Модели — Manual Instruments Designed For Use With Total Disc Replacement Devices · Synergy Disc Instruments — 910-00009-16
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Synergy Disc Instruments — 910-00009-16
«Synergy Disc Instruments — 910-00009-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synergy Spine Solutions Inc. С записью связан код вида FDA QLQ («Manual Instruments Designed For Use With Total Disc Replacement Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Synergy Disc Instruments — 910-00009-25» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Synergy Disc Instruments
Модель / версия
910-00009-16
Организация-держатель записи
Synergy Spine Solutions Inc
Код вида FDA
QLQ
Первичный DI
M67091000009160
Дата версии записи
2026-04-27
Высота
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Synergy Disc Instruments — 910-00009-25
«Synergy Disc Instruments — 910-00009-25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synergy Spine Solutions Inc. С записью связан код вида FDA QLQ («Manual Instruments Designed For Use With Total Disc Replacement Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Synergy Disc Instruments — 910-00009-16» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Synergy Disc Instruments
Модель / версия
910-00009-25
Организация-держатель записи
Synergy Spine Solutions Inc
Код вида FDA
QLQ
Первичный DI
M67091000009250
Дата версии записи
2026-04-27
Высота
5 мм
Угол
6 °
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 6°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Synergy Disc Instruments — 910-00010-75
«Synergy Disc Instruments — 910-00010-75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synergy Spine Solutions Inc. С записью связан код вида FDA QLQ («Manual Instruments Designed For Use With Total Disc Replacement Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Synergy Disc Instruments — 910-00009-26» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Synergy Disc Instruments
Модель / версия
910-00010-75
Организация-держатель записи
Synergy Spine Solutions Inc
Код вида FDA
QLQ
Первичный DI
M67091000010750
Дата версии записи
2026-04-27
Высота
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Synergy Disc Instruments — 910-00009-26
«Synergy Disc Instruments — 910-00009-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synergy Spine Solutions Inc. С записью связан код вида FDA QLQ («Manual Instruments Designed For Use With Total Disc Replacement Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Synergy Disc Instruments — 910-00010-75» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Synergy Disc Instruments
Модель / версия
910-00009-26
Организация-держатель записи
Synergy Spine Solutions Inc
Код вида FDA
QLQ
Первичный DI
M67091000009260
Дата версии записи
2026-04-27
Высота
6 мм
Угол
6 °
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 6°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Synergy Disc Instruments — 910-00009-36
«Synergy Disc Instruments — 910-00009-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synergy Spine Solutions Inc. С записью связан код вида FDA QLQ («Manual Instruments Designed For Use With Total Disc Replacement Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Synergy Disc Instruments — 910-00010-76» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Synergy Disc Instruments
Модель / версия
910-00009-36
Организация-держатель записи
Synergy Spine Solutions Inc
Код вида FDA
QLQ
Первичный DI
M67091000009360
Дата версии записи
2026-04-27
Высота
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Synergy Disc Instruments — 910-00010-76
«Synergy Disc Instruments — 910-00010-76» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synergy Spine Solutions Inc. С записью связан код вида FDA QLQ («Manual Instruments Designed For Use With Total Disc Replacement Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Synergy Disc Instruments — 910-00009-36» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Synergy Disc Instruments
Модель / версия
910-00010-76
Организация-держатель записи
Synergy Spine Solutions Inc
Код вида FDA
QLQ
Первичный DI
M67091000010760
Дата версии записи
2026-04-27
Высота
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mobi-C Plug & Fit US — MB9007R
«Mobi-C Plug & Fit US — MB9007R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER BIOMET INC. С записью связан код вида FDA QLQ («Manual Instruments Designed For Use With Total Disc Replacement Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Mobi-C Plug & Fit US — MB9047R» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Mobi-C Plug & Fit US
Модель / версия
MB9007R
Организация-держатель записи
ZIMMER BIOMET INC
Код вида FDA
QLQ
Первичный DI
03662663000802
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
13 мм
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4,5 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mobi-C Plug & Fit US — MB9047R
«Mobi-C Plug & Fit US — MB9047R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER BIOMET INC. С записью связан код вида FDA QLQ («Manual Instruments Designed For Use With Total Disc Replacement Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Mobi-C Plug & Fit US — MB9007R» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Mobi-C Plug & Fit US
Модель / версия
MB9047R
Организация-держатель записи
ZIMMER BIOMET INC
Код вида FDA
QLQ
Первичный DI
03662663001205
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
15 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mobi-C Plug & Fit US — MB9057R
«Mobi-C Plug & Fit US — MB9057R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER BIOMET INC. С записью связан код вида FDA QLQ («Manual Instruments Designed For Use With Total Disc Replacement Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Mobi-C Plug & Fit US — MB9022R» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Mobi-C Plug & Fit US
Модель / версия
MB9057R
Организация-держатель записи
ZIMMER BIOMET INC
Код вида FDA
QLQ
Первичный DI
03662663001304
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
17 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mobi-C Plug & Fit US — MB9022R
«Mobi-C Plug & Fit US — MB9022R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER BIOMET INC. С записью связан код вида FDA QLQ («Manual Instruments Designed For Use With Total Disc Replacement Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Mobi-C Plug & Fit US — MB9057R» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Mobi-C Plug & Fit US
Модель / версия
MB9022R
Организация-держатель записи
ZIMMER BIOMET INC
Код вида FDA
QLQ
Первичный DI
03662663000956
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
13 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4,5 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mobi-C Plug & Fit US — MB9032R
«Mobi-C Plug & Fit US — MB9032R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER BIOMET INC. С записью связан код вида FDA QLQ («Manual Instruments Designed For Use With Total Disc Replacement Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Mobi-C Plug & Fit US — MB9042R» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Mobi-C Plug & Fit US
Модель / версия
MB9032R
Организация-держатель записи
ZIMMER BIOMET INC
Код вида FDA
QLQ
Первичный DI
03662663001052
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
15 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mobi-C Plug & Fit US — MB9042R
«Mobi-C Plug & Fit US — MB9042R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER BIOMET INC. С записью связан код вида FDA QLQ («Manual Instruments Designed For Use With Total Disc Replacement Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Mobi-C Plug & Fit US — MB9032R» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.