Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
OviTex® Core — F10254-0610G
«OviTex® Core — F10254-0610G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 10 см»; для «OviTex® Core — F10254-0408G» — «4 × 8 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Core
Модель / версия
F10254-0610G
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
09421904065222
Дата версии записи
2026-10-01
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 10 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Core — F10254-0408G
«OviTex® Core — F10254-0408G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 8 см»; для «OviTex® Core — F10254-0610G» — «6 × 10 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Core
Модель / версия
F10254-0408G
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
09421904065215
Дата версии записи
2026-10-01
Размерные обозначения в тексте источника
4 x 8 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Core — F10254-2020G
«OviTex® Core — F10254-2020G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 20 см»; для «OviTex® Core — F10254-1020G» — «10 × 20 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Core
Модель / версия
F10254-2020G
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
09421904065277
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
20 x 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Core — F10254-1020G
«OviTex® Core — F10254-1020G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 20 см»; для «OviTex® Core — F10254-2020G» — «20 × 20 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Core
Модель / версия
F10254-1020G
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
09421904065246
Дата версии записи
2026-10-01
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Core — F10254-1822G
«OviTex® Core — F10254-1822G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 22 см»; для «OviTex® Core — F10254-1620G» — «16 × 20 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Core
Модель / версия
F10254-1822G
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
09421904065260
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 22 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Core — F10254-1620G
«OviTex® Core — F10254-1620G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 20 см»; для «OviTex® Core — F10254-1822G» — «18 × 22 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Core
Модель / версия
F10254-1620G
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
09421904065253
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Low Profile — F10264-0909L
«OviTex® Low Profile — F10264-0909L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 9 см»; для «OviTex® Inguinal — F10263-1017I» — «10 × 17 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Low Profile
Модель / версия
F10264-0909L
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTM,FTL
Первичный DI
09421908222072
Дата версии записи
2026-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 9 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Inguinal — F10263-1017I
«OviTex® Inguinal — F10263-1017I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 17 см»; для «OviTex® Low Profile — F10264-0909L» — «9 × 9 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Inguinal
Модель / версия
F10263-1017I
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTM,FTL
Первичный DI
09421908222140
Дата версии записи
2026-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 17 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® LPR — F10244-0909L
«OviTex® LPR — F10244-0909L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 9 см»; для «OviTex® LPR — F10244-1525L» — «15 × 25 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® LPR
Модель / версия
F10244-0909L
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTM,FTL
Первичный DI
09421904065765
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 9 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® LPR — F10244-1525L
«OviTex® LPR — F10244-1525L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 25 см»; для «OviTex® LPR — F10244-0909L» — «9 × 9 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® LPR
Модель / версия
F10244-1525L
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTM,FTL
Первичный DI
09421906661552
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 25 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® LPR — F10244-1515L
«OviTex® LPR — F10244-1515L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 15 см»; для «OviTex® LPR — F10244-1520L» — «15 × 20 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® LPR
Модель / версия
F10244-1515L
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTM,FTL
Первичный DI
09421905067539
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® LPR — F10244-1520L
«OviTex® LPR — F10244-1520L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 20 см»; для «OviTex® LPR — F10244-1515L» — «15 × 15 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® LPR
Модель / версия
F10244-1520L
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTM,FTL
Первичный DI
09421906661569
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Low Profile — F10264-0606L
«OviTex® Low Profile — F10264-0606L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 6 см»; для «OviTex® Low Profile — F10264-1212L» — «12 × 12 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Low Profile
Модель / версия
F10264-0606L
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTM,FTL
Первичный DI
09421908222263
Дата версии записи
2026-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 6 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Low Profile — F10264-1212L
«OviTex® Low Profile — F10264-1212L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 12 см»; для «OviTex® Low Profile — F10264-0606L» — «6 × 6 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Low Profile
Модель / версия
F10264-1212L
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTM,FTL
Первичный DI
09421908222089
Дата версии записи
2026-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 12 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Low Profile — F10264-1520L
«OviTex® Low Profile — F10264-1520L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 20 см»; для «OviTex® Low Profile — F10264-1525L» — «15 × 25 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Low Profile
Модель / версия
F10264-1520L
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTM,FTL
Первичный DI
09421908222119
Дата версии записи
2026-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® Low Profile — F10264-1525L
«OviTex® Low Profile — F10264-1525L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AROA BIOSURGERY LIMITED. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 25 см»; для «OviTex® Low Profile — F10264-1520L» — «15 × 20 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® Low Profile
Модель / версия
F10264-1525L
Организация-держатель записи
AROA BIOSURGERY LIMITED
Код вида FDA
FTM,FTL
Первичный DI
09421908222126
Дата версии записи
2026-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 25 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Foundation DRS Solo — FS1-F-1012
«Foundation DRS Solo — FS1-F-1012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bionova Medical Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «Foundation DRS Solo — FS1-0505» — «5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Foundation DRS Solo
Модель / версия
FS1-F-1012
Организация-держатель записи
Bionova Medical Inc.
Код вида FDA
FTM,PMQ,QSZ,FRO
Первичный DI
00850047730053
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
10 см
Ширина
12,5 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Foundation DRS Solo — FS1-0505
«Foundation DRS Solo — FS1-0505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bionova Medical Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 см»; для «Foundation DRS Solo — FS1-F-1012» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Foundation DRS Solo
Модель / версия
FS1-0505
Организация-держатель записи
Bionova Medical Inc.
Код вида FDA
FTM,PMQ,QSZ,FRO
Первичный DI
00850047730008
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
5 см
Ширина
5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Foundation DRS Solo — FS1-0404
«Foundation DRS Solo — FS1-0404» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bionova Medical Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 см»; для «Foundation DRS Solo — FS1-1012» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Foundation DRS Solo
Модель / версия
FS1-0404
Организация-держатель записи
Bionova Medical Inc.
Код вида FDA
FTM,PMQ,QSZ,FRO
Первичный DI
00850047730336
Дата версии записи
2025-09-25
Длина
4 см
Ширина
4 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Foundation DRS Solo — FS1-1012
«Foundation DRS Solo — FS1-1012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bionova Medical Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «Foundation DRS Solo — FS1-0404» — «4 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Foundation DRS Solo
Модель / версия
FS1-1012
Организация-держатель записи
Bionova Medical Inc.
Код вида FDA
FTM,PMQ,QSZ,FRO
Первичный DI
00850047730015
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
10 см
Ширина
12,5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Foundation DRS Solo — FS1-F-0505
«Foundation DRS Solo — FS1-F-0505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bionova Medical Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 см»; для «Foundation DRS Solo — FS1-1025» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Foundation DRS Solo
Модель / версия
FS1-F-0505
Организация-держатель записи
Bionova Medical Inc.
Код вида FDA
FTM,PMQ,QSZ,FRO
Первичный DI
00850047730046
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
5 см
Ширина
5 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Foundation DRS Solo — FS1-1025
«Foundation DRS Solo — FS1-1025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bionova Medical Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «Foundation DRS Solo — FS1-F-0505» — «5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Foundation DRS Solo
Модель / версия
FS1-1025
Организация-держатель записи
Bionova Medical Inc.
Код вида FDA
FTM,PMQ,QSZ,FRO
Первичный DI
00850047730022
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
10 см
Ширина
25 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Foundation DRS Solo — FS1-2025
«Foundation DRS Solo — FS1-2025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bionova Medical Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «Foundation DRS Solo — FS1-0203» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 18 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Foundation DRS Solo
Модель / версия
FS1-2025
Организация-держатель записи
Bionova Medical Inc.
Код вида FDA
FTM,PMQ,QSZ,FRO
Первичный DI
00850047730039
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
20 см
Ширина
25 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Foundation DRS Solo — FS1-0203
«Foundation DRS Solo — FS1-0203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bionova Medical Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 см»; для «Foundation DRS Solo — FS1-2025» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 18 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Foundation DRS Solo
Модель / версия
FS1-0203
Организация-держатель записи
Bionova Medical Inc.
Код вида FDA
FTM,PMQ,QSZ,FRO
Первичный DI
00850047730329
Дата версии записи
2025-09-25
Длина
2 см
Ширина
3 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Foundation DRS Solo — FS1-F-1025
«Foundation DRS Solo — FS1-F-1025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bionova Medical Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «Foundation DRS Solo — FS1-F-2025» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Foundation DRS Solo
Модель / версия
FS1-F-1025
Организация-держатель записи
Bionova Medical Inc.
Код вида FDA
FTM,PMQ,QSZ,FRO
Первичный DI
00850047730060
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
10 см
Ширина
25 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Foundation DRS Solo — FS1-F-2025
«Foundation DRS Solo — FS1-F-2025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bionova Medical Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «Foundation DRS Solo — FS1-F-1025» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Foundation DRS Solo
Модель / версия
FS1-F-2025
Организация-держатель записи
Bionova Medical Inc.
Код вида FDA
FTM,PMQ,QSZ,FRO
Первичный DI
00850047730077
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
20 см
Ширина
25 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Foundation DRS Solo — FS1-0009
«Foundation DRS Solo — FS1-0009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bionova Medical Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Площадь». Для этого исполнения указано «9 см²»; для «Foundation DRS Solo — FS1-0003» — «3 см²».
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Foundation DRS Solo
Модель / версия
FS1-0009
Организация-держатель записи
Bionova Medical Inc.
Код вида FDA
FTM,PMQ,QSZ,FRO
Первичный DI
00850047730312
Дата версии записи
2025-09-25
Площадь
9 см²
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Foundation DRS Solo — FS1-0003
«Foundation DRS Solo — FS1-0003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bionova Medical Inc.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Площадь». Для этого исполнения указано «3 см²»; для «Foundation DRS Solo — FS1-0009» — «9 см²».
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.