ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / Arthrex® — AR-9563-32

Модели — Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration · Arthrex® — AR-9563-32 · 2

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Arthrex® — AR-9563-32

«Arthrex® — AR-9563-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9563-32
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296886
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9562-32NL

«Arthrex® — AR-9562-32NL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9562-32NL
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296718
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9563-30

«Arthrex® — AR-9563-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9563-30
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296879
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9562-34NL

«Arthrex® — AR-9562-34NL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9562-34NL
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296725
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9563-28

«Arthrex® — AR-9563-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9563-28
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296862
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9562-36NL

«Arthrex® — AR-9562-36NL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9562-36NL
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296732
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x36mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9562-38NL

«Arthrex® — AR-9562-38NL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9562-38NL
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296749
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x38mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9563-26

«Arthrex® — AR-9563-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9563-26
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296855
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9563-24

«Arthrex® — AR-9563-24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9563-24
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296848
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9562-40NL

«Arthrex® — AR-9562-40NL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9562-40NL
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296756
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9563-22

«Arthrex® — AR-9563-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9563-22
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296831
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x22mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9562-42NL

«Arthrex® — AR-9562-42NL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9562-42NL
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296763
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x42mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9562-44NL

«Arthrex® — AR-9562-44NL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9562-44NL
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296770
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x44mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9563-20

«Arthrex® — AR-9563-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9563-20
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296824
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9563-18

«Arthrex® — AR-9563-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9563-18
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296817
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9562-46NL

«Arthrex® — AR-9562-46NL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9562-46NL
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296787
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x46mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9562-48NL

«Arthrex® — AR-9562-48NL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9562-48NL
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296794
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x48mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9563-16

«Arthrex® — AR-9563-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9563-16
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867296800
Дата версии записи
2019-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9580-2410

«Arthrex® — AR-9580-2410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9580-2410
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867341630
Дата версии записи
2021-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
24MM, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9581-2825

«Arthrex® — AR-9581-2825» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9581-2825
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867341760
Дата версии записи
2021-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
28MM, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9581-2425

«Arthrex® — AR-9581-2425» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9581-2425
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867341661
Дата версии записи
2021-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
24MM, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9580-2420

«Arthrex® — AR-9580-2420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9580-2420
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867341647
Дата версии записи
2021-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
24MM, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9580-2820

«Arthrex® — AR-9580-2820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9580-2820
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867341746
Дата версии записи
2021-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
28MM, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9581-2415

«Arthrex® — AR-9581-2415» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9581-2415
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867341654
Дата версии записи
2021-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
24MM, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9581-2815

«Arthrex® — AR-9581-2815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9581-2815
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867341753
Дата версии записи
2021-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
28MM, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9581-2435

«Arthrex® — AR-9581-2435» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9581-2435
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867341678
Дата версии записи
2021-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
24MM, 35°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9581-2835

«Arthrex® — AR-9581-2835» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9581-2835
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867341777
Дата версии записи
2021-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
28MM, 35°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arthrex® — AR-9580-2810

«Arthrex® — AR-9580-2810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9580-2810
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00888867341739
Дата версии записи
2021-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
28MM, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.