Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
V. Mueller — RH550-151
«V. Mueller — RH550-151» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «V. Mueller — AU21007» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
RH550-151
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
10885403109270
Дата версии записи
2024-08-28
Каталожный номер из записи
RH550151
Размерные обозначения в тексте источника
9 MM, 2 inches, 19 CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — AU21007
«V. Mueller — AU21007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «V. Mueller — RH550-151» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
AU21007
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
10885403012846
Дата версии записи
2024-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
0.5MM, 45DEG, 4 inches, 7CM, 16CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gen2 — G2E17506
«Gen2 — G2E17506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «GEN2 — G2E901130» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gen2
Модель / версия
G2E17506
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
00840343700447
Дата версии записи
2022-10-26
Длина
168 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GEN2 — G2E901130
«GEN2 — G2E901130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Gen2 — G2E17506» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GEN2
Модель / версия
G2E901130
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
00840343719920
Дата версии записи
2023-11-27
Размерные обозначения в тексте источника
3MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gen2 — G2E901131
«Gen2 — G2E901131» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,5 дюйм»; для «GEN2 — G2E901132» — «7,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gen2
Модель / версия
G2E901131
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
00840343719609
Дата версии записи
2023-11-16
Длина
6,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GEN2 — G2E901132
«GEN2 — G2E901132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,25 дюйм»; для «Gen2 — G2E901131» — «6,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GEN2
Модель / версия
G2E901132
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
00840343719616
Дата версии записи
2023-11-23
Длина
7,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GEN2 — G2E901156
«GEN2 — G2E901156» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,25 дюйм»; для «GEN2 — G2E901345» — «6,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GEN2
Модель / версия
G2E901156
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
00840343720025
Дата версии записи
2023-11-27
Длина
6,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GEN2 — G2E901345
«GEN2 — G2E901345» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,5 дюйм»; для «GEN2 — G2E901156» — «6,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GEN2
Модель / версия
G2E901345
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
00840343727314
Дата версии записи
2026-04-24
Длина
6,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
16.5cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GEN2 — G2E2624
«GEN2 — G2E2624» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,5 дюйм»; для «GEN2 — G2E900935» — «5,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GEN2
Модель / версия
G2E2624
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
00840343725266
Дата версии записи
2024-12-16
Длина
7,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
19CM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GEN2 — G2E900935
«GEN2 — G2E900935» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,25 дюйм»; для «GEN2 — G2E2624» — «7,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GEN2
Модель / версия
G2E900935
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
00840343727321
Дата версии записи
2026-04-24
Длина
5,25 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
13.5CM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gen2 — G2O917144
«Gen2 — G2O917144» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «160 мм»; для «Gen2 — G2E900957» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gen2
Модель / версия
G2O917144
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
00840343727550
Дата версии записи
2026-04-30
Длина
160 мм
Размерные обозначения в тексте источника
160mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gen2 — G2E900957
«Gen2 — G2E900957» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «Gen2 — G2O917144» — «160 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gen2
Модель / версия
G2E900957
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
00840343700928
Дата версии записи
2022-12-12
Длина
190 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plester sickle knife — 10-616-00
«Plester sickle knife — 10-616-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Abraham tonsil knife — 40-480-22» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plester sickle knife
Модель / версия
10-616-00
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
04250381848128
Дата версии записи
2022-09-20
Размерные обозначения в тексте источника
16 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abraham tonsil knife — 40-480-22
«Abraham tonsil knife — 40-480-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Plester sickle knife — 10-616-00» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Abraham tonsil knife
Модель / версия
40-480-22
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
04250381889022
Дата версии записи
2022-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
22 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Knife — 50-301-23
«Knife — 50-301-23» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Brünings tonsil knife — 40-482-23» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Knife
Модель / версия
50-301-23
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
04250676735072
Дата версии записи
2025-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
23 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brünings tonsil knife — 40-482-23
«Brünings tonsil knife — 40-482-23» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Knife — 50-301-23» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Brünings tonsil knife
Модель / версия
40-482-23
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
04250381889039
Дата версии записи
2022-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
22 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Separator — 90-210-09
«Separator — 90-210-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Colver-Fischer tonsil knife — 40-484-22» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Separator
Модель / версия
90-210-09
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
04250381870433
Дата версии записи
2025-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 1.5 mm, 27 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Colver-Fischer tonsil knife — 40-484-22
«Colver-Fischer tonsil knife — 40-484-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Separator — 90-210-09» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Colver-Fischer tonsil knife
Модель / версия
40-484-22
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
04250381889046
Дата версии записи
2022-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
22 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornhofer sickle knife — 10-621-00
«Dornhofer sickle knife — 10-621-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1 × 4 мм»; для «Plester flap knife — 10-614-25» — «3,5 × 2,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Dornhofer sickle knife
Модель / версия
10-621-00
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
04250676735454
Дата версии записи
2022-09-20
Размерные обозначения в тексте источника
1x4 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plester flap knife — 10-614-25
«Plester flap knife — 10-614-25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 2,5 мм»; для «Dornhofer sickle knife — 10-621-00» — «1 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plester flap knife
Модель / версия
10-614-25
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
04250381849231
Дата версии записи
2022-09-20
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x2.5 mm, 16 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hough flap knife — 10-661-02
«Hough flap knife — 10-661-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «120 °, 90 °»; для «Hough flap knife — 10-661-01» — «25 °, 45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hough flap knife
Модель / версия
10-661-02
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
04250676735492
Дата версии записи
2022-09-21
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 120°, 0.9x1 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hough flap knife — 10-661-01
«Hough flap knife — 10-661-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °, 45 °»; для «Hough flap knife — 10-661-02» — «120 °, 90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hough flap knife
Модель / версия
10-661-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
04250676735485
Дата версии записи
2022-09-21
Размерные обозначения в тексте источника
25°, 45°, 0.9x1 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Incudostapedial joint knife — 10-620-00
«Incudostapedial joint knife — 10-620-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Rosen round knife — 10-610-30» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Incudostapedial joint knife
Модель / версия
10-620-00
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
04250676703071
Дата версии записи
2022-09-20
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 2.2 mm, 16 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rosen round knife — 10-610-30
«Rosen round knife — 10-610-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «Incudostapedial joint knife — 10-620-00» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Rosen round knife
Модель / версия
10-610-30
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
04250381847954
Дата версии записи
2022-09-20
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 3.0 mm, 16 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Joseph rhinoplasty knife — 20-503-15
«Joseph rhinoplasty knife — 20-503-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Teschner sickle knife — 10-618-04» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Joseph rhinoplasty knife
Модель / версия
20-503-15
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
04250381854587
Дата версии записи
2022-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
16.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Teschner sickle knife — 10-618-04
«Teschner sickle knife — 10-618-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Joseph rhinoplasty knife — 20-503-15» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Teschner sickle knife
Модель / версия
10-618-04
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
04250676740595
Дата версии записи
2025-09-19
Размерные обозначения в тексте источника
16 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Knife — 50-312-23
«Knife — 50-312-23» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Knife — 50-313-23» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Knife
Модель / версия
50-312-23
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KTG
Первичный DI
04250381858684
Дата версии записи
2022-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
22 cm, 25 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Knife — 50-313-23
«Knife — 50-313-23» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KTG («Knife, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Knife — 50-312-23» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.