Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
OviTex® Inguinal — F10263-1317I
«OviTex® Inguinal — F10263-1317I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 17 см»; для «OviTex® 1S — F10246-0408P» — «4 × 8 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Inguinal
Модель / версия
F10263-1317I
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421908222157
Дата версии записи
2026-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
13 x 17 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® 1S — F10246-0408P
«OviTex® 1S — F10246-0408P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 8 см»; для «OviTex® Inguinal — F10263-1317I» — «13 × 17 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® 1S
Модель / версия
F10246-0408P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065079
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
4 x 8 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® 1S — F10246-1822P
«OviTex® 1S — F10246-1822P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 22 см»; для «OviTex® 1S — F10246-0610P» — «6 × 10 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® 1S
Модель / версия
F10246-1822P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065123
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 22 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® 1S — F10246-0610P
«OviTex® 1S — F10246-0610P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 10 см»; для «OviTex® 1S — F10246-1822P» — «18 × 22 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® 1S
Модель / версия
F10246-0610P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065086
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 10 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® 1S — F10246-2540P
«OviTex® 1S — F10246-2540P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 40 см»; для «OviTex® 1S — F10246-1012P» — «10 × 12 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® 1S
Модель / версия
F10246-2540P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065734
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 40 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® 1S — F10246-1012P
«OviTex® 1S — F10246-1012P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 12 см»; для «OviTex® 1S — F10246-2540P» — «25 × 40 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® 1S
Модель / версия
F10246-1012P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065093
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 12 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® 1S — F10246-2530P
«OviTex® 1S — F10246-2530P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 30 см»; для «OviTex® 1S — F10246-1020P» — «10 × 20 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® 1S
Модель / версия
F10246-2530P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065727
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 30 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® 1S — F10246-1020P
«OviTex® 1S — F10246-1020P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 20 см»; для «OviTex® 1S — F10246-2530P» — «25 × 30 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® 1S
Модель / версия
F10246-1020P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065109
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® 1S — F10246-1620P
«OviTex® 1S — F10246-1620P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 20 см»; для «OviTex® 1S — F10246-2020P» — «20 × 20 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® 1S
Модель / версия
F10246-1620P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065116
Дата версии записи
2026-09-24
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® 1S — F10246-2020P
«OviTex® 1S — F10246-2020P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 20 см»; для «OviTex® 1S — F10246-1620P» — «16 × 20 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® 1S
Модель / версия
F10246-2020P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065130
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
20 x 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® 2S — F10248-0610P
«OviTex® 2S — F10248-0610P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 10 см»; для «OviTex® 2S — F10248-1822P» — «18 × 22 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® 2S
Модель / версия
F10248-0610P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065154
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 10 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® 2S — F10248-1822P
«OviTex® 2S — F10248-1822P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 22 см»; для «OviTex® 2S — F10248-0610P» — «6 × 10 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® 2S
Модель / версия
F10248-1822P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065192
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 22 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® 2S — F10248-1012P
«OviTex® 2S — F10248-1012P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 12 см»; для «OviTex® 2S — F10248-2540P» — «25 × 40 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® 2S
Модель / версия
F10248-1012P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065161
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 12 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® 2S — F10248-2540P
«OviTex® 2S — F10248-2540P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 40 см»; для «OviTex® 2S — F10248-1012P» — «10 × 12 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® 2S
Модель / версия
F10248-2540P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065758
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 40 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® 2S — F10248-1020P
«OviTex® 2S — F10248-1020P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 20 см»; для «OviTex® 2S — F10248-2530P» — «25 × 30 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® 2S
Модель / версия
F10248-1020P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065178
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® 2S — F10248-2530P
«OviTex® 2S — F10248-2530P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 30 см»; для «OviTex® 2S — F10248-1020P» — «10 × 20 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® 2S
Модель / версия
F10248-2530P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065741
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 30 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® 2S — F10248-2020P
«OviTex® 2S — F10248-2020P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 20 см»; для «OviTex® 2S — F10248-1620P» — «16 × 20 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® 2S
Модель / версия
F10248-2020P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065208
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
20 x 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® 2S — F10248-1620P
«OviTex® 2S — F10248-1620P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 20 см»; для «OviTex® 2S — F10248-2020P» — «20 × 20 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® 2S
Модель / версия
F10248-1620P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065185
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Core — F10244-0408P
«OviTex® Core — F10244-0408P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 8 см»; для «OviTex® Core — F10244-1822P» — «18 × 22 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Core
Модель / версия
F10244-0408P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065000
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
4 x 8 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Core — F10244-1822P
«OviTex® Core — F10244-1822P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 22 см»; для «OviTex® Core — F10244-0408P» — «4 × 8 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Core
Модель / версия
F10244-1822P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065055
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 22 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Core — F10264-1012G
«OviTex® Core — F10264-1012G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 12 см»; для «OviTex® Core — F10244-0610P» — «6 × 10 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Core
Модель / версия
F10264-1012G
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421907331881
Дата версии записи
2026-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 12 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Core — F10244-0610P
«OviTex® Core — F10244-0610P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 10 см»; для «OviTex® Core — F10264-1012G» — «10 × 12 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Core
Модель / версия
F10244-0610P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065017
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 10 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Core — F10244-2540P
«OviTex® Core — F10244-2540P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 40 см»; для «OviTex® Core — F10244-1020P» — «10 × 20 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Core
Модель / версия
F10244-2540P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065710
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 40 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Core — F10244-1020P
«OviTex® Core — F10244-1020P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 20 см»; для «OviTex® Core — F10244-2540P» — «25 × 40 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Core
Модель / версия
F10244-1020P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065031
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Core — F10244-1620P
«OviTex® Core — F10244-1620P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 20 см»; для «OviTex® Core — F10244-2020P» — «20 × 20 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Core
Модель / версия
F10244-1620P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065048
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Core — F10244-2020P
«OviTex® Core — F10244-2020P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 20 см»; для «OviTex® Core — F10244-1620P» — «16 × 20 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Core
Модель / версия
F10244-2020P
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421904065062
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
20 x 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® IHR — F10244-1017I
«OviTex® IHR — F10244-1017I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 17 см»; для «OviTex® IHR — F10243-1317I» — «13 × 17 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® IHR
Модель / версия
F10244-1017I
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTL,FTM
Первичный DI
09421906661903
Дата версии записи
2026-09-24
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 17 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® IHR — F10243-1317I
«OviTex® IHR — F10243-1317I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTL («Mesh, Surgical, Polymeric»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 17 см»; для «OviTex® IHR — F10244-1017I» — «10 × 17 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.