Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
OSSEOUS Silicone Sheets — E3146MS
«OSSEOUS Silicone Sheets — E3146MS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «0,5 мм»; для «OSSEOUS Silicone Sheets — E3146US» — «0,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS Silicone Sheets
Модель / версия
E3146MS
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
08906039310597
Дата версии записи
2024-07-11
Высота
0,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS Silicone Sheets — E3146US
«OSSEOUS Silicone Sheets — E3146US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «0,25 мм»; для «OSSEOUS Silicone Sheets — E3146MS» — «0,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS Silicone Sheets
Модель / версия
E3146US
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
08906039310580
Дата версии записи
2024-07-11
Высота
0,25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUSExternal Thermoplastic Splint — E5150L
«OSSEOUSExternal Thermoplastic Splint — E5150L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «OSSEOUSExternal Thermoplastic Splint — E5150S» — «33 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUSExternal Thermoplastic Splint
Модель / версия
E5150L
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
08906039312508
Дата версии записи
2024-07-12
Высота
1,9 мм
Длина
45 мм
Ширина
42 мм
Ширина
66 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUSExternal Thermoplastic Splint — E5150S
«OSSEOUSExternal Thermoplastic Splint — E5150S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «33 мм»; для «OSSEOUSExternal Thermoplastic Splint — E5150L» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUSExternal Thermoplastic Splint
Модель / версия
E5150S
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
08906039310504
Дата версии записи
2024-07-12
Высота
1,9 мм
Длина
33 мм
Ширина
35 мм
Ширина
55 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Thermasplint — 1529010
«Thermasplint — 1529010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,9 см»; для «BRIDGEMASTER™ — 600302» — «3,4 см». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Thermasplint
Модель / версия
1529010
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
20763000578095
Дата версии записи
2024-09-24
Длина
3,9 см
Ширина
6 см
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRIDGEMASTER™ — 600302
«BRIDGEMASTER™ — 600302» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,4 см»; для «Thermasplint — 1529010» — «3,9 см». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRIDGEMASTER™
Модель / версия
600302
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
20763000578002
Дата версии записи
2022-07-04
Длина
3,4 см
Ширина
3,2 см
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Thermasplint — 1529000
«Thermasplint — 1529000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,2 см»; для «Thermasplint — 1529020» — «4,4 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Thermasplint
Модель / версия
1529000
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
20763000578088
Дата версии записи
2024-09-24
Длина
3,2 см
Ширина
5,7 см
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Thermasplint — 1529020
«Thermasplint — 1529020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,4 см»; для «Thermasplint — 1529000» — «3,2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Thermasplint
Модель / версия
1529020
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
20763000578101
Дата версии записи
2024-09-24
Длина
4,4 см
Ширина
6,7 см
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aquaplast PS™ — PS-1300
«Aquaplast PS™ — PS-1300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Qfix. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «Aquaplast PS™ — PS-1683» — «12 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Aquaplast PS™
Модель / версия
PS-1300
Организация-держатель записи
Qfix
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
10841962118122
Дата версии записи
2023-12-11
Глубина
1,6 мм
Длина
9 дюйм
Ширина
10 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aquaplast PS™ — PS-1683
«Aquaplast PS™ — PS-1683» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Qfix. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 дюйм»; для «Aquaplast PS™ — PS-1300» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Aquaplast PS™
Модель / версия
PS-1683
Организация-держатель записи
Qfix
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
10841962118351
Дата версии записи
2023-12-11
Глубина
0,063 дюйм
Длина
12 дюйм
Ширина
18 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aquaplast PS™ — PS-146BL
«Aquaplast PS™ — PS-146BL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Qfix. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 дюйм»; для «Aquaplast PS™ — PS-1671» — «6 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Aquaplast PS™
Модель / версия
PS-146BL
Организация-держатель записи
Qfix
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
10841962118245
Дата версии записи
2023-12-11
Глубина
0,063 дюйм
Длина
18 дюйм
Ширина
24 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aquaplast PS™ — PS-1671
«Aquaplast PS™ — PS-1671» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Qfix. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 дюйм»; для «Aquaplast PS™ — PS-146BL» — «18 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Aquaplast PS™
Модель / версия
PS-1671
Организация-держатель записи
Qfix
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
10841962118283
Дата версии записи
2023-12-11
Глубина
0,063 дюйм
Длина
6 дюйм
Ширина
9 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aquaplast PS™ — PS-1736
«Aquaplast PS™ — PS-1736» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Qfix. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «0,094 дюйм»; для «Aquaplast PS™ — PS-1684» — «0,063 дюйм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Aquaplast PS™
Модель / версия
PS-1736
Организация-держатель записи
Qfix
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
10841962118559
Дата версии записи
2023-12-11
Глубина
0,094 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aquaplast PS™ — PS-1684
«Aquaplast PS™ — PS-1684» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Qfix. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «0,063 дюйм»; для «Aquaplast PS™ — PS-1736» — «0,094 дюйм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Aquaplast PS™
Модель / версия
PS-1684
Организация-держатель записи
Qfix
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
10841962118368
Дата версии записи
2023-12-11
Глубина
0,063 дюйм
Длина
9 дюйм
Ширина
12 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aquaplast PS™ — PS-1685
«Aquaplast PS™ — PS-1685» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Qfix. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «0,063 дюйм»; для «Aquaplast PS™ — PS-1728» — «0,094 дюйм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Aquaplast PS™
Модель / версия
PS-1685
Организация-держатель записи
Qfix
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
10841962118375
Дата версии записи
2023-12-11
Глубина
0,063 дюйм
Длина
3 дюйм
Ширина
3 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aquaplast PS™ — PS-1728
«Aquaplast PS™ — PS-1728» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Qfix. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «0,094 дюйм»; для «Aquaplast PS™ — PS-1685» — «0,063 дюйм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Aquaplast PS™
Модель / версия
PS-1728
Организация-держатель записи
Qfix
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
10841962118511
Дата версии записи
2023-12-11
Глубина
0,094 дюйм
Длина
3 дюйм
Ширина
3 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aquaplast PS™ — PS-1771
«Aquaplast PS™ — PS-1771» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Qfix. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «0,094 дюйм»; для «Aquaplast PS™ — PS-1686» — «0,063 дюйм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Aquaplast PS™
Модель / версия
PS-1771
Организация-держатель записи
Qfix
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
10841962118573
Дата версии записи
2023-12-11
Глубина
0,094 дюйм
Длина
6 дюйм
Ширина
9 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aquaplast PS™ — PS-1686
«Aquaplast PS™ — PS-1686» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Qfix. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «0,063 дюйм»; для «Aquaplast PS™ — PS-1771» — «0,094 дюйм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Aquaplast PS™
Модель / версия
PS-1686
Организация-держатель записи
Qfix
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
10841962118382
Дата версии записи
2023-12-11
Глубина
0,063 дюйм
Длина
6 дюйм
Ширина
18 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aluminium Ext. Nasal Splints, — 72-3022 BT
«Aluminium Ext. Nasal Splints, — 72-3022 BT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «66 × 45 × 42 мм»; для «Aluminium Ext. Nasal Splints, — 72-3020 BT» — «56 × 38 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Aluminium Ext. Nasal Splints,
Модель / версия
72-3022 BT
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
04250381823682
Дата версии записи
2025-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
66x45x42 mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aluminium Ext. Nasal Splints, — 72-3020 BT
«Aluminium Ext. Nasal Splints, — 72-3020 BT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «56 × 38 × 30 мм»; для «Aluminium Ext. Nasal Splints, — 72-3022 BT» — «66 × 45 × 42 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Aluminium Ext. Nasal Splints,
Модель / версия
72-3020 BT
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
04250381823668
Дата версии записи
2025-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
56x38x30 mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
External Thermoplastic Nasal — 72-3027 BT
«External Thermoplastic Nasal — 72-3027 BT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «66 × 45 × 42 мм»; для «External Thermoplastic Nasal — 72-3025 BT» — «56 × 38 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
External Thermoplastic Nasal
Модель / версия
72-3027 BT
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
04250381823712
Дата версии записи
2025-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
66x45x42 mm, 1.6 mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
External Thermoplastic Nasal — 72-3025 BT
«External Thermoplastic Nasal — 72-3025 BT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «56 × 38 × 30 мм»; для «External Thermoplastic Nasal — 72-3027 BT» — «66 × 45 × 42 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
External Thermoplastic Nasal
Модель / версия
72-3025 BT
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
04250381823699
Дата версии записи
2025-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
56x38x30 mm, 1.6 mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
External aluminium nasal splint — 2060400
«External aluminium nasal splint — 2060400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «66 × 42 × 45 мм»; для «External aluminium nasal splint — 2060100» — «50 × 33 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
External aluminium nasal splint
Модель / версия
2060400
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
04250381810255
Дата версии записи
2025-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
66x42x45 mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
External aluminium nasal splint — 2060100
«External aluminium nasal splint — 2060100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «50 × 33 × 28 мм»; для «External aluminium nasal splint — 2060400» — «66 × 42 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
External aluminium nasal splint
Модель / версия
2060100
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
04250381810194
Дата версии записи
2025-09-17
Размерные обозначения в тексте источника
50x33x28 mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
External aluminium nasal splint — 2060200
«External aluminium nasal splint — 2060200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «56 × 38 × 30 мм»; для «External aluminium nasal splint — 2060300» — «64 × 40 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
External aluminium nasal splint
Модель / версия
2060200
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
04250381810217
Дата версии записи
2025-09-17
Размерные обозначения в тексте источника
56x38x30 mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
External aluminium nasal splint — 2060300
«External aluminium nasal splint — 2060300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «64 × 40 × 36 мм»; для «External aluminium nasal splint — 2060200» — «56 × 38 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
External aluminium nasal splint
Модель / версия
2060300
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
04250381810231
Дата версии записи
2025-09-17
Размерные обозначения в тексте источника
64x40x36 mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
External thermoplastic nasal splint — 2051100
«External thermoplastic nasal splint — 2051100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «56 × 38 × 30 мм»; для «External thermoplastic nasal splint — 2050000» — «80 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
External thermoplastic nasal splint
Модель / версия
2051100
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
EPP
Первичный DI
04250381810088
Дата версии записи
2025-09-17
Размерные обозначения в тексте источника
56x38x30 mm, 1.6 mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
External thermoplastic nasal splint — 2050000
«External thermoplastic nasal splint — 2050000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA EPP («Splint, Nasal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «80 × 50 мм»; для «External thermoplastic nasal splint — 2051100» — «56 × 38 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.