / версия
30213609
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,OQG,PBI,KWZ,OQI,JDI,LPH,LZO
Первичный DI
00889024588530
Дата версии записи
2022-05-25
Внутренний диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Freedom® Vivacit-E® — 30203203
«G7® Freedom® Vivacit-E® — 30203203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Freedom® Vivacit-E® — 30253607» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Freedom® Vivacit-E®
Модель / версия
30203203
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,PBI,JDI,LZO,KWZ,LPH,OQI,OQG
Первичный DI
00889024588387
Дата версии записи
2022-05-25
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Freedom® Vivacit-E® — 30253607
«G7® Freedom® Vivacit-E® — 30253607» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «G7® Freedom® Vivacit-E® — 30203203» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Freedom® Vivacit-E®
Модель / версия
30253607
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,KWZ,LZO,OQG,LPH,PBI,OQI,JDI
Первичный DI
00889024588608
Дата версии записи
2022-05-25
Внутренний диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20154408
«G7® Longevity® — 20154408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «G7® Longevity® — 20102805» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20154408
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,LPH,OQI,KWZ,JDI,OQG,LZO
Первичный DI
00889024519725
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
44 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20102805
«G7® Longevity® — 20102805» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «G7® Longevity® — 20154408» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20102805
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,KWZ,OQI,LZO,LPH,JDI,OQG
Первичный DI
00889024518636
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20103204
«G7® Longevity® — 20103204» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Longevity® — 20113604» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20103204
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,LPH,OQG,LZO,OQI,KWZ,JDI
Первичный DI
00889024518681
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20113604
«G7® Longevity® — 20113604» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «G7® Longevity® — 20103204» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20113604
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,KWZ,OQI,JDI,LPH,LZO,OQG
Первичный DI
00889024519022
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20104410
«G7® Longevity® — 20104410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «G7® Longevity® — 20104008» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20104410
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,JDI,KWZ,LZO,OQG,OQI,LPH
Первичный DI
00889024518872
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20104008
«G7® Longevity® — 20104008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «G7® Longevity® — 20104410» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20104008
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,OQG,LPH,LZO,KWZ,JDI,OQI
Первичный DI
00889024518827
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20153607
«G7® Longevity® — 20153607» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «G7® Longevity® — 20153205» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20153607
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,KWZ,LPH,JDI,OQI,LZO,OQG
Первичный DI
00889024519633
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20153205
«G7® Longevity® — 20153205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Longevity® — 20153607» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20153205
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,OQI,KWZ,LPH,OQG,LZO,JDI
Первичный DI
00889024519565
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Revision Acetabular System — 770050030
«G7® Revision Acetabular System — 770050030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,8 мм»; для «G7® Revision Acetabular System — 757400044» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 39,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Revision Acetabular System
Модель / версия
770050030
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,OQI,LPH,OQG,LZO,PBI,KWZ
Первичный DI
00889024686724
Дата версии записи
2026-02-18
Длина
30 мм
Наружный диаметр
4,8 мм
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Revision Acetabular System — 757400044
«G7® Revision Acetabular System — 757400044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «G7® Revision Acetabular System — 770050030» — «4,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 39,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Revision Acetabular System
Модель / версия
757400044
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,OQG,PBI,OQI,LZO,KWZ,LPH
Первичный DI
00889024686502
Дата версии записи
2026-02-18
Наружный диаметр
44 мм
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30154008
«G7® Vivacit-E® — 30154008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30102801» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30154008
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,OQI,KWZ,OQG,LZO,LPH,JDI
Первичный DI
00889024520851
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30102801
«G7® Vivacit-E® — 30102801» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30154008» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30102801
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,OQG,JDI,OQI,LZO,KWZ,LPH
Первичный DI
00889024519756
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30103204
«G7® Vivacit-E® — 30103204» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30113605» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30103204
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQH,KWZ,OQG,OQI,JDI,LPH,LZO
Первичный DI
00889024519848
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30113605
«G7® Vivacit-E® — 30113605» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQH («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer + Additive, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30103204» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.