Модели — Mesh, Surgical, Metal · Pyramesh® Implant System — 905-615 · 2
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Pyramesh® Implant System — 905-615
«Pyramesh® Implant System — 905-615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Pyramesh® Implant System — 905-161» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Pyramesh® Implant System
Модель / версия
905-615
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
EZX,MQP
Первичный DI
00673978081106
Дата версии записи
2025-04-28
Длина
15 мм
Наружный диаметр
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 15MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pyramesh® Implant System — 905-161
«Pyramesh® Implant System — 905-161» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Pyramesh® Implant System — 905-615» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Pyramesh® Implant System
Модель / версия
905-161
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
EZX,MQP
Первичный DI
00673978080673
Дата версии записи
2023-10-04
Длина
10 мм
Наружный диаметр
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 10MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pyramesh® Implant System — 905-313
«Pyramesh® Implant System — 905-313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Pyramesh® Implant System — 905-308» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Pyramesh® Implant System
Модель / версия
905-313
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
EZX,MQP
Первичный DI
00673978080857
Дата версии записи
2023-10-04
Длина
13 мм
Наружный диаметр
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pyramesh® Implant System — 905-308
«Pyramesh® Implant System — 905-308» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Pyramesh® Implant System — 905-313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Pyramesh® Implant System
Модель / версия
905-308
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
EZX,MQP
Первичный DI
00673978080802
Дата версии записи
2023-10-04
Длина
8 мм
Наружный диаметр
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13MM, 8MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pyramesh® Implant System — 905-901
«Pyramesh® Implant System — 905-901» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «Pyramesh® Implant System — 905-310» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Pyramesh® Implant System
Модель / версия
905-901
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
EZX,MQP
Первичный DI
00673978081281
Дата версии записи
2023-10-04
Длина
130 мм
Наружный диаметр
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13MM, 130MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pyramesh® Implant System — 905-310
«Pyramesh® Implant System — 905-310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Pyramesh® Implant System — 905-901» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Pyramesh® Implant System
Модель / версия
905-310
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
EZX,MQP
Первичный DI
00673978080826
Дата версии записи
2023-10-04
Длина
10 мм
Наружный диаметр
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13MM, 10MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pyramesh® Implant System — 905-609
«Pyramesh® Implant System — 905-609» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Pyramesh® Implant System — 905-311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Pyramesh® Implant System
Модель / версия
905-609
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
EZX,MQP
Первичный DI
00673978081076
Дата версии записи
2023-10-04
Длина
9 мм
Наружный диаметр
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 9MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pyramesh® Implant System — 905-311
«Pyramesh® Implant System — 905-311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Pyramesh® Implant System — 905-609» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Pyramesh® Implant System
Модель / версия
905-311
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
EZX,MQP
Первичный DI
00673978080833
Дата версии записи
2023-10-04
Длина
11 мм
Наружный диаметр
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13MM, 11MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pyramesh® Implant System — 905-608
«Pyramesh® Implant System — 905-608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Pyramesh® Implant System — 905-312» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Pyramesh® Implant System
Модель / версия
905-608
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
EZX,MQP
Первичный DI
00673978081069
Дата версии записи
2023-10-04
Длина
8 мм
Наружный диаметр
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 8MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pyramesh® Implant System — 905-312
«Pyramesh® Implant System — 905-312» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Pyramesh® Implant System — 905-608» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Pyramesh® Implant System
Модель / версия
905-312
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
EZX,MQP
Первичный DI
00673978080840
Дата версии записи
2023-10-04
Длина
12 мм
Наружный диаметр
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13MM, 12MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptiMesh 1500 S — 10-10-04-2
«OptiMesh 1500 S — 10-10-04-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «OptiMesh 1500 E — 10-10-04-9» — «27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OptiMesh 1500 S
Модель / версия
10-10-04-2
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
EZX
Первичный DI
M7403002302
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
300-2302
Длина
23 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptiMesh 1500 E — 10-10-04-9
«OptiMesh 1500 E — 10-10-04-9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «27 мм»; для «OptiMesh 1500 S — 10-10-04-2» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OptiMesh 1500 E
Модель / версия
10-10-04-9
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
EZX
Первичный DI
M7403302205
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
330-2205
Длина
27 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptiMesh 1500 E — 10-10-04-7
«OptiMesh 1500 E — 10-10-04-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «OptiMesh 1500 E — 10-10-04-15» — «31 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OptiMesh 1500 E
Модель / версия
10-10-04-7
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
EZX
Первичный DI
M7403301805
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
330-1805
Длина
23 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptiMesh 1500 E — 10-10-04-15
«OptiMesh 1500 E — 10-10-04-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «31 мм»; для «OptiMesh 1500 E — 10-10-04-7» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OptiMesh 1500 E
Модель / версия
10-10-04-15
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
EZX
Первичный DI
M7403302705
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
330-2705
Длина
31 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptiMesh 1500 E — 10-10-04-8
«OptiMesh 1500 E — 10-10-04-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «OptiMesh 1500 E — 10-10-04-6» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OptiMesh 1500 E
Модель / версия
10-10-04-8
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
EZX
Первичный DI
M7403302005
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
330-2005
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptiMesh 1500 E — 10-10-04-6
«OptiMesh 1500 E — 10-10-04-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «OptiMesh 1500 E — 10-10-04-8» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OptiMesh 1500 E
Модель / версия
10-10-04-6
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
EZX
Первичный DI
M7403302505
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
330-2505
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptiMesh 1500 S — 10-10-04-3
«OptiMesh 1500 S — 10-10-04-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «27 мм»; для «OptiMesh 1500 S — 10-10-04-1» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OptiMesh 1500 S
Модель / версия
10-10-04-3
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
EZX
Первичный DI
M7403002702
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
300-2702
Длина
27 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptiMesh 1500 S — 10-10-04-1
«OptiMesh 1500 S — 10-10-04-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «OptiMesh 1500 S — 10-10-04-3» — «27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OptiMesh 1500 S
Модель / версия
10-10-04-1
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
EZX
Первичный DI
M7403002002
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
300-2002
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptiMesh DS — 10-10-15-4
«OptiMesh DS — 10-10-15-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «OptiMesh DS — 10-10-15-1» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OptiMesh DS
Модель / версия
10-10-15-4
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
EZX
Первичный DI
M7405512505
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
551-2505
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptiMesh DS — 10-10-15-1
«OptiMesh DS — 10-10-15-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «OptiMesh DS — 10-10-15-4» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OptiMesh DS
Модель / версия
10-10-15-1
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
EZX
Первичный DI
M7405511805
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
551-1805
Длина
23 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptiMesh DS — 10-10-15-3
«OptiMesh DS — 10-10-15-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «27 мм»; для «OptiMesh DS — 10-10-15-2» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OptiMesh DS
Модель / версия
10-10-15-3
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
EZX
Первичный DI
M7405512205
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
551-2205
Длина
27 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptiMesh DS — 10-10-15-2
«OptiMesh DS — 10-10-15-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA EZX («Mesh, Surgical, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «OptiMesh DS — 10-10-15-3» — «27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.