ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Оториноларингология / Hermann Medizintechnik GmbH — H144-71315

Модели — Instrument, Ent Manual Surgical · Hermann Medizintechnik GmbH — H144-71315 · 30

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Hermann Medizintechnik GmbH — H144-71315

«Hermann Medizintechnik GmbH — H144-71315» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hermann Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Hermann Medizintechnik GmbH
Модель / версия
H144-71315
Организация-держатель записи
Hermann Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04059453124104
Дата версии записи
2025-04-15
Размерные обозначения в тексте источника
15,5cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GYRUS ACMI, INC — 130046

«GYRUS ACMI, INC — 130046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GYRUS ACMI, INC
Модель / версия
130046
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00821925011601
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
1.09 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RZ Medizintechnik GmbH — 410-102-001

«RZ Medizintechnik GmbH — 410-102-001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
410-102-001
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04049197302876
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
150mm, 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GYRUS ACMI, INC — 230103

«GYRUS ACMI, INC — 230103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GYRUS ACMI, INC
Модель / версия
230103
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00821925041356
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
15.2CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Gyrus ACMI — 130787

«Gyrus ACMI — 130787» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Gyrus ACMI
Модель / версия
130787
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00821925033429
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
18 GAUGE
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GYRUS ACMI — 130720

«GYRUS ACMI — 130720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GYRUS ACMI
Модель / версия
130720
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00821925033344
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
16 GAUGE
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RZ Medizintechnik GmbH — 410-102-002

«RZ Medizintechnik GmbH — 410-102-002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
410-102-002
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04049197302883
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
150mm, 0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GYRUS ACMI — 70130931

«GYRUS ACMI — 70130931» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GYRUS ACMI
Модель / версия
70130931
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00821925034495
Дата версии записи
2024-09-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, tapered, stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Gyrus ACMI — 70230050

«Gyrus ACMI — 70230050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Gyrus ACMI
Модель / версия
70230050
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00821925028661
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Gyrus ACMI — 70130930

«Gyrus ACMI — 70130930» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Gyrus ACMI
Модель / версия
70130930
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00821925033726
Дата версии записи
2024-09-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, tapered, stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Gyrus ACMI — 130789

«Gyrus ACMI — 130789» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Gyrus ACMI
Модель / версия
130789
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00821925033436
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
20 GAUGE
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Gyrus ACMI — 130783

«Gyrus ACMI — 130783» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Gyrus ACMI
Модель / версия
130783
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00821925033405
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
14 GAUGE
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Gyrus ACMI — 70130780

«Gyrus ACMI — 70130780» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Gyrus ACMI
Модель / версия
70130780
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00821925033689
Дата версии записи
2024-09-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Gyrus ACMI — 70130926

«Gyrus ACMI — 70130926» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Gyrus ACMI
Модель / версия
70130926
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00821925034976
Дата версии записи
2024-09-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Hayden Medical — 210-237

«Hayden Medical — 210-237» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
210-237
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00840319706947
Дата версии записи
2022-08-04
Размерные обозначения в тексте источника
18cm, 2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RZ Medizintechnik GmbH — 410-102-000

«RZ Medizintechnik GmbH — 410-102-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
410-102-000
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04049197302869
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
150mm, 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Hayden Medical — 210-240

«Hayden Medical — 210-240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
210-240
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00840319706954
Дата версии записи
2022-08-04
Размерные обозначения в тексте источника
18cm, 4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RZ Medizintechnik GmbH — 410-044-002

«RZ Medizintechnik GmbH — 410-044-002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
410-044-002
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04049197302517
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm, 1.8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Hayden Medical — 210-236

«Hayden Medical — 210-236» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
210-236
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00840319744758
Дата версии записи
2023-03-22
Размерные обозначения в тексте источника
18cm, 1mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RZ Medizintechnik GmbH — 252-325-150

«RZ Medizintechnik GmbH — 252-325-150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
252-325-150
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04049197176590
Дата версии записи
2024-07-09
Размерные обозначения в тексте источника
150mm, 2.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LARYNGOFORCE — 8665RR

«LARYNGOFORCE — 8665RR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LARYNGOFORCE
Модель / версия
8665RR
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04048551379080
Дата версии записи
2019-08-21
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Hermann Medizintechnik GmbH — H144-72406

«Hermann Medizintechnik GmbH — H144-72406» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hermann Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Hermann Medizintechnik GmbH
Модель / версия
H144-72406
Организация-держатель записи
Hermann Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04059453124265
Дата версии записи
2025-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 6mm, 15,5cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Hermann Medizintechnik GmbH — H146-45506

«Hermann Medizintechnik GmbH — H146-45506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hermann Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Hermann Medizintechnik GmbH
Модель / версия
H146-45506
Организация-держатель записи
Hermann Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04059453127471
Дата версии записи
2026-07-24
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 18cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Hermann Medizintechnik GmbH — H144-71015

«Hermann Medizintechnik GmbH — H144-71015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hermann Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Hermann Medizintechnik GmbH
Модель / версия
H144-71015
Организация-держатель записи
Hermann Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04059453027955
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
15,5cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Hermann Medizintechnik GmbH — H144-72415

«Hermann Medizintechnik GmbH — H144-72415» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hermann Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Hermann Medizintechnik GmbH
Модель / версия
H144-72415
Организация-держатель записи
Hermann Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04059453124296
Дата версии записи
2025-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 5mm, 15,5cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Hermann Medizintechnik GmbH — H144-72003

«Hermann Medizintechnik GmbH — H144-72003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hermann Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Hermann Medizintechnik GmbH
Модель / версия
H144-72003
Организация-держатель записи
Hermann Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04059453124142
Дата версии записи
2025-10-01
Размерные обозначения в тексте источника
25°, 3mm, 15,5cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter — MSG000

«MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter — MSG000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MERIL LIFE SCIENCES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter
Модель / версия
MSG000
Организация-держатель записи
MERIL LIFE SCIENCES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
18904224901497
Дата версии записи
2018-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Hermann Medizintechnik GmbH — H144-72412

«Hermann Medizintechnik GmbH — H144-72412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hermann Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Hermann Medizintechnik GmbH
Модель / версия
H144-72412
Организация-держатель записи
Hermann Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04059453124289
Дата версии записи
2025-10-21
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 2mm, 15,5cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.