ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Перевязочные материалы и уход / XENMATRIX — 1163030

Модели — Mesh, Surgical · XENMATRIX — 1163030 · 3

Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.

XENMATRIX — 1163030

«XENMATRIX — 1163030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Davol Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
XENMATRIX
Модель / версия
1163030
Организация-держатель записи
Davol Inc.
Код вида FDA
FTM,OWV,OXH
Первичный DI
00801741074400
Дата версии записи
2025-06-10
Длина
30 см
Ширина
30 см
Размерные обозначения в тексте источника
30 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Colorado Therapeutics Xenograft Implant — XI-S+

«Colorado Therapeutics Xenograft Implant — XI-S+» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — COLORADO THERAPEUTICS LLC. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Colorado Therapeutics Xenograft Implant
Модель / версия
XI-S+
Организация-держатель записи
COLORADO THERAPEUTICS LLC
Код вида FDA
FTM,OXK
Первичный DI
00868623000360
Дата версии записи
2025-02-24
Каталожный номер из записи
XI0404-S+
Высота
4 см
Длина
4 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Medeor Tendon Matrix — 30006-01

«Medeor Tendon Matrix — 30006-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DSM BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Medeor Tendon Matrix
Модель / версия
30006-01
Организация-держатель записи
DSM BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
FTM,OWY,OXB,OXE,OXH,PAJ
Первичный DI
00812337020695
Дата версии записи
2026-04-01
Длина
5 см
Ширина
5 см
Размерные обозначения в тексте источника
5cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Medeor Tendon Matrix — 30006-02

«Medeor Tendon Matrix — 30006-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DSM BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Medeor Tendon Matrix
Модель / версия
30006-02
Организация-держатель записи
DSM BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
FTM,OWY,OXB,OXE,OXH,PAJ
Первичный DI
00812337020701
Дата версии записи
2026-04-01
Длина
6 см
Ширина
8 см
Размерные обозначения в тексте источника
6cm, 8cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Meso BioMatrix® Acellular Peritoneum Matrix — 30063-03

«Meso BioMatrix® Acellular Peritoneum Matrix — 30063-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DSM BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Meso BioMatrix® Acellular Peritoneum Matrix
Модель / версия
30063-03
Организация-держатель записи
DSM BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
FTM,OXE,OXH,PAG,PAJ
Первичный DI
00812337025324
Дата версии записи
2023-10-04
Каталожный номер из записи
910608
Длина
8 см
Ширина
6 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Meso BioMatrix® Acellular Peritoneum Matrix — 30063-01

«Meso BioMatrix® Acellular Peritoneum Matrix — 30063-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DSM BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Meso BioMatrix® Acellular Peritoneum Matrix
Модель / версия
30063-01
Организация-держатель записи
DSM BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
FTM,OXE,OXH,PAG,PAJ
Первичный DI
00812337025300
Дата версии записи
2023-10-04
Каталожный номер из записи
910204
Длина
4 см
Ширина
2 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Meso BioMatrix® Acellular Peritoneum Matrix — 30063-06

«Meso BioMatrix® Acellular Peritoneum Matrix — 30063-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DSM BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Meso BioMatrix® Acellular Peritoneum Matrix
Модель / версия
30063-06
Организация-держатель записи
DSM BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
FTM,OXE,OXH,PAG,PAJ
Первичный DI
00812337025355
Дата версии записи
2023-10-04
Каталожный номер из записи
910120
Длина
20 см
Ширина
10 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Meso BioMatrix® Acellular Peritoneum Matrix — 30063-04

«Meso BioMatrix® Acellular Peritoneum Matrix — 30063-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DSM BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Meso BioMatrix® Acellular Peritoneum Matrix
Модель / версия
30063-04
Организация-держатель записи
DSM BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
FTM,OXE,OXH,PAG,PAJ
Первичный DI
00812337025331
Дата версии записи
2023-10-04
Каталожный номер из записи
910816
Длина
16 см
Ширина
8 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

XENMATRIX — 1152530

«XENMATRIX — 1152530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Davol Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
XENMATRIX
Модель / версия
1152530
Организация-держатель записи
Davol Inc.
Код вида FDA
FTM,OXH,PIJ
Первичный DI
00801741129018
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
25 см
Ширина
30 см
Размерные обозначения в тексте источника
25 cm, 30 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

XENMATRIX — 1161020

«XENMATRIX — 1161020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Davol Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
XENMATRIX
Модель / версия
1161020
Организация-держатель записи
Davol Inc.
Код вида FDA
FTM,OWV,OXH
Первичный DI
00801741031397
Дата версии записи
2025-06-10
Длина
10 см
Ширина
20 см
Размерные обозначения в тексте источника
10 cm, 20 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

XENMATRIX — 1150610

«XENMATRIX — 1150610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Davol Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
XENMATRIX
Модель / версия
1150610
Организация-держатель записи
Davol Inc.
Код вида FDA
FTM,PIJ,OXH
Первичный DI
00801741074189
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
6 см
Ширина
10 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 cm, 10 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

XENMATRIX — 1151520

«XENMATRIX — 1151520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Davol Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
XENMATRIX
Модель / версия
1151520
Организация-держатель записи
Davol Inc.
Код вида FDA
FTM,PIJ,OXH
Первичный DI
00801741074240
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
15 см
Ширина
20 см
Размерные обозначения в тексте источника
15 cm, 20 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

XENMATRIX — 1151928

«XENMATRIX — 1151928» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Davol Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
XENMATRIX
Модель / версия
1151928
Организация-держатель записи
Davol Inc.
Код вида FDA
FTM,OXH,PIJ
Первичный DI
00801741074271
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
19 см
Ширина
28 см
Размерные обозначения в тексте источника
19 cm, 28 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

XENMATRIX — 1151525

«XENMATRIX — 1151525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Davol Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
XENMATRIX
Модель / версия
1151525
Организация-держатель записи
Davol Inc.
Код вида FDA
FTM,OXH,PIJ
Первичный DI
00801741074257
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
15 см
Ширина
25 см
Размерные обозначения в тексте источника
15 cm, 25 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Geistlich Nexo-Gide® — 500662

«Geistlich Nexo-Gide® — 500662» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Geistlich Pharma AG. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Geistlich Nexo-Gide®
Модель / версия
500662
Организация-держатель записи
Geistlich Pharma AG
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
07610221014200
Дата версии записи
2021-09-09
Высота
30 мм
Ширина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Geistlich Nexo-Gide® — 500664

«Geistlich Nexo-Gide® — 500664» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Geistlich Pharma AG. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Geistlich Nexo-Gide®
Модель / версия
500664
Организация-держатель записи
Geistlich Pharma AG
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
07610221014224
Дата версии записи
2021-09-09
Высота
50 мм
Ширина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Integra® — RNFMTX0510

«Integra® — RNFMTX0510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
RNFMTX0510
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780114321
Дата версии записи
2023-05-16
Длина
10 см
Ширина
5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Integra® — RNFMTX0407

«Integra® — RNFMTX0407» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
RNFMTX0407
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780114314
Дата версии записи
2023-05-16
Длина
7 см
Ширина
4 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tenoglide® — TG451

«Tenoglide® — TG451» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tenoglide®
Модель / версия
TG451
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780032458
Дата версии записи
2023-05-16
Длина
12,5 см
Длина
5 дюйм
Ширина
10 см
Ширина
4 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
10cm, 12.5cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tenoglide® — TG221

«Tenoglide® — TG221» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tenoglide®
Модель / версия
TG221
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780032441
Дата версии записи
2023-05-16
Длина
2 дюйм
Длина
5 см
Ширина
2 дюйм
Ширина
5 см
Размерные обозначения в тексте источника
5cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Strattice Reconstructive Tissue Matrix — 0606002

«Strattice Reconstructive Tissue Matrix — 0606002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIFECELL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Strattice Reconstructive Tissue Matrix
Модель / версия
0606002
Организация-держатель записи
LIFECELL CORPORATION
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
M32806060020
Дата версии записи
2023-10-04
Длина
6 см
Ширина
6 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARTIA Reconstructive Tissue Matrix — CS1097

«ARTIA Reconstructive Tissue Matrix — CS1097» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIFECELL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARTIA Reconstructive Tissue Matrix
Модель / версия
CS1097
Организация-держатель записи
LIFECELL CORPORATION
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
M328CS10970
Дата версии записи
2023-10-04
Длина
7,3 см
Ширина
14,7 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARTIA Reconstructive Tissue Matrix — 06161097

«ARTIA Reconstructive Tissue Matrix — 06161097» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIFECELL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARTIA Reconstructive Tissue Matrix
Модель / версия
06161097
Организация-держатель записи
LIFECELL CORPORATION
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
M328061610970
Дата версии записи
2023-10-04
Длина
6 см
Ширина
16 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 cm, 16 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARTIA Reconstructive Tissue Matrix — 08161097

«ARTIA Reconstructive Tissue Matrix — 08161097» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIFECELL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARTIA Reconstructive Tissue Matrix
Модель / версия
08161097
Организация-держатель записи
LIFECELL CORPORATION
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
M328081610970
Дата версии записи
2023-10-04
Длина
8 см
Ширина
16 см
Размерные обозначения в тексте источника
8 cm, 16 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARTIA Reconstructive Tissue Matrix — CXL1097

«ARTIA Reconstructive Tissue Matrix — CXL1097» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIFECELL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARTIA Reconstructive Tissue Matrix
Модель / версия
CXL1097
Организация-держатель записи
LIFECELL CORPORATION
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
M328CXL10970
Дата версии записи
2023-10-04
Длина
11,8 см
Ширина
23,7 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARTIA Reconstructive Tissue Matrix — 08201097

«ARTIA Reconstructive Tissue Matrix — 08201097» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIFECELL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARTIA Reconstructive Tissue Matrix
Модель / версия
08201097
Организация-держатель записи
LIFECELL CORPORATION
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
M328082010970
Дата версии записи
2023-10-04
Длина
20 см
Ширина
8 см
Размерные обозначения в тексте источника
8 cm, 20 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARTIA Reconstructive Tissue Matrix — 10161097

«ARTIA Reconstructive Tissue Matrix — 10161097» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIFECELL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARTIA Reconstructive Tissue Matrix
Модель / версия
10161097
Организация-держатель записи
LIFECELL CORPORATION
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
M328101610970
Дата версии записи
2023-10-04
Длина
10 см
Ширина
16 см
Размерные обозначения в тексте источника
10 cm, 16 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARTIA Reconstructive Tissue Matrix — 16201097P

«ARTIA Reconstructive Tissue Matrix — 16201097P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIFECELL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARTIA Reconstructive Tissue Matrix
Модель / версия
16201097P
Организация-держатель записи
LIFECELL CORPORATION
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
M32816201097P0
Дата версии записи
2023-10-04
Длина
20 см
Ширина
16 см
Размерные обозначения в тексте источника
16 cm, 20 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.