Модели — Wound Dressing With Animal-Derived Material(S) · Miro3D® — 3013 · 12
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
Miro3D® — 3013
«Miro3D® — 3013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 см»; для «Miro3D® — 3009» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Miro3D®
Модель / версия
3013
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005651
Дата версии записи
2025-10-08
Высота
2 см
Длина
8 см
Ширина
5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Miro3D® — 3009
«Miro3D® — 3009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «Miro3D® — 3013» — «8 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Miro3D®
Модель / версия
3009
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005637
Дата версии записи
2025-10-08
Высота
2 см
Длина
10 см
Ширина
2 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDerm Fenestrated Plus — BLM-200-03-0303
«MiroDerm Fenestrated Plus — BLM-200-03-0303» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 3 см»; для «MiroDerm Fenestrated Plus — BLM-200-03-0815» — «8 × 15 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDerm Fenestrated Plus
Модель / версия
BLM-200-03-0303
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005200
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
3 x 3 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDerm Fenestrated Plus — BLM-200-03-0815
«MiroDerm Fenestrated Plus — BLM-200-03-0815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 15 см»; для «MiroDerm Fenestrated Plus — BLM-200-03-0303» — «3 × 3 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDerm Fenestrated Plus
Модель / версия
BLM-200-03-0815
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005262
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDerm Fenestrated Plus — BLM-200-03-0710
«MiroDerm Fenestrated Plus — BLM-200-03-0710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 10 см»; для «MiroDerm Fenestrated Plus — BLM-200-03-0505» — «5 × 5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDerm Fenestrated Plus
Модель / версия
BLM-200-03-0710
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005255
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 10 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDerm Fenestrated Plus — BLM-200-03-0505
«MiroDerm Fenestrated Plus — BLM-200-03-0505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 5 см»; для «MiroDerm Fenestrated Plus — BLM-200-03-0710» — «7 × 10 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDerm Fenestrated Plus
Модель / версия
BLM-200-03-0505
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005231
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0505
«MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 5 см»; для «MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0710» — «7 × 10 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDerm Fenestrated
Модель / версия
BLM-200-02-0505
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005125
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0710
«MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 10 см»; для «MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0505» — «5 × 5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDerm Fenestrated
Модель / версия
BLM-200-02-0710
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005149
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 10 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0808
«MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 8 см»; для «MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0202» — «2 × 2 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDerm Fenestrated
Модель / версия
BLM-200-02-0808
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005132
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 8 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0202
«MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 2 см»; для «MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0808» — «8 × 8 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDerm Fenestrated
Модель / версия
BLM-200-02-0202
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005309
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
2x2 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0203
«MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 3 см»; для «MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0815» — «8 × 15 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDerm Fenestrated
Модель / версия
BLM-200-02-0203
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005293
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
2x3 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0815
«MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 15 см»; для «MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0203» — «2 × 3 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDerm Fenestrated
Модель / версия
BLM-200-02-0815
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005156
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0404
«MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0404» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 4 см»; для «MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0303» — «3 × 3 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDerm Fenestrated
Модель / версия
BLM-200-02-0404
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005170
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
4 x 4 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0303
«MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0303» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 3 см»; для «MiroDerm Fenestrated — BLM-200-02-0404» — «4 × 4 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDerm Fenestrated
Модель / версия
BLM-200-02-0303
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005163
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
3 x 3 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDry™ — 6000
«MiroDry™ — 6000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 см»; для «MiroDry™ — 6022» — «7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDry™
Модель / версия
6000
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005491
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
2 см
Ширина
2 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDry™ — 6022
«MiroDry™ — 6022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 см»; для «MiroDry™ — 6000» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDry™
Модель / версия
6022
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005576
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
7 см
Ширина
5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDry™ — 6005
«MiroDry™ — 6005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 см»; для «MiroDry™ — 6015» — «5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDry™
Модель / версия
6005
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005507
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
3 см
Ширина
3 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDry™ — 6015
«MiroDry™ — 6015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 см»; для «MiroDry™ — 6005» — «3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDry™
Модель / версия
6015
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005521
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
5 см
Ширина
5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDry™ — 6020
«MiroDry™ — 6020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «MiroDry™ — 6006» — «5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDry™
Модель / версия
6020
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005538
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
10 см
Ширина
3 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDry™ — 6006
«MiroDry™ — 6006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 см»; для «MiroDry™ — 6020» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDry™
Модель / версия
6006
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005668
Дата версии записи
2025-10-08
Длина
5 см
Ширина
2 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDry™ — 6025
«MiroDry™ — 6025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «MiroDry™ — 6021» — «6 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDry™
Модель / версия
6025
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005545
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
10 см
Ширина
5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDry™ — 6021
«MiroDry™ — 6021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 см»; для «MiroDry™ — 6025» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDry™
Модель / версия
6021
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005682
Дата версии записи
2025-10-08
Длина
6 см
Ширина
5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDry™ — 6023
«MiroDry™ — 6023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 см»; для «MiroDry™ — 6014» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDry™
Модель / версия
6023
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005699
Дата версии записи
2025-10-08
Длина
8 см
Ширина
5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroDry™ — 6014
«MiroDry™ — 6014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «MiroDry™ — 6023» — «8 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroDry™
Модель / версия
6014
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005675
Дата версии записи
2025-10-08
Длина
10 см
Ширина
2 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroTract Wound Matrix — 5000
«MiroTract Wound Matrix — 5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 см»; для «MiroTract Wound Matrix — 5010» — «9 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroTract Wound Matrix
Модель / версия
5000
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005453
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
5 см
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroTract Wound Matrix — 5010
«MiroTract Wound Matrix — 5010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 см»; для «MiroTract Wound Matrix — 5000» — «5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroTract Wound Matrix
Модель / версия
5010
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005477
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
9 см
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroTract Wound Matrix — 5020
«MiroTract Wound Matrix — 5020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 см»; для «MiroTract Wound Matrix — 5030» — «9 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MiroTract Wound Matrix
Модель / версия
5020
Организация-держатель записи
REPRISE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
00857072005460
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
5 см
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiroTract Wound Matrix — 5030
«MiroTract Wound Matrix — 5030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRISE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 см»; для «MiroTract Wound Matrix — 5020» — «5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.