Модели — Instrument, Ent Manual Surgical · Marina Medical — 190-265 · 44
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Marina Medical — 190-265
«Marina Medical — 190-265» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 см»; для «Marina Medical — 190-296» — «14 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Marina Medical
Модель / версия
190-265
Организация-держатель записи
MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00840306822230
Дата версии записи
2025-01-17
Длина
16 см
Размерные обозначения в тексте источника
2mm, 16cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Marina Medical — 190-296
«Marina Medical — 190-296» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 см»; для «Marina Medical — 190-265» — «16 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Marina Medical
Модель / версия
190-296
Организация-держатель записи
MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00840306822216
Дата версии записи
2025-01-17
Длина
14 см
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 14cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Marina Medical — 260-021
«Marina Medical — 260-021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9,75 дюйм»; для «Marina Medical — 201-081» — «7,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Marina Medical
Модель / версия
260-021
Организация-держатель записи
MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00840306825842
Дата версии записи
2025-01-17
Длина
9,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 25cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Marina Medical — 201-081
«Marina Medical — 201-081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,5 дюйм»; для «Marina Medical — 260-021» — «9,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Marina Medical
Модель / версия
201-081
Организация-держатель записи
MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00840306823800
Дата версии записи
2025-01-17
Длина
7,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
19cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Marina Medical — 250-442
«Marina Medical — 250-442» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Marina Medical — 250-443» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Marina Medical
Модель / версия
250-442
Организация-держатель записи
MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00840306824784
Дата версии записи
2025-01-17
Длина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Marina Medical — 250-443
«Marina Medical — 250-443» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «Marina Medical — 250-442» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Marina Medical
Модель / версия
250-443
Организация-держатель записи
MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00840306824791
Дата версии записи
2025-01-17
Длина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVent ™ — 1830717FRT
«NuVent ™ — 1830717FRT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «NuVent ™ — 1830617FRT» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVent ™
Модель / версия
1830717FRT
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00643169420472
Дата версии записи
2026-01-12
Длина
17 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7X17MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVent ™ — 1830617FRT
«NuVent ™ — 1830617FRT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «NuVent ™ — 1830717FRT» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVent ™
Модель / версия
1830617FRT
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00643169770942
Дата версии записи
2026-01-12
Длина
17 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6X17MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVent ™ — 1830517FRT
«NuVent ™ — 1830517FRT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 17 мм»; для «NuVent™ — 1830607MAX» — «6 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVent ™
Модель / версия
1830517FRT
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00643169770911
Дата версии записи
2026-01-12
Размерные обозначения в тексте источника
5X17MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVent™ — 1830607MAX
«NuVent™ — 1830607MAX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 7 мм»; для «NuVent ™ — 1830517FRT» — «5 × 17 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVent™
Модель / версия
1830607MAX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00763000292430
Дата версии записи
2026-09-11
Диаметр баллона
6 мм
Длина баллона
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6X7MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVent™ — 1830717SPH
«NuVent™ — 1830717SPH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «NuVent™ — 1830507MAX» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVent™
Модель / версия
1830717SPH
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00763000292478
Дата версии записи
2026-09-11
Диаметр баллона
7 мм
Длина баллона
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7X17MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVent™ — 1830507MAX
«NuVent™ — 1830507MAX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «NuVent™ — 1830717SPH» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVent™
Модель / версия
1830507MAX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00763000292423
Дата версии записи
2026-09-11
Диаметр баллона
5 мм
Длина баллона
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5X7MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVent™ — 1830617SPH
«NuVent™ — 1830617SPH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «NuVent™ — 1830707MAX» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVent™
Модель / версия
1830617SPH
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00763000292461
Дата версии записи
2026-09-11
Диаметр баллона
6 мм
Длина баллона
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6X17MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVent™ — 1830707MAX
«NuVent™ — 1830707MAX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «NuVent™ — 1830617SPH» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVent™
Модель / версия
1830707MAX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00763000292447
Дата версии записи
2026-09-11
Диаметр баллона
7 мм
Длина баллона
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7X7MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVent™ — 1830517SPH
«NuVent™ — 1830517SPH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «NuVent™ — 1830617FRT70» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVent™
Модель / версия
1830517SPH
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00763000292454
Дата версии записи
2026-09-11
Диаметр баллона
5 мм
Длина баллона
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5X17MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVent™ — 1830617FRT70
«NuVent™ — 1830617FRT70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «NuVent™ — 1830517SPH» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVent™
Модель / версия
1830617FRT70
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00763000292522
Дата версии записи
2026-09-11
Диаметр баллона
6 мм
Длина баллона
17 мм
Угол
70 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVent™ — 1830517FRT70
«NuVent™ — 1830517FRT70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «NuVent™ — 1830717FRT70» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVent™
Модель / версия
1830517FRT70
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00763000292515
Дата версии записи
2026-09-11
Диаметр баллона
5 мм
Длина баллона
17 мм
Угол
70 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVent™ — 1830717FRT70
«NuVent™ — 1830717FRT70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «NuVent™ — 1830517FRT70» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVent™
Модель / версия
1830717FRT70
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00763000292539
Дата версии записи
2026-09-11
Диаметр баллона
7 мм
Длина баллона
17 мм
Угол
70 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter — MSG070
«MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter — MSG070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MERIL LIFE SCIENCES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «70 °»; для «MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter — MSG030» — «30 °». Абсолютная разница этих двух значений — 40 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter
Модель / версия
MSG070
Организация-держатель записи
MERIL LIFE SCIENCES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
18904224901510
Дата версии записи
2018-10-05
Угол
70 °
Размерные обозначения в тексте источника
70°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter — MSG030
«MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter — MSG030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MERIL LIFE SCIENCES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «30 °»; для «MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter — MSG070» — «70 °». Абсолютная разница этих двух значений — 40 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter
Модель / версия
MSG030
Организация-держатель записи
MERIL LIFE SCIENCES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
18904224901503
Дата версии записи
2018-10-05
Угол
30 °
Размерные обозначения в тексте источника
30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter — MSG090
«MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter — MSG090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MERIL LIFE SCIENCES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «90 °»; для «MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter — MSG110» — «110 °». Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter
Модель / версия
MSG090
Организация-держатель записи
MERIL LIFE SCIENCES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
18904224901527
Дата версии записи
2018-10-05
Угол
90 °
Размерные обозначения в тексте источника
90°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter — MSG110
«MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter — MSG110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MERIL LIFE SCIENCES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «110 °»; для «MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter — MSG090» — «90 °». Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MesireTM Guide - Sinus Guide Catheter
Модель / версия
MSG110
Организация-держатель записи
MERIL LIFE SCIENCES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
18904224901534
Дата версии записи
2018-10-05
Угол
110 °
Размерные обозначения в тексте источника
110°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MesireTM Sinus Balloon Catheter — MSB50017
«MesireTM Sinus Balloon Catheter — MSB50017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MERIL LIFE SCIENCES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «MesireTM Sinus Balloon Catheter — MSB70017» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MesireTM Sinus Balloon Catheter
Модель / версия
MSB50017
Организация-держатель записи
MERIL LIFE SCIENCES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
18904224901466
Дата версии записи
2026-01-12
Длина
17 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.00 mm, 17 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MesireTM Sinus Balloon Catheter — MSB70017
«MesireTM Sinus Balloon Catheter — MSB70017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MERIL LIFE SCIENCES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «MesireTM Sinus Balloon Catheter — MSB50017» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MesireTM Sinus Balloon Catheter
Модель / версия
MSB70017
Организация-держатель записи
MERIL LIFE SCIENCES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
18904224901480
Дата версии записи
2026-01-12
Длина
17 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.00 mm, 17 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 01M
«MSI Precision Specialty Instruments — 01M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «MSI Precision Specialty Instruments — P09356ST» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
01M
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00194613018894
Дата версии записи
2025-07-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — P09356ST
«MSI Precision Specialty Instruments — P09356ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 01M» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
P09356ST
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00194613038380
Дата версии записи
2025-07-30
Размерные обозначения в тексте источника
4.9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 114-2816-G
«MSI Precision Specialty Instruments — 114-2816-G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 07-4409» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
114-2816-G
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
00194613024642
Дата версии записи
2025-07-30
Размерные обозначения в тексте источника
2mm, 3mm, 45 Degrees, 168mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 07-4409
«MSI Precision Specialty Instruments — 07-4409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 114-2816-G» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.