Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 5° x 10mm
«Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 5° x 10mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Innovations, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 15° x 10mm» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder
Модель / версия
Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 5° x 10mm
Организация-держатель записи
Shoulder Innovations, Inc.
Код вида FDA
PHX,MBF
Первичный DI
B1132R1Y2405100
Дата версии записи
2025-10-15
Каталожный номер из записи
2R1Y240510
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 15° x 10mm
«Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 15° x 10mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Innovations, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 5° x 10mm» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder
Модель / версия
Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 15° x 10mm
Организация-держатель записи
Shoulder Innovations, Inc.
Код вида FDA
PHX,MBF
Первичный DI
B1132R1Y2415100
Дата версии записи
2025-10-15
Каталожный номер из записи
2R1Y241510
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — TPS Classic Glenoid Baseplate - 24 mm x 10 degrees x 15 mm
«Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — TPS Classic Glenoid Baseplate - 24 mm x 10 degrees x 15 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Innovations, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — TPS Classic Glenoid Baseplate - 24 mm x 5 degrees x 15 mm» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder
Модель / версия
TPS Classic Glenoid Baseplate - 24 mm x 10 degrees x 15 mm
Организация-держатель записи
Shoulder Innovations, Inc.
Код вида FDA
PHX,MBF
Первичный DI
B1132R1Y2410150
Дата версии записи
2025-03-17
Каталожный номер из записи
2R1Y241015
Размерные обозначения в тексте источника
24 mm, 10 degrees, 15 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — TPS Classic Glenoid Baseplate - 24 mm x 5 degrees x 15 mm
«Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — TPS Classic Glenoid Baseplate - 24 mm x 5 degrees x 15 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Innovations, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — TPS Classic Glenoid Baseplate - 24 mm x 10 degrees x 15 mm» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder
Модель / версия
TPS Classic Glenoid Baseplate - 24 mm x 5 degrees x 15 mm
Организация-держатель записи
Shoulder Innovations, Inc.
Код вида FDA
PHX,MBF
Первичный DI
B1132R1Y2405150
Дата версии записи
2025-03-17
Каталожный номер из записи
2R1Y240515
Размерные обозначения в тексте источника
24 mm, 5 degrees, 15 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 10° x 10mm
«Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 10° x 10mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Innovations, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 15° x 25mm» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder
Модель / версия
Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 10° x 10mm
Организация-держатель записи
Shoulder Innovations, Inc.
Код вида FDA
PHX,MBF
Первичный DI
B1132R1Y2410100
Дата версии записи
2025-10-15
Каталожный номер из записи
2R1Y241010
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 15° x 25mm
«Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 15° x 25mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Innovations, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 10° x 10mm» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder
Модель / версия
Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 15° x 25mm
Организация-держатель записи
Shoulder Innovations, Inc.
Код вида FDA
PHX,MBF
Первичный DI
B1132R1Y2415250
Дата версии записи
2025-10-15
Каталожный номер из записи
2R1Y241525
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Standard - TPS - Ø24mm x 5° x 15mm
«Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Standard - TPS - Ø24mm x 5° x 15mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Innovations, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 10° x 25mm» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder
Модель / версия
Glenoid Baseplate - Standard - TPS - Ø24mm x 5° x 15mm
Организация-держатель записи
Shoulder Innovations, Inc.
Код вида FDA
PHX,MBF
Первичный DI
B1132R1Z2405150
Дата версии записи
2025-10-15
Каталожный номер из записи
2R1Z240515
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 10° x 25mm
«Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 10° x 25mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Innovations, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Standard - TPS - Ø24mm x 5° x 15mm» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder
Модель / версия
Glenoid Baseplate - Classic - TPS - Ø24mm x 10° x 25mm
Организация-держатель записи
Shoulder Innovations, Inc.
Код вида FDA
PHX,MBF
Первичный DI
B1132R1Y2410250
Дата версии записи
2025-10-15
Каталожный номер из записи
2R1Y241025
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Standard - TPS - Ø24mm x 15° x 15mm
«Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Standard - TPS - Ø24mm x 15° x 15mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Innovations, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Standard - TPS - Ø24mm x 0° x 15mm» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder
Модель / версия
Glenoid Baseplate - Standard - TPS - Ø24mm x 15° x 15mm
Организация-держатель записи
Shoulder Innovations, Inc.
Код вида FDA
PHX,MBF
Первичный DI
B1132R1Z2415150
Дата версии записи
2025-10-15
Каталожный номер из записи
2R1Z241515
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Standard - TPS - Ø24mm x 0° x 15mm
«Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Standard - TPS - Ø24mm x 0° x 15mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Innovations, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder — Glenoid Baseplate - Standard - TPS - Ø24mm x 15° x 15mm» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoulder Innovations Inset Reverse Total Shoulder
Модель / версия
Glenoid Baseplate - Standard - TPS - Ø24mm x 0° x 15mm
Организация-держатель записи
Shoulder Innovations, Inc.
Код вида FDA
PHX,MBF
Первичный DI
B1132R1Z2400150
Дата версии записи
2025-10-15
Каталожный номер из записи
2R1Z240015
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AETOS Shoulder System — SCW-0990-504-40
«AETOS Shoulder System — SCW-0990-504-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «AETOS Shoulder System — SCW-0990-504-35» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AETOS Shoulder System
Модель / версия
SCW-0990-504-40
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
PHX,HSD,KWT,KWS
Первичный DI
00885556813454
Дата версии записи
2026-09-21
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm, 4.5MM, 40MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AETOS Shoulder System — SCW-0990-504-35
«AETOS Shoulder System — SCW-0990-504-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «AETOS Shoulder System — SCW-0990-504-40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AETOS Shoulder System
Модель / версия
SCW-0990-504-35
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
PHX,KWT,HSD,KWS
Первичный DI
00885556813447
Дата версии записи
2026-09-21
Длина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm, 4.5MM, 35MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AETOS Shoulder System — SCW-0990-505-40
«AETOS Shoulder System — SCW-0990-505-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «AETOS Shoulder System — SCW-0990-505-15» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AETOS Shoulder System
Модель / версия
SCW-0990-505-40
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
PHX,HSD,KWS,KWT
Первичный DI
00885556813539
Дата версии записи
2026-09-21
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm, 4.5MM, 40MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
non locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AETOS Shoulder System — SCW-0990-505-15
«AETOS Shoulder System — SCW-0990-505-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «AETOS Shoulder System — SCW-0990-505-40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AETOS Shoulder System
Модель / версия
SCW-0990-505-15
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
PHX,HSD,KWT,KWS
Первичный DI
00885556813485
Дата версии записи
2026-09-21
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm, 4.5MM, 15MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
non locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AETOS Shoulder System — SCW-0990-507-25
«AETOS Shoulder System — SCW-0990-507-25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «AETOS Shoulder System — SCW-0990-507-55» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AETOS Shoulder System
Модель / версия
SCW-0990-507-25
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
PHX,KWS,KWT,HSD
Первичный DI
00885556813577
Дата версии записи
2026-09-21
Длина
25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm, 4.5MM, 25MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AETOS Shoulder System — SCW-0990-507-55
«AETOS Shoulder System — SCW-0990-507-55» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «AETOS Shoulder System — SCW-0990-507-25» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AETOS Shoulder System
Модель / версия
SCW-0990-507-55
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
PHX,HSD,KWS,KWT
Первичный DI
00885556813638
Дата версии записи
2026-09-21
Длина
55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm, 4.5MM, 55MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Reverse Shoulder System — GBP-0960-030-15
«Titan Reverse Shoulder System — GBP-0960-030-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «AETOS Shoulder System — SCW-0990-507-30» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Reverse Shoulder System
Модель / версия
GBP-0960-030-15
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
PHX,KWS
Первичный DI
00885556863725
Дата версии записи
2026-09-11
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AETOS Shoulder System — SCW-0990-507-30
«AETOS Shoulder System — SCW-0990-507-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Titan Reverse Shoulder System — GBP-0960-030-15» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AETOS Shoulder System
Модель / версия
SCW-0990-507-30
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
PHX,KWS,KWT,HSD
Первичный DI
00885556813584
Дата версии записи
2026-09-21
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm, 4.5MM, 30MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS741704
«AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS741704» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Shoulder iD — MWJ201» — «7,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AEQUALIS™ FLEX REVIVE™
Модель / версия
ARS741704
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
PHX,KWS,HSD
Первичный DI
00846832069316
Дата версии записи
2022-06-13
Наружный диаметр
15 мм
Угол
132,5 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoulder iD — MWJ201
«Shoulder iD — MWJ201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7,8 мм»; для «AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS741704» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoulder iD
Модель / версия
MWJ201
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
PHX,KWS
Первичный DI
00840338604194
Дата версии записи
2024-06-03
Наружный диаметр
7,8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS916902
«AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS916902» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS342005» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AEQUALIS™ FLEX REVIVE™
Модель / версия
ARS916902
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
PHX,KWS,HSD
Первичный DI
00846832074099
Дата версии записи
2022-07-04
Длина
80 мм
Наружный диаметр
9 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS342005
«AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS342005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS916902» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AEQUALIS™ FLEX REVIVE™
Модель / версия
ARS342005
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
PHX,HSD,KWS
Первичный DI
00846832067862
Дата версии записи
2022-06-13
Длина
20 мм
Наружный диаметр
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS742204
«AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS742204» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «TORNIER PERFORM™ HUMERAL SYSTEM — DWP1366» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 21 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AEQUALIS™ FLEX REVIVE™
Модель / версия
ARS742204
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
PHX,KWS,HSD
Первичный DI
00846832068647
Дата версии записи
2023-05-03
Наружный диаметр
15 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TORNIER PERFORM™ HUMERAL SYSTEM — DWP1366
«TORNIER PERFORM™ HUMERAL SYSTEM — DWP1366» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS742204» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 21 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TORNIER PERFORM™ HUMERAL SYSTEM
Модель / версия
DWP1366
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
PHX
Первичный DI
00846832084418
Дата версии записи
2022-04-15
Наружный диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+6 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS742206
«AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS742206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS342008» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AEQUALIS™ FLEX REVIVE™
Модель / версия
ARS742206
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
PHX,KWS,HSD
Первичный DI
00846832068661
Дата версии записи
2023-05-03
Наружный диаметр
19 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS342008
«AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS342008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS742206» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AEQUALIS™ FLEX REVIVE™
Модель / версия
ARS342008
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
PHX,KWS,HSD
Первичный DI
00846832069354
Дата версии записи
2022-06-13
Длина
30 мм
Наружный диаметр
11 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS742304
«AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS742304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS342012» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AEQUALIS™ FLEX REVIVE™
Модель / версия
ARS742304
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
PHX,HSD,KWS
Первичный DI
00846832068708
Дата версии записи
2026-03-04
Длина
90 мм
Наружный диаметр
15 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS342012
«AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS342012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA PHX («Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «AEQUALIS™ FLEX REVIVE™ — ARS742304» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.