Термины — Вид медицинского изделия · Hearing Aid, Air-Conduction With Wireless Technology, Over The Counter · 3
Hearing Aid, Air-Conduction With Wireless Technology, Over The Counter
«Hearing Aid, Air-Conduction With Wireless Technology, Over The Counter» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код QUG. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hearing Aid, Air-Conduction With Wireless Technology, Over The Counter
Код вида FDA
QUG
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Описание вида в первоисточнике
A wireless air-conduction hearing aid is a wearable sound-amplifying device, intended to compensate for impaired hearing that incorporates wireless technology in its programming or use. This is an over the counter hearing aid. For information on the final rule Establishing Over-the-Counter Hearing Aids, please see 87 FR 50698, available at https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-08-17/pdf/2022-17230.pdf.
Раздел 21 CFR
874.3305
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hearing Aid, Air-Conduction With Wireless Technology, Prescription
«Hearing Aid, Air-Conduction With Wireless Technology, Prescription» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OSM. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hearing Aid, Air-Conduction With Wireless Technology, Prescription
Код вида FDA
OSM
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Описание вида в первоисточнике
A wireless air-conduction hearing aid is a wearable sound-amplifying device, intended to compensate for impaired hearing that incorporates wireless technology in its programming or use. This is a prescprition hearing aid.
Раздел 21 CFR
874.3305
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hearing Aid, Air-Conduction, Over The Counter
«Hearing Aid, Air-Conduction, Over The Counter» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код QUF. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hearing Aid, Air-Conduction, Over The Counter
Код вида FDA
QUF
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Описание вида в первоисточнике
An air-conduction hearing aid is a wearable sound amplifying device intended to compensate for impaired hearing that conducts sound to the ear through the air. This is an over the counter hearing aid. For information on the final rule Establishing Over-the-Counter Hearing Aids, please see 87 FR 50698, available at https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-08-17/pdf/2022-17230.pdf.
Раздел 21 CFR
874.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hearing Aid, Bone Conduction
«Hearing Aid, Bone Conduction» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LXB. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hearing Aid, Bone Conduction
Код вида FDA
LXB
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.3302
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hearing Aid, Bone Conduction, Implanted
«Hearing Aid, Bone Conduction, Implanted» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MAH. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hearing Aid, Bone Conduction, Implanted
Код вида FDA
MAH
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.3302
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hearing Aid, Group And Auditory Trainer
«Hearing Aid, Group And Auditory Trainer» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EPF. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hearing Aid, Group And Auditory Trainer
Код вида FDA
EPF
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.3320
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hearing Aid, Master
«Hearing Aid, Master» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KHL. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hearing Aid, Master
Код вида FDA
KHL
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.3330
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hearing Aid, Tactile
«Hearing Aid, Tactile» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LRA. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hearing Aid, Tactile
Код вида FDA
LRA
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hook, Microsurgical Ear
«Hook, Microsurgical Ear» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JYL. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hook, Microsurgical Ear
Код вида FDA
JYL
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hook, Tonsil Suturing
«Hook, Tonsil Suturing» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KBP. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hook, Tonsil Suturing
Код вида FDA
KBP
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Implant, Auditory Brainstem
«Implant, Auditory Brainstem» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MHE. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Implant, Auditory Brainstem
Код вида FDA
MHE
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Implant, Cochlear
«Implant, Cochlear» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MCM. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Implant, Cochlear
Код вида FDA
MCM
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Implant, Hearing, Active, Middle Ear, Partially Implanted» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MPV. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Inserter, Myringotomy Tube
«Inserter, Myringotomy Tube» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JYM. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Inserter, Myringotomy Tube
Код вида FDA
JYM
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Inserter, Sacculotomy Tack
«Inserter, Sacculotomy Tack» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JYN. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Inserter, Sacculotomy Tack
Код вида FDA
JYN
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Instrument, Ent Manual Surgical
«Instrument, Ent Manual Surgical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LRC. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Instrument, Ent Manual Surgical
Код вида FDA
LRC
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Instrument, Prosthesis Modification For Ossicular Replacement Surgery, Sterile
«Instrument, Prosthesis Modification For Ossicular Replacement Surgery, Sterile» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LRE. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Instrument, Prosthesis Modification For Ossicular Replacement Surgery, Sterile
Код вида FDA
LRE
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.3540
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Irrigator, Powered Nasal
«Irrigator, Powered Nasal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KMA. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Irrigator, Powered Nasal
Код вида FDA
KMA
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.5550
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Irrigator, Sinus
«Irrigator, Sinus» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KAR. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Irrigator, Sinus
Код вида FDA
KAR
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Jig, Piston Cutting, Ent, Sterile
«Jig, Piston Cutting, Ent, Sterile» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JXY. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Jig, Piston Cutting, Ent, Sterile
Код вида FDA
JXY
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.3540
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Kit, Earmold, Impression
«Kit, Earmold, Impression» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LDG. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Kit, Earmold, Impression
Код вида FDA
LDG
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Knife, Ear
«Knife, Ear» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JYO. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Knife, Ear
Код вида FDA
JYO
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Knife, Ent
«Knife, Ent» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KTG. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Knife, Ent
Код вида FDA
KTG
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Knife, Myringotomy
«Knife, Myringotomy» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JYP. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Knife, Myringotomy
Код вида FDA
JYP
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Knife, Nasal
«Knife, Nasal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KAS. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Knife, Nasal
Код вида FDA
KAS
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Knife, Tonsil
«Knife, Tonsil» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KBQ. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Knife, Tonsil
Код вида FDA
KBQ
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Larynx, Artificial (Battery-Powered)
«Larynx, Artificial (Battery-Powered)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ESE. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Larynx, Artificial (Battery-Powered)
Код вида FDA
ESE
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.3375
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Laser, Ent Microsurgical Carbon-Dioxide
«Laser, Ent Microsurgical Carbon-Dioxide» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EWG. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Laser, Ent Microsurgical Carbon-Dioxide
Код вида FDA
EWG
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026