Термины — Вид медицинского изделия · Mesh, Surgical, Absorbable, Plastic And Reconstructive Surgery · 2
Mesh, Surgical, Absorbable, Plastic And Reconstructive Surgery
«Mesh, Surgical, Absorbable, Plastic And Reconstructive Surgery» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OXF. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Mesh, Surgical, Absorbable, Plastic And Reconstructive Surgery
Код вида FDA
OXF
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Описание вида в первоисточнике
For reinforcement of soft tissue where weakness exists in plastic and reconstructive surgery.
Раздел 21 CFR
878.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Mesh, Surgical, Absorbable, Staple Line Reinforcement
«Mesh, Surgical, Absorbable, Staple Line Reinforcement» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OXC. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Mesh, Surgical, Absorbable, Staple Line Reinforcement
Код вида FDA
OXC
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Описание вида в первоисточнике
For reinforcement of soft tissue where weakness exists during staple line reinforcement procedures.
Раздел 21 CFR
878.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Mesh, Surgical, Collagen, Orthopaedics, Reinforcement Of Tendon
«Mesh, Surgical, Collagen, Orthopaedics, Reinforcement Of Tendon» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OWY. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Mesh, Surgical, Collagen, Orthopaedics, Reinforcement Of Tendon
Код вида FDA
OWY
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Описание вида в первоисточнике
For reinforcement of soft tissue where weakness exists in tendon repair.
Раздел 21 CFR
878.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Mesh, Surgical, Collagen, Plastic And Reconstructive Surgery
«Mesh, Surgical, Collagen, Plastic And Reconstructive Surgery» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OXH. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Mesh, Surgical, Collagen, Plastic And Reconstructive Surgery
Код вида FDA
OXH
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Описание вида в первоисточнике
For reinforcement of soft tissue where weakness exists in plastic and reconstructive surgery.
Раздел 21 CFR
878.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Mesh, Surgical, Collagen, Plastics, Facial Implants» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OWS. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
For reinforcement of soft tissue where weakness exists in facial plastic surgery.
Раздел 21 CFR
878.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Mesh, Surgical, Collagen, Staple Line Reinforcement
«Mesh, Surgical, Collagen, Staple Line Reinforcement» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OXE. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Mesh, Surgical, Collagen, Staple Line Reinforcement
Код вида FDA
OXE
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Описание вида в первоисточнике
For reinforcement of soft tissue where weakness exists during staple line reinforcement procedures.
Раздел 21 CFR
878.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Mesh, Surgical, Collagen, Thoracic, Chest Wall Reconstruction» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OXB. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
For reinforcement of soft tissue where weakness exists during chest wall reconstruction.
Раздел 21 CFR
878.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Mesh, Surgical, Deployer
«Mesh, Surgical, Deployer» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ORQ. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Mesh, Surgical, Deployer
Код вида FDA
ORQ
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Описание вида в первоисточнике
Intended to be used to facilitate the delivery of soft tissue prosthetics during the laparoscopic repair of soft tissue defects (e.G. Hernia repair).
Раздел 21 CFR
878.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Mesh, Surgical, Metal
«Mesh, Surgical, Metal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EZX. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Mesh, Surgical, Metal
Код вида FDA
EZX
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Mesh, Surgical, Non-Absorbable, Diaphragmatic Hernia» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OWU. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
For reinforcement of soft tissue where weakness exists during diaphragmatic hernia repair.
Раздел 21 CFR
878.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Mesh, Surgical, Non-Absorbable, Large Abdominal Wall Defects
«Mesh, Surgical, Non-Absorbable, Large Abdominal Wall Defects» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OXJ. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Mesh, Surgical, Non-Absorbable, Large Abdominal Wall Defects
Код вида FDA
OXJ
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Описание вида в первоисточнике
For reinforcement of soft tissue where weakness exists in abdominal wall defects.
Раздел 21 CFR
878.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Mesh, Surgical, Non-Absorbable, Thoracic, Chest Wall Reconstruction» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OXA. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
For reinforcement of soft tissue where weakness exists during chest wall reconstruction.
Раздел 21 CFR
878.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Mesh, Surgical, Non-Synthetic, Urogynecologic, For Stress Urinary Incontinence, Retropubic Or Transobturator
«Mesh, Surgical, Non-Synthetic, Urogynecologic, For Stress Urinary Incontinence, Retropubic Or Transobturator» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код PAG. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Mesh, Surgical, Non-Synthetic, Urogynecologic, For Stress Urinary Incontinence, Retropubic Or Transobturator
Код вида FDA
PAG
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Описание вида в первоисточнике
Transvaginal surgical repair of female stress urinary incontinence (SUI) due to intrinsic sphincter deficiency (ISD) and/or urethral hypermobility.
Раздел 21 CFR
878.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Mesh, Surgical, Polymeric
«Mesh, Surgical, Polymeric» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FTL. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Mesh, Surgical, Polymeric
Код вида FDA
FTL
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Needle, Neurosurgical Suture
«Needle, Neurosurgical Suture» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HAS. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Needle, Neurosurgical Suture
Код вида FDA
HAS
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.4650
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Oral Wound Dressing W/Drug And/Or Biologic
«Oral Wound Dressing W/Drug And/Or Biologic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OLS. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Oral Wound Dressing W/Drug And/Or Biologic
Код вида FDA
OLS
Профиль FDA
Unknown
Описание вида в первоисточнике
Intended as a physical barrier for temporary protection of oral mucosal tissue and to provide pain relief. Unclassified status per se to mgq.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Peripheral Electromagnetic Field (Pemf) To Aid Wound Healing
«Peripheral Electromagnetic Field (Pemf) To Aid Wound Healing» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MBQ. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Peripheral Electromagnetic Field (Pemf) To Aid Wound Healing
Код вида FDA
MBQ
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Prosthesis, Suture, Cerclage
«Prosthesis, Suture, Cerclage» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HHY. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Prosthesis, Suture, Cerclage
Код вида FDA
HHY
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Protector, Wound, Plastic
«Protector, Wound, Plastic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EYF. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Protector, Wound, Plastic
Код вида FDA
EYF
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.4014
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Retention Device, Suture
«Retention Device, Suture» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KGS. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Retention Device, Suture
Код вида FDA
KGS
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.4930
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ring (Wound Protector), Drape Retention, Internal
«Ring (Wound Protector), Drape Retention, Internal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KGW. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Ring (Wound Protector), Drape Retention, Internal
Код вида FDA
KGW
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.4370
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Suture Kit
«Suture Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OVN. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Suture Kit
Код вида FDA
OVN
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at https://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm080217.pdf. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
878.4830
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Suture Removal Kit
«Suture Removal Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MCZ. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Suture Removal Kit
Код вида FDA
MCZ
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the May 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm080217.pdf. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
878.4800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Suture, Absorbable
«Suture, Absorbable» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GAK. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Suture, Absorbable
Код вида FDA
GAK
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.4830
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Suture, Absorbable, Natural
«Suture, Absorbable, Natural» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GAL. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Suture, Absorbable, Natural
Код вида FDA
GAL
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.4830
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Suture, Absorbable, Synthetic
«Suture, Absorbable, Synthetic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GAN. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Suture, Absorbable, Synthetic
Код вида FDA
GAN
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.4830
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Suture, Absorbable, Synthetic, Polyglycolic Acid
«Suture, Absorbable, Synthetic, Polyglycolic Acid» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GAM. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Suture, Absorbable, Synthetic, Polyglycolic Acid
Код вида FDA
GAM
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.4493
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Suture, Cardiovascular
«Suture, Cardiovascular» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DTH. Запись относится к разделу «Перевязочные материалы и уход». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Термин FDA
Suture, Cardiovascular
Код вида FDA
DTH
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026