ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Оториноларингология / ELMED — 36463-376

Модели — Instrument, Ent Manual Surgical · ELMED — 36463-376 · 14

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

ELMED — 36463-376

«ELMED — 36463-376» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELMED INCORPORATED. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELMED
Модель / версия
36463-376
Организация-держатель записи
ELMED INCORPORATED
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00842180196223
Дата версии записи
2024-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
14 cm, 4 x 10mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELMED — 49315-01

«ELMED — 49315-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELMED INCORPORATED. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELMED
Модель / версия
49315-01
Организация-держатель записи
ELMED INCORPORATED
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00842180188624
Дата версии записи
2024-04-18
Размерные обозначения в тексте источника
37 X 80MM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELMED — EL-OS5505

«ELMED — EL-OS5505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELMED INCORPORATED. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELMED
Модель / версия
EL-OS5505
Организация-держатель записи
ELMED INCORPORATED
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00842180188914
Дата версии записи
2024-04-19
Размерные обозначения в тексте источника
14cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELMED — ST2491536

«ELMED — ST2491536» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELMED INCORPORATED. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELMED
Модель / версия
ST2491536
Организация-держатель записи
ELMED INCORPORATED
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00842180199330
Дата версии записи
2024-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
7.5MM, 5MM, 22CM, 36CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELMED — 47317-70

«ELMED — 47317-70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELMED INCORPORATED. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELMED
Модель / версия
47317-70
Организация-держатель записи
ELMED INCORPORATED
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00842180189010
Дата версии записи
2024-04-19
Размерные обозначения в тексте источника
12cm, 70°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MicroFrance® — MCEN211

«MicroFrance® — MCEN211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCEN211
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
10381780102380
Дата версии записи
2023-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
45 °, 180 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELMED — 24-12-23

«ELMED — 24-12-23» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELMED INCORPORATED. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELMED
Модель / версия
24-12-23
Организация-держатель записи
ELMED INCORPORATED
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00842180199880
Дата версии записи
2024-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
12FR, 23CM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELMED — 36-9153M

«ELMED — 36-9153M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELMED INCORPORATED. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELMED
Модель / версия
36-9153M
Организация-держатель записи
ELMED INCORPORATED
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00842180199606
Дата версии записи
2024-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
5Fr, 16.5cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Blohmke tonsil forceps — 40-390-21

«Blohmke tonsil forceps — 40-390-21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Blohmke tonsil forceps
Модель / версия
40-390-21
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381888049
Дата версии записи
2022-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FENTEX — 231601FX

«FENTEX — 231601FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FENTEX medical GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FENTEX
Модель / версия
231601FX
Организация-держатель записи
FENTEX medical GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250407723118
Дата версии записи
2026-07-22
Размерные обозначения в тексте источника
15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Colver tonsil forceps — 40-392-19

«Colver tonsil forceps — 40-392-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Colver tonsil forceps
Модель / версия
40-392-19
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381888452
Дата версии записи
2022-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
19 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FENTEX — 239501FX

«FENTEX — 239501FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FENTEX medical GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FENTEX
Модель / версия
239501FX
Организация-держатель записи
FENTEX medical GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250407725266
Дата версии записи
2026-07-22
Размерные обозначения в тексте источника
19 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cottle tunneling raspatory — 20-312-23

«Cottle tunneling raspatory — 20-312-23» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cottle tunneling raspatory
Модель / версия
20-312-23
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381854310
Дата версии записи
2022-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
23 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FENTEX — 178600FX

«FENTEX — 178600FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FENTEX medical GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FENTEX
Модель / версия
178600FX
Организация-держатель записи
FENTEX medical GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250407719661
Дата версии записи
2022-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
9 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Craig-Domnick septum forceps — 20-259-00

«Craig-Domnick septum forceps — 20-259-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Craig-Domnick septum forceps
Модель / версия
20-259-00
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381855409
Дата версии записи
2022-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
10 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FENTEX — 178700FX

«FENTEX — 178700FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FENTEX medical GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FENTEX
Модель / версия
178700FX
Организация-держатель записи
FENTEX medical GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250407719715
Дата версии записи
2022-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
8 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Enucleator — 90-204-01

«Enucleator — 90-204-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Enucleator
Модель / версия
90-204-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381855492
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
27 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FENTEX — 226300FX

«FENTEX — 226300FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FENTEX medical GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FENTEX
Модель / версия
226300FX
Организация-держатель записи
FENTEX medical GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250407722241
Дата версии записи
2022-12-19
Размерные обозначения в тексте источника
13 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FENTEX — 110118FX

«FENTEX — 110118FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FENTEX medical GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FENTEX
Модель / версия
110118FX
Организация-держатель записи
FENTEX medical GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250407710460
Дата версии записи
2026-07-22
Размерные обозначения в тексте источника
10 cm, 8 Fr
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SURGIPROS — 507010SP

«SURGIPROS — 507010SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
507010SP
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00810143905427
Дата версии записи
2026-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
20 CM, 12FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OLSON MICRO HOOK — 999-202

«OLSON MICRO HOOK — 999-202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Grace Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OLSON MICRO HOOK
Модель / версия
999-202
Организация-держатель записи
Grace Medical, Inc.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00844505010290
Дата версии записи
2020-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 3.0MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FENTEX — 230340FX

«FENTEX — 230340FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FENTEX medical GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FENTEX
Модель / версия
230340FX
Организация-держатель записи
FENTEX medical GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250407785260
Дата версии записи
2026-07-22
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 12 cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FENTEX — 238713FX

«FENTEX — 238713FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FENTEX medical GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FENTEX
Модель / версия
238713FX
Организация-держатель записи
FENTEX medical GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250407725037
Дата версии записи
2026-07-22
Размерные обозначения в тексте источника
90 °, 13 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SinuFIT — 452501BZY

«SinuFIT — 452501BZY» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SinuFIT
Модель / версия
452501BZY
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04048551002957
Дата версии записи
2019-08-21
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FENTEX — 226400FX

«FENTEX — 226400FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FENTEX medical GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FENTEX
Модель / версия
226400FX
Организация-держатель записи
FENTEX medical GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250407722296
Дата версии записи
2022-12-19
Размерные обозначения в тексте источника
11.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Raspatory — 90-206-01

«Raspatory — 90-206-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Raspatory
Модель / версия
90-206-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381855515
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
27 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Probe hook — 90-208-01

«Probe hook — 90-208-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Probe hook
Модель / версия
90-208-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381856062
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
27 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FENTEX — 226901FX

«FENTEX — 226901FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FENTEX medical GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FENTEX
Модель / версия
226901FX
Организация-держатель записи
FENTEX medical GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250407722388
Дата версии записи
2026-07-22
Размерные обозначения в тексте источника
14 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.