ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Оториноларингология / Graefe dressing forceps — 10-501-10

Модели — Instrument, Ent Manual Surgical · Graefe dressing forceps — 10-501-10 · 61

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Graefe dressing forceps — 10-501-10

«Graefe dressing forceps — 10-501-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Graefe dressing forceps
Модель / версия
10-501-10
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381847701
Дата версии записи
2022-09-20
Размерные обозначения в тексте источника
0.7 mm, 10 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Graefe dressing forceps — 10-500-10

«Graefe dressing forceps — 10-500-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Graefe dressing forceps
Модель / версия
10-500-10
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381847695
Дата версии записи
2022-09-20
Размерные обозначения в тексте источника
0.7 mm, 10 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Troeltsch dressing forceps — 10-274-03

«Troeltsch dressing forceps — 10-274-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Troeltsch dressing forceps
Модель / версия
10-274-03
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381894330
Дата версии записи
2022-09-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm, 17 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Greven wire closing forceps, comfort — 10-714-10

«Greven wire closing forceps, comfort — 10-714-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Greven wire closing forceps, comfort
Модель / версия
10-714-10
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676746351
Дата версии записи
2025-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
0.8x6 mm, 8 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Struempel ear forceps, straight — 10-281-00

«Struempel ear forceps, straight — 10-281-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Struempel ear forceps, straight
Модель / версия
10-281-00
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381848937
Дата версии записи
2022-09-19
Размерные обозначения в тексте источника
7.5x2.5 mm, 80 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Greven wire closing forceps — 10-714-01

«Greven wire closing forceps — 10-714-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Greven wire closing forceps
Модель / версия
10-714-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676736147
Дата версии записи
2025-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
0.8x5.0 mm, 8 cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Grünwald tubular forceps — 30-371-15

«Grünwald tubular forceps — 30-371-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Grünwald tubular forceps
Модель / версия
30-371-15
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676721297
Дата версии записи
2022-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 1.5 mm, 13 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Grünwald tubular forceps — 30-373-20

«Grünwald tubular forceps — 30-373-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Grünwald tubular forceps
Модель / версия
30-373-20
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676722010
Дата версии записи
2022-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 30°, 2.0mm, 13cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Grünwald tubular forceps — 30-373-25

«Grünwald tubular forceps — 30-373-25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Grünwald tubular forceps
Модель / версия
30-373-25
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676721310
Дата версии записи
2022-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 30°, 2.5mm, 13cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Grünwald tubular forceps — 30-370-20

«Grünwald tubular forceps — 30-370-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Grünwald tubular forceps
Модель / версия
30-370-20
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676721921
Дата версии записи
2022-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm, 13 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Grünwald tubular forceps — 30-370-15

«Grünwald tubular forceps — 30-370-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Grünwald tubular forceps
Модель / версия
30-370-15
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676721914
Дата версии записи
2022-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
1,5 mm, 13 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Grünwald tubular forceps — 30-373-15

«Grünwald tubular forceps — 30-373-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Grünwald tubular forceps
Модель / версия
30-373-15
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676722003
Дата версии записи
2022-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 30°, 1.5mm, 13cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Grünwald tubular forceps — 30-371-20

«Grünwald tubular forceps — 30-371-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Grünwald tubular forceps
Модель / версия
30-371-20
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676721952
Дата версии записи
2022-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 2.0 mm, 13 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Insertion forceps — 10-512-15

«Insertion forceps — 10-512-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Insertion forceps
Модель / версия
10-512-15
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676723888
Дата версии записи
2022-09-20
Размерные обозначения в тексте источника
15.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Grünwald tubular forceps — 30-371-25

«Grünwald tubular forceps — 30-371-25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Grünwald tubular forceps
Модель / версия
30-371-25
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676721969
Дата версии записи
2022-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 2.5 mm, 13 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Kleinsasser handle — 50-300-00

«Kleinsasser handle — 50-300-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Kleinsasser handle
Модель / версия
50-300-00
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676734013
Дата версии записи
2022-10-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Guillen suction raspatory — 20-322-02

«Guillen suction raspatory — 20-322-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Guillen suction raspatory
Модель / версия
20-322-02
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381853931
Дата версии записи
2022-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
4 mm, 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Hildmann cartilage forceps — 10-504-10

«Hildmann cartilage forceps — 10-504-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Hildmann cartilage forceps
Модель / версия
10-504-10
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381849156
Дата версии записи
2022-09-20
Размерные обозначения в тексте источника
11 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Guillen suction raspatory — 20-323-02

«Guillen suction raspatory — 20-323-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Guillen suction raspatory
Модель / версия
20-323-02
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381854358
Дата версии записи
2022-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm, 15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Guillen suction raspatory — 20-322-01

«Guillen suction raspatory — 20-322-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Guillen suction raspatory
Модель / версия
20-322-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381853924
Дата версии записи
2022-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
4 mm, 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Guillen suction raspatory — 20-323-01

«Guillen suction raspatory — 20-323-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Guillen suction raspatory
Модель / версия
20-323-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381854341
Дата версии записи
2022-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Guillen suction raspatory — 20-322-03

«Guillen suction raspatory — 20-322-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Guillen suction raspatory
Модель / версия
20-322-03
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381854334
Дата версии записи
2022-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
4 mm, 21,5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Hajek-Kofler sphenoid punch — 30-464-40

«Hajek-Kofler sphenoid punch — 30-464-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Hajek-Kofler sphenoid punch
Модель / версия
30-464-40
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381813997
Дата версии записи
2025-10-13
Размерные обозначения в тексте источника
40°, 4 mm, 14 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Hajek-Kofler sphenoid punch — 30-490-40

«Hajek-Kofler sphenoid punch — 30-490-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Hajek-Kofler sphenoid punch
Модель / версия
30-490-40
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676716484
Дата версии записи
2025-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 4 mm, 14 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Halsted-Mosquito artery forceps — 80-350-01

«Halsted-Mosquito artery forceps — 80-350-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Halsted-Mosquito artery forceps
Модель / версия
80-350-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676730824
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
12.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Halsted-Mosquito artery forceps — 80-354-04

«Halsted-Mosquito artery forceps — 80-354-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Halsted-Mosquito artery forceps
Модель / версия
80-354-04
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676730930
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
18 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Halsted-Mosquito artery forceps — 80-354-01

«Halsted-Mosquito artery forceps — 80-354-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Halsted-Mosquito artery forceps
Модель / версия
80-354-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676730909
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
18.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Halsted-Mosquito artery forceps — 80-354-02

«Halsted-Mosquito artery forceps — 80-354-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Halsted-Mosquito artery forceps
Модель / версия
80-354-02
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676730916
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
18.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.