Модели — Instrument, Ent Manual Surgical · Kerrison sphenoid punch — 30-469-10 TAN · 64
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Kerrison sphenoid punch — 30-469-10 TAN
«Kerrison sphenoid punch — 30-469-10 TAN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «40 °»; для «Kerrison sphenoid punch — 30-468-10 TAN» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kerrison sphenoid punch
Модель / версия
30-469-10 TAN
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676715265
Дата версии записи
2025-10-13
Размерные обозначения в тексте источника
40°, 1 mm, 18 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerrison sphenoid punch — 30-468-10 TAN
«Kerrison sphenoid punch — 30-468-10 TAN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Kerrison sphenoid punch — 30-469-10 TAN» — «40 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kerrison sphenoid punch
Модель / версия
30-468-10 TAN
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676713643
Дата версии записи
2025-10-13
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 1 mm, 18 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerrison sphenoid punch — 30-485-50
«Kerrison sphenoid punch — 30-485-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Kerrison sphenoid punch — 30-477-20» — «40 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kerrison sphenoid punch
Модель / версия
30-485-50
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676726131
Дата версии записи
2025-10-13
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 5 mm, 20 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerrison sphenoid punch — 30-477-20
«Kerrison sphenoid punch — 30-477-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «40 °»; для «Kerrison sphenoid punch — 30-485-50» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kerrison sphenoid punch
Модель / версия
30-477-20
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676718334
Дата версии записи
2025-10-13
Размерные обозначения в тексте источника
40°, 23 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TubaInstruments needle holder — 40-242-01
«TubaInstruments needle holder — 40-242-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «85 °»; для «Kerrison sphenoid punch — 30-478-10» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TubaInstruments needle holder
Модель / версия
40-242-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676722294
Дата версии записи
2022-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
85°
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerrison sphenoid punch — 30-478-10
«Kerrison sphenoid punch — 30-478-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «TubaInstruments needle holder — 40-242-01» — «85 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kerrison sphenoid punch
Модель / версия
30-478-10
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676725561
Дата версии записи
2024-11-19
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 23 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rosen raspatory — 10-613-00
«Rosen raspatory — 10-613-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «Kerrison sphenoid punch — 30-479-30» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Rosen raspatory
Модель / версия
10-613-00
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676723444
Дата версии записи
2022-09-20
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 16 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerrison sphenoid punch — 30-479-30
«Kerrison sphenoid punch — 30-479-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Rosen raspatory — 10-613-00» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kerrison sphenoid punch
Модель / версия
30-479-30
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676725646
Дата версии записи
2022-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 3 mm, 23 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerrison sphenoid punch — 30-483-10
«Kerrison sphenoid punch — 30-483-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «40 °»; для «Kerrison sphenoid punch — 30-485-60» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kerrison sphenoid punch
Модель / версия
30-483-10
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676725974
Дата версии записи
2024-11-19
Размерные обозначения в тексте источника
40°, 20 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerrison sphenoid punch — 30-485-60
«Kerrison sphenoid punch — 30-485-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Kerrison sphenoid punch — 30-483-10» — «40 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kerrison sphenoid punch
Модель / версия
30-485-60
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676726148
Дата версии записи
2025-10-13
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 6 mm, 20 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerrison sphenoid punch — 30-483-20 TAN
«Kerrison sphenoid punch — 30-483-20 TAN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «40 °»; для «Kerrison sphenoid punch — 30-485-20 TAN» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kerrison sphenoid punch
Модель / версия
30-483-20 TAN
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676727435
Дата версии записи
2025-10-13
Размерные обозначения в тексте источника
40°, 2 mm, 20 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerrison sphenoid punch — 30-485-20 TAN
«Kerrison sphenoid punch — 30-485-20 TAN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Kerrison sphenoid punch — 30-483-20 TAN» — «40 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kerrison sphenoid punch
Модель / версия
30-485-20 TAN
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676727497
Дата версии записи
2025-10-13
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 2 mm, 20 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerrison sphenoid punch — 30-483-30 TAN
«Kerrison sphenoid punch — 30-483-30 TAN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «40 °»; для «Kerrison sphenoid punch — 30-485-30 TAN» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kerrison sphenoid punch
Модель / версия
30-483-30 TAN
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676727442
Дата версии записи
2025-10-13
Размерные обозначения в тексте источника
40°, 3 mm, 20 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerrison sphenoid punch — 30-485-30 TAN
«Kerrison sphenoid punch — 30-485-30 TAN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Kerrison sphenoid punch — 30-483-30 TAN» — «40 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kerrison sphenoid punch
Модель / версия
30-485-30 TAN
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676727510
Дата версии записи
2025-10-13
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 3 mm, 20 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerrison sphenoid punch — 30-483-40 TAN
«Kerrison sphenoid punch — 30-483-40 TAN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «40 °»; для «Kerrison sphenoid punch — 30-485-40 TAN» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kerrison sphenoid punch
Модель / версия
30-483-40 TAN
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676727459
Дата версии записи
2025-10-13
Размерные обозначения в тексте источника
40°, 4 mm, 20 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerrison sphenoid punch — 30-485-40 TAN
«Kerrison sphenoid punch — 30-485-40 TAN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Kerrison sphenoid punch — 30-483-40 TAN» — «40 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kerrison sphenoid punch
Модель / версия
30-485-40 TAN
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676727626
Дата версии записи
2025-10-13
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 4 mm, 20 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerrison sphenoid punch — 30-485-10 TAN
«Kerrison sphenoid punch — 30-485-10 TAN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Kerrison sphenoid punch — 30-483-50 TAN» — «40 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kerrison sphenoid punch
Модель / версия
30-485-10 TAN
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676727770
Дата версии записи
2025-10-13
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 1 mm, 20 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerrison sphenoid punch — 30-483-50 TAN
«Kerrison sphenoid punch — 30-483-50 TAN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «40 °»; для «Kerrison sphenoid punch — 30-485-10 TAN» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kerrison sphenoid punch
Модель / версия
30-483-50 TAN
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676727466
Дата версии записи
2025-10-13
Размерные обозначения в тексте источника
40°, 5 mm, 20 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kocher artery forceps — 80-370-14
«Kocher artery forceps — 80-370-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Kocher artery forceps — 80-372-16» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kocher artery forceps
Модель / версия
80-370-14
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676732910
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
14 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kocher artery forceps — 80-372-16
«Kocher artery forceps — 80-372-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Kocher artery forceps — 80-370-14» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kocher artery forceps
Модель / версия
80-372-16
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676732941
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
16 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kocher artery forceps — 80-372-14
«Kocher artery forceps — 80-372-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Kocher artery forceps — 80-370-16» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kocher artery forceps
Модель / версия
80-372-14
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676732934
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
14 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kocher artery forceps — 80-370-16
«Kocher artery forceps — 80-370-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Kocher artery forceps — 80-372-14» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kocher artery forceps
Модель / версия
80-370-16
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676732927
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
16 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Müller introducer — 10-660-00
«Müller introducer — 10-660-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Kressner turbinate crushing forceps — 20-280-21» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Müller introducer
Модель / версия
10-660-00
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381849545
Дата версии записи
2022-09-21
Размерные обозначения в тексте источника
18 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kressner turbinate crushing forceps — 20-280-21
«Kressner turbinate crushing forceps — 20-280-21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Müller introducer — 10-660-00» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kressner turbinate crushing forceps
Модель / версия
20-280-21
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381850862
Дата версии записи
2022-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
3 mm, 22 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Micro laryngeal forceps — 50-530-02 TAN
«Micro laryngeal forceps — 50-530-02 TAN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «Laryngeal needle holder — 50-649-23» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Micro laryngeal forceps
Модель / версия
50-530-02 TAN
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676727190
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 22 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Laryngeal needle holder — 50-649-23
«Laryngeal needle holder — 50-649-23» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Micro laryngeal forceps — 50-530-02 TAN» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Laryngeal needle holder
Модель / версия
50-649-23
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676728937
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 24.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Seiffert alligator tip — 40-580-00
«Seiffert alligator tip — 40-580-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Lempert raspatory — 10-353-02» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Seiffert alligator tip
Модель / версия
40-580-00
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381889671
Дата версии записи
2025-09-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lempert raspatory — 10-353-02
«Lempert raspatory — 10-353-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Seiffert alligator tip — 40-580-00» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.