Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
OTOCELL® Ear Wick — EW-815
«OTOCELL® Ear Wick — EW-815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Boston Medical Products, Inc.. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «OTOCELL® Ear Wick — EW-824» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OTOCELL® Ear Wick
Модель / версия
EW-815
Организация-держатель записи
Boston Medical Products, Inc.
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
EBESEW8150
Дата версии записи
2022-08-30
Длина
15 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 15 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTOCELL® Ear Wick — EW-824
«OTOCELL® Ear Wick — EW-824» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Boston Medical Products, Inc.. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «OTOCELL® Ear Wick — EW-815» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OTOCELL® Ear Wick
Модель / версия
EW-824
Организация-держатель записи
Boston Medical Products, Inc.
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
EBESEW8240
Дата версии записи
2022-08-30
Длина
24 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 24 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTOCELL® Ear Wick — EW-824F
«OTOCELL® Ear Wick — EW-824F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Boston Medical Products, Inc.. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «OTOCELL® Ear Wick — EW-815F» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OTOCELL® Ear Wick
Модель / версия
EW-824F
Организация-держатель записи
Boston Medical Products, Inc.
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
EBESEW824F0
Дата версии записи
2022-08-30
Длина
24 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 24 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTOCELL® Ear Wick — EW-815F
«OTOCELL® Ear Wick — EW-815F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Boston Medical Products, Inc.. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «OTOCELL® Ear Wick — EW-824F» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OTOCELL® Ear Wick
Модель / версия
EW-815F
Организация-держатель записи
Boston Medical Products, Inc.
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
EBESEW815F0
Дата версии записи
2022-08-30
Длина
15 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 15 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS OSSEOUS PVA LASIK EYE Shield — E7152
«OSSEOUS OSSEOUS PVA LASIK EYE Shield — E7152» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «OSSEOUS PVA Points — E7141» — «8,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS OSSEOUS PVA LASIK EYE Shield
Модель / версия
E7152
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
08904428722761
Дата версии записи
2024-07-15
Наружный диаметр
8 мм
Ширина
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS PVA Points — E7141
«OSSEOUS PVA Points — E7141» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «8,4 мм»; для «OSSEOUS OSSEOUS PVA LASIK EYE Shield — E7152» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS PVA Points
Модель / версия
E7141
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
08904428722655
Дата версии записи
2024-07-15
Ширина
8,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS PVA Corneal Light Shield — E7142
«OSSEOUS PVA Corneal Light Shield — E7142» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «OSSEOUS PVA Corneal Light Shield — E7143» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS PVA Corneal Light Shield
Модель / версия
E7142
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
08904428722662
Дата версии записи
2024-07-15
Высота
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS PVA Corneal Light Shield — E7143
«OSSEOUS PVA Corneal Light Shield — E7143» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «OSSEOUS PVA Corneal Light Shield — E7142» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS PVA Corneal Light Shield
Модель / версия
E7143
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
08904428722679
Дата версии записи
2024-07-15
Высота
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS PVA Corneal Light Shield — E7144
«OSSEOUS PVA Corneal Light Shield — E7144» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «OSSEOUS PVA Instrument Wipe — E7154» — «76,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 66,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS PVA Corneal Light Shield
Модель / версия
E7144
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
08904428722686
Дата версии записи
2024-07-15
Длина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS PVA Instrument Wipe — E7154
«OSSEOUS PVA Instrument Wipe — E7154» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «76,2 мм»; для «OSSEOUS PVA Corneal Light Shield — E7144» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 66,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS PVA Instrument Wipe
Модель / версия
E7154
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
08904428722785
Дата версии записи
2024-07-15
Длина
76,2 мм
Ширина
2 мм
Ширина
76,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS PVA Eye Spears — E7140
«OSSEOUS PVA Eye Spears — E7140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «72,2 мм»; для «OSSEOUS PVA Eye Wick — E7149» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 127,8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS PVA Eye Spears
Модель / версия
E7140
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
08904428722648
Дата версии записи
2024-07-15
Длина
72,2 мм
Наружный диаметр
3,58 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS PVA Eye Wick — E7149
«OSSEOUS PVA Eye Wick — E7149» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «OSSEOUS PVA Eye Spears — E7140» — «72,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 127,8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS PVA Eye Wick
Модель / версия
E7149
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
08904428722730
Дата версии записи
2024-07-15
Высота
2 мм
Длина
200 мм
Ширина
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS PVA LASIK EYE — E7151
«OSSEOUS PVA LASIK EYE — E7151» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «OSSEOUS PVA LASIK EYE — E7153» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS PVA LASIK EYE
Модель / версия
E7151
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
08904428722754
Дата версии записи
2024-07-15
Наружный диаметр
9 мм
Ширина
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS PVA LASIK EYE — E7153
«OSSEOUS PVA LASIK EYE — E7153» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «OSSEOUS PVA LASIK EYE — E7151» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS PVA LASIK EYE
Модель / версия
E7153
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
08904428722778
Дата версии записи
2024-07-15
Масса
8 мг
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS PVA lASIK Eye Drain — E7145
«OSSEOUS PVA lASIK Eye Drain — E7145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «OSSEOUS PVA LASIK Eye Drain — E7146» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS PVA lASIK Eye Drain
Модель / версия
E7145
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
08904428722693
Дата версии записи
2024-07-15
Длина
42 мм
Наружный диаметр
11 мм
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS PVA LASIK Eye Drain — E7146
«OSSEOUS PVA LASIK Eye Drain — E7146» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «OSSEOUS PVA lASIK Eye Drain — E7145» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS PVA LASIK Eye Drain
Модель / версия
E7146
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
08904428722709
Дата версии записи
2024-07-15
Длина
40 мм
Наружный диаметр
10,5 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS — E7162-O
«OSSEOUS — E7162-O» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «OSSEOUS — E7161-O» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
E7162-O
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
08904428721436
Дата версии записи
2024-06-20
Длина
24 мм
Наружный диаметр
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS — E7161-O
«OSSEOUS — E7161-O» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «OSSEOUS — E7162-O» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
E7161-O
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
08904428721429
Дата версии записи
2024-06-20
Длина
15 мм
Наружный диаметр
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS — E7164-O
«OSSEOUS — E7164-O» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «OSSEOUS — E7163-O» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
E7164-O
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
08904428721450
Дата версии записи
2024-06-20
Длина
24 мм
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS — E7163-O
«OSSEOUS — E7163-O» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «OSSEOUS — E7164-O» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
E7163-O
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
08904428721443
Дата версии записи
2024-06-20
Длина
15 мм
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FABCO — Q605204
«FABCO — Q605204» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FIRST AID BANDAGE CO INC. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «FABCO — Q605201» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FABCO
Модель / версия
Q605204
Организация-держатель записи
FIRST AID BANDAGE CO INC
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
30634303800404
Дата версии записи
2018-04-05
Высота
24 мм
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FABCO — Q605201
«FABCO — Q605201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FIRST AID BANDAGE CO INC. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «FABCO — Q605204» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FABCO
Модель / версия
Q605201
Организация-держатель записи
FIRST AID BANDAGE CO INC
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
30634303800374
Дата версии записи
2018-04-05
Высота
15 мм
Наружный диаметр
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FABCO — Q605203
«FABCO — Q605203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FIRST AID BANDAGE CO INC. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «FABCO — Q605202» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FABCO
Модель / версия
Q605203
Организация-держатель записи
FIRST AID BANDAGE CO INC
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
30634303800398
Дата версии записи
2018-04-05
Высота
24 мм
Наружный диаметр
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FABCO — Q605202
«FABCO — Q605202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FIRST AID BANDAGE CO INC. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «FABCO — Q605203» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FABCO
Модель / версия
Q605202
Организация-держатель записи
FIRST AID BANDAGE CO INC
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
30634303800381
Дата версии записи
2018-04-05
Высота
24 мм
Наружный диаметр
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FABCO — Q605206
«FABCO — Q605206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FIRST AID BANDAGE CO INC. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «FABCO — Q605205» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FABCO
Модель / версия
Q605206
Организация-держатель записи
FIRST AID BANDAGE CO INC
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
30634303800428
Дата версии записи
2018-04-05
Высота
24 мм
Наружный диаметр
9 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FABCO — Q605205
«FABCO — Q605205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FIRST AID BANDAGE CO INC. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «FABCO — Q605206» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FABCO
Модель / версия
Q605205
Организация-держатель записи
FIRST AID BANDAGE CO INC
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
30634303800411
Дата версии записи
2018-04-05
Высота
15 мм
Наружный диаметр
9 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Merocel — 400152
«Merocel — 400152» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Merocel — 400151» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Merocel
Модель / версия
400152
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
KCN
Первичный DI
00763000888923
Дата версии записи
2026-02-23
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Merocel — 400151
«Merocel — 400151» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA KCN («Ear Wick»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Merocel — 400152» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.