ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Оториноларингология / Microlaryngoscopy forceps — 50-509-00

Модели — Instrument, Ent Manual Surgical · Microlaryngoscopy forceps — 50-509-00 · 67

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Microlaryngoscopy forceps — 50-509-00

«Microlaryngoscopy forceps — 50-509-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Microlaryngoscopy forceps
Модель / версия
50-509-00
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676724250
Дата версии записи
2022-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
23 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Microlaryngoscopy forceps — 50-501-10

«Microlaryngoscopy forceps — 50-501-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Microlaryngoscopy forceps
Модель / версия
50-501-10
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381892954
Дата версии записи
2022-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm, 23 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Microlaryngoscopy forceps — 50-502-10

«Microlaryngoscopy forceps — 50-502-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Microlaryngoscopy forceps
Модель / версия
50-502-10
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381892961
Дата версии записи
2022-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
23.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Zöllner micro needle — 10-639-01

«Zöllner micro needle — 10-639-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Zöllner micro needle
Модель / версия
10-639-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676709004
Дата версии записи
2022-09-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Rosen raspatory — 10-648-12

«Rosen raspatory — 10-648-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Rosen raspatory
Модель / версия
10-648-12
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381848388
Дата версии записи
2022-09-21
Размерные обозначения в тексте источника
1.0x12 mm, 16 cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mucosa dissector — 90-215-00

«Mucosa dissector — 90-215-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mucosa dissector
Модель / версия
90-215-00
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676718662
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
30x6 mm, 24 cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Troeltsch dressing forceps — 10-274-02

«Troeltsch dressing forceps — 10-274-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Troeltsch dressing forceps
Модель / версия
10-274-02
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381894323
Дата версии записи
2022-09-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm, 15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Müller wire closing forceps, comfort — 10-713-10

«Müller wire closing forceps, comfort — 10-713-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Müller wire closing forceps, comfort
Модель / версия
10-713-10
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676746344
Дата версии записи
2025-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
0.8x3.5 mm, 8 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ochsner-Kocher artery forceps — 80-385-18

«Ochsner-Kocher artery forceps — 80-385-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ochsner-Kocher artery forceps
Модель / версия
80-385-18
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676733047
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
18.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ochsner-Kocher artery forceps — 80-387-20

«Ochsner-Kocher artery forceps — 80-387-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ochsner-Kocher artery forceps
Модель / версия
80-387-20
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676733078
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ochsner-Kocher artery forceps — 80-385-20

«Ochsner-Kocher artery forceps — 80-385-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ochsner-Kocher artery forceps
Модель / версия
80-385-20
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676733054
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ochsner-Kocher artery forceps — 80-387-18

«Ochsner-Kocher artery forceps — 80-387-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ochsner-Kocher artery forceps
Модель / версия
80-387-18
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676733061
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
18.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pean artery forceps — 80-365-14

«Pean artery forceps — 80-365-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pean artery forceps
Модель / версия
80-365-14
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676732873
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
14 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pean artery forceps — 80-366-16

«Pean artery forceps — 80-366-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pean artery forceps
Модель / версия
80-366-16
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676732903
Дата версии записи
2022-10-18
Размерные обозначения в тексте источника
16.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pean artery forceps — 80-366-14

«Pean artery forceps — 80-366-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pean artery forceps
Модель / версия
80-366-14
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676732897
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
14 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pean artery forceps — 80-365-16

«Pean artery forceps — 80-365-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pean artery forceps
Модель / версия
80-365-16
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676732880
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
16.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Stream Line micro needle holder — 20-788-18

«Stream Line micro needle holder — 20-788-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Stream Line micro needle holder
Модель / версия
20-788-18
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676742001
Дата версии записи
2025-10-20
Размерные обозначения в тексте источника
0.4 mm, 18 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pelteson laryngeal cotton carrier — 40-560-22

«Pelteson laryngeal cotton carrier — 40-560-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pelteson laryngeal cotton carrier
Модель / версия
40-560-22
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381889572
Дата версии записи
2022-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
25.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Plester antrum hook — 10-644-45 TAN

«Plester antrum hook — 10-644-45 TAN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Plester antrum hook
Модель / версия
10-644-45 TAN
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676716828
Дата версии записи
2022-09-21
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 16 cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Plester antrum hook — 10-644-90

«Plester antrum hook — 10-644-90» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Plester antrum hook
Модель / версия
10-644-90
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381849439
Дата версии записи
2022-09-21
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 4 mm, 16 cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Plester raspatory — 10-355-08

«Plester raspatory — 10-355-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Plester raspatory
Модель / версия
10-355-08
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381849019
Дата версии записи
2022-09-19
Размерные обозначения в тексте источника
8 mm, 18 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Watson-Wiliams nasal forceps — 20-248-00

«Watson-Wiliams nasal forceps — 20-248-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Watson-Wiliams nasal forceps
Модель / версия
20-248-00
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250381853962
Дата версии записи
2022-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
11.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Rochester-Pean artery forceps — 80-383-22

«Rochester-Pean artery forceps — 80-383-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Rochester-Pean artery forceps
Модель / версия
80-383-22
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676733030
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
22 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Rochester-Pean artery forceps — 80-382-18

«Rochester-Pean artery forceps — 80-382-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Rochester-Pean artery forceps
Модель / версия
80-382-18
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676732996
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
18.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Rochester-Pean artery forceps — 80-382-20

«Rochester-Pean artery forceps — 80-382-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Rochester-Pean artery forceps
Модель / версия
80-382-20
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676733009
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Rochester-Pean artery forceps — 80-383-20

«Rochester-Pean artery forceps — 80-383-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Rochester-Pean artery forceps
Модель / версия
80-383-20
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676733023
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
20.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Rochester-Pean artery forceps — 80-383-18

«Rochester-Pean artery forceps — 80-383-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Rochester-Pean artery forceps
Модель / версия
80-383-18
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676733016
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
18.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Stream Line micro needle holder — 20-970-21

«Stream Line micro needle holder — 20-970-21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LRC («Instrument, Ent Manual Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Stream Line micro needle holder
Модель / версия
20-970-21
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LRC
Первичный DI
04250676743343
Дата версии записи
2025-10-20
Размерные обозначения в тексте источника
21 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.