Модели — Tube, Tympanostomy · NeoZoline — S381570 · 3
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
NeoZoline — S381570
«NeoZoline — S381570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JEDMED INSTRUMENT COMPANY. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,76 мм»; для «NeoZoline — S381590» — «1,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,34 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeoZoline
Модель / версия
S381570
Организация-держатель записи
JEDMED INSTRUMENT COMPANY
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
M633S3815700
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
0,76 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.76mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeoZoline — S381590
«NeoZoline — S381590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JEDMED INSTRUMENT COMPANY. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,1 мм»; для «NeoZoline — S381570» — «0,76 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,34 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeoZoline
Модель / версия
S381590
Организация-держатель записи
JEDMED INSTRUMENT COMPANY
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
M633S3815900
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeoZoline — S381584
«NeoZoline — S381584» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JEDMED INSTRUMENT COMPANY. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «NeoZoline — S381582» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeoZoline
Модель / версия
S381584
Организация-держатель записи
JEDMED INSTRUMENT COMPANY
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
M633S3815840
Дата версии записи
2021-01-22
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeoZoline — S381582
«NeoZoline — S381582» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JEDMED INSTRUMENT COMPANY. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «NeoZoline — S381584» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeoZoline
Модель / версия
S381582
Организация-держатель записи
JEDMED INSTRUMENT COMPANY
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
M633S3815820
Дата версии записи
2021-01-22
Длина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Activent® — 1026001
«Activent® — 1026001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,14 мм»; для «Activent® — 1026045» — «1,52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,38 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Activent®
Модель / версия
1026001
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000038762
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Activent® — 1026045
«Activent® — 1026045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,52 мм»; для «Activent® — 1026001» — «1,14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,38 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Activent®
Модель / версия
1026045
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000038847
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,52 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Activent® — 1026011
«Activent® — 1026011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,27 мм»; для «Cohen — 24701» — «1,14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Activent®
Модель / версия
1026011
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000038786
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,27 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cohen — 24701
«Cohen — 24701» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,14 мм»; для «Activent® — 1026011» — «1,27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cohen
Модель / версия
24701
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000040475
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,14 мм
Длина
9,1 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Armstrong Activent® — 1026140
«Armstrong Activent® — 1026140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Armstrong V Activent® — 1036121» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Armstrong Activent®
Модель / версия
1026140
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00681490029599
Дата версии записи
2021-01-22
Длина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.14 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Armstrong V Activent® — 1036121
«Armstrong V Activent® — 1036121» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Armstrong Activent® — 1026140» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Armstrong V Activent®
Модель / версия
1036121
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00681490030847
Дата версии записи
2021-01-22
Длина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.14 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Armstrong V — 1056031
«Armstrong V — 1056031» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Goode T-Tube® — 1056016» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Armstrong V
Модель / версия
1056031
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00681490031851
Дата версии записи
2021-01-22
Длина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.14 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Goode T-Tube® — 1056016
«Goode T-Tube® — 1056016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Armstrong V — 1056031» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Goode T-Tube®
Модель / версия
1056016
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00681490031813
Дата версии записи
2021-01-22
Длина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.14 MM, 1.14MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Armstrong V — 1056121
«Armstrong V — 1056121» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Armstrong V — 1056120» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Armstrong V
Модель / версия
1056121
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000039486
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,14 мм
Длина
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Armstrong V — 1056120
«Armstrong V — 1056120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «Armstrong V — 1056121» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Armstrong V
Модель / версия
1056120
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000039479
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,14 мм
Длина
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Armstrong — 1010045
«Armstrong — 1010045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Armstrong — 1010000» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Armstrong
Модель / версия
1010045
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00681490028141
Дата версии записи
2021-01-22
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.14 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Armstrong — 1010000
«Armstrong — 1010000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Armstrong — 1010045» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Armstrong
Модель / версия
1010000
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000038458
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,14 мм
Длина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reuter Venturi™ — 1070031
«Reuter Venturi™ — 1070031» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,27 мм»; для «Armstrong — 1010030» — «1,14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Reuter Venturi™
Модель / версия
1070031
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000039776
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,27 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Armstrong — 1010030
«Armstrong — 1010030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,14 мм»; для «Reuter Venturi™ — 1070031» — «1,27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Armstrong
Модель / версия
1010030
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000038465
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Soileau Tytan® — 1056111
«Soileau Tytan® — 1056111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,27 мм»; для «Armstrong — 24501» — «1,14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Soileau Tytan®
Модель / версия
1056111
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000039448
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,27 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Armstrong — 24501
«Armstrong — 24501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,14 мм»; для «Soileau Tytan® — 1056111» — «1,27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Armstrong
Модель / версия
24501
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000040406
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.14MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pope — 1025004
«Pope — 1025004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,14 мм»; для «Baxter — 14611» — «1,27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pope
Модель / версия
1025004
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000038717
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Baxter — 14611
«Baxter — 14611» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,27 мм»; для «Pope — 1025004» — «1,14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Baxter
Модель / версия
14611
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000039974
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,27 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Baxter — 14621
«Baxter — 14621» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,97 мм»; для «Baxter — 24651» — «1,27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Baxter
Модель / версия
14621
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000039998
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
0,97 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Baxter — 24651
«Baxter — 24651» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,27 мм»; для «Baxter — 14621» — «0,97 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Baxter
Модель / версия
24651
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000040451
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,27 мм
Длина
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.27MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Flex® — 1056012
«C-Flex® — 1056012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,14 мм»; для «Baxter — 24652» — «1,27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
C-Flex®
Модель / версия
1056012
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000282400
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Baxter — 24652
«Baxter — 24652» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,27 мм»; для «C-Flex® — 1056012» — «1,14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Baxter
Модель / версия
24652
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000040468
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,27 мм
Длина
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Flex® — 1002341
«C-Flex® — 1002341» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,27 мм»; для «C-Flex® — 1056010» — «1,14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
C-Flex®
Модель / версия
1002341
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETD
Первичный DI
00763000281854
Дата версии записи
2021-01-22
Внутренний диаметр
1,27 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Flex® — 1056010
«C-Flex® — 1056010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETD («Tube, Tympanostomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,14 мм»; для «C-Flex® — 1002341» — «1,27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.